主权项: |
1.用于检测抗肺癌天然抗体(NALC)的组合物,包括下述3种抗原多肽: H-RIYHFVVGQMVYYQCVQGYRALHRGPAESD-OH; H-DEGVYHCKATNQKGSVESSAYLTVQGTSDK-OH;和 H-RYNLTISDVSVSDVPFPFSAQSGAG-OH。 2.根据权利要求1的组合物,其特征在于:所述组合物中各抗原多肽的质量体积浓度比为1:1:1。 3.包含权利要求1或2的组合物的试剂盒。 4.根据权利要求3的试剂盒,其中包含用非金属医用包装材料真空密封包装的干燥的96孔微量检测板,所述96孔微量检测板是马来酰亚胺活化的并用所述3种抗原多肽混合液包被。 5.根据权利要求4的试剂盒,其中所述材料为玻璃或医用塑料。 6.一种体外的非诊断目的的抗肺癌天然抗体检测方法,包括使用权利要求1或2所述的组合物或权利要求3-5任一项所述的试剂盒检测样品中的抗肺癌天然抗体。 7.根据权利要求6的方法,包括将所述3种抗原多肽等比混合,然后包被马来酰亚胺(Maleimide)活化的96孔微量检测板,4℃过夜孵育,洗板,再进行分步加样分析。 8.根据权利要求7的方法,其中所述分步加样分析包括将待测样品样品双复孔检测,同时设2个阴性对照孔和2个阳性对照孔;用分析液将血浆稀释,并稀释辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG抗体,洗板,每孔加100μl 3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)及过氧化物酶混合液,室温避光20~30分钟,每孔添加50μl 10-12%的硫酸溶液作为终止液,然后用酶标仪检测光密度值,检测波长为450nm,参考波长为630nm。 9.权利要求1或2所述的组合物或权利要求3-5任一项所述的试剂盒在体外非诊断目的检测样品中抗肺癌天然抗体中的应用。 10.权利要求1或2所述的组合物在制备用于检测样品中抗肺癌天然抗体的试剂中的应用。 |