专利名称: |
用于评估卵巢癌的代谢生物标志物组 |
摘要: |
本发明涉及用于评估卵巢癌的新生物标志物,其特别是在疾病的早期阶段更灵敏。此外,本发明涉及从待检查患者评估卵巢癌的方法,以及用于实施该方法的试剂盒。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
奥地利;AT |
申请人: |
生物速率生命科学股份公司 |
发明人: |
U·穆勒;S·谢菲勒;B·布温克尔 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-01-18T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-09-03T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201880007189.3 |
公开号: |
CN110199198A |
代理机构: |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人: |
谭玮 |
分类号: |
G01N33/574(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
奥地利因斯布鲁克 |
主权项: |
1.用于评估卵巢癌的代谢生物标志物组,包括至少 i.)一种选自丙氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸、谷氨酸的氨基酸,和 ii.)一种选自lyso PC a C18:1、lyso PC a C18:2和PC aa C32:2的磷脂, iii.)一种选自酰基肉碱C18:1,酰基肉碱C18:2的酰基肉碱,和任选的 iv.)一种鞘脂SM(OH)C24:1。 2.根据权利要求1所述的代谢生物标志物组,其中至少一种其他生物标志物选自表1。 3.根据权利要求1至2中任一项所述的用于评估卵巢癌的代谢生物标志物组,其中所述评估用于诊断和/或风险分类,用于预后,用于鉴别诊断,用于早期检测和识别。 4.根据权利要求1所述的代谢生物标志物组用于评估卵巢癌的用途,特别是所述评估用于诊断和/或风险分类,用于预后,用于鉴别诊断,用于早期检测和识别。 5.一种评估卵巢癌的方法,其特征在于从待检查的患者获得样品,优选血液和/或血浆,并在所述样品中确定至少以下的量 i.)一种选自丙氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸、谷氨酸的氨基酸,和 ii.)一种选自lyso PC a C18:1、lyso PC a C18:2和PC aa C32:2的磷脂,和 iii.)一种选自酰基肉碱C18:1、优选酰基肉碱C18:2的酰基肉碱, 和任选的 iv.)一种鞘脂SM(OH)C24:1,其被确定, 并且其中确定i.)至iv.)的至少两种生物标志物的至少一种比例。 6.根据权利要求5所述的方法,还包括在所述样品中确定至少两种选自以下的生物标志物的至少一种比例:C18:2/lysoPC a C18:2,C18:2/SM(OH)C24:1,Glu/Ala,Glu/PC aaC32:2。 7.根据权利要求5所述的方法,其中选择精氨酸和色氨酸并确定C18:2/lysoPC a C18:2的比例。 8.根据权利要求5至7中任一项所述的方法,其中所述患者是有症状和/或无症状的患者。 9.根据权利要求5至7中任一项所述的方法,其中所述评估是诊断或预后。 10.根据权利要求5至7中任一项所述的方法,其中所述评估用于诊断和/或风险分类,用于预后,用于鉴别诊断,用于早期检测和识别,特别是用于例如通过药物的持续治疗和疗法实施临床决定,包括患者住院的决定。 11.根据权利要求5至7中任一项所述的方法,其中所述测量基于定量分析方法,优选色谱法,光谱法和质谱法。 12.根据权利要求11所述的方法,其中色谱法包括GC,LC,HPLC和UPLC;光谱法包括UV/Vis,IR和NMR;质谱法包括ESI-QqQ,ESI-QqTOF,MALDI-QqQ,MALDI-QqTOF和MALDI-TOF-TOF。 13.一种适于实施根据权利要求5至12中任一项所述的方法的试剂盒,其包括具有一个或多个孔和一个或多个插入物的装置,所述插入物被至少一种内标浸渍。 |
所属类别: |
发明专利 |