专利名称: |
幽门螺旋杆菌蛋白Cag1抗体检测剂盒及其检测方法 |
摘要: |
本发明涉及一种幽门螺旋杆菌蛋白Cag1抗体检测试剂盒及其检测方法,属于抗原抗体检测技术领域;本发明所述试剂盒包括96微孔板、酶标二抗、阴性血清对照、阳性血清对照、底物、终止液和洗液,其中微孔板包被纯化的重组幽门螺旋杆菌毒素蛋白,所述重组幽门螺旋杆菌毒素蛋白包括基于幽门螺旋杆菌蛋白Cag1抗原表位的4个多肽,所述4个多肽的氨基酸序列如SEQ.NO.ID.1‑4所示,本发明使用纯化的幽门螺杆菌蛋白作为抗原,Cag1本身具有高度保守性和特异性,且与患者的症状相关,因此,本试剂盒具有特异性高、区分幽门螺旋杆菌临床菌株毒力强弱、以及具有半定量检测的特点。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
江苏;32 |
申请人: |
江苏大学 |
发明人: |
申红星;肖卉 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-05-14T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-09-03T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910398397.7 |
公开号: |
CN110196331A |
分类号: |
G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
212013 江苏省镇江市京口区学府路301号 |
主权项: |
1.一种幽门螺旋杆菌毒素蛋白Cag1在制备检测幽门螺旋杆菌致病性强弱的产品中的应用。 2.一种幽门螺旋杆菌蛋白抗体检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒用于获取幽门螺旋杆菌致病性强弱的信息,所述试剂盒包括重组幽门螺旋杆菌毒素蛋白Cag1。 3.根据权利要求2所述的一种幽门螺旋杆菌蛋白抗体检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括96微孔板、酶标二抗、阴性对照、阳性对照、底物、终止液和洗液。 4.根据权利要求2所述的一种幽门螺旋杆菌蛋白抗体检测试剂盒,其特征在于,所述微孔板包被纯化的重组幽门螺旋杆菌毒素蛋白。 5.根据权利要求2所述的一种幽门螺旋杆菌蛋白抗体检测试剂盒,其特征在于,所述重组幽门螺旋杆菌毒素蛋白包括基于幽门螺旋杆菌蛋白Cag1抗原表位的4个多肽,所述4个多肽的氨基酸序列如SEQ.NO.ID.1-4所示。 6.根据权利要求5所述的一种幽门螺旋杆菌蛋白抗体检测试剂盒,其特征在于,所述4个多肽的质量用量比例为1-5:1-3:1-2:1。 7.根据权利要求6所述的一种幽门螺旋杆菌蛋白抗体检测试剂盒,其特征在于,所述4个多肽的质量用量比例为1:1:1:1。 8.根据权利要求2所述的一种幽门螺旋杆菌蛋白抗体检测试剂盒,其特征在于,所述阴性对照为幽门螺旋杆菌阴性的健康人血清,所述阳性对照为含有cagPAI致病岛的幽门螺旋杆菌阳性的患者血清。 9.一种幽门螺旋杆菌致病性信息的获取方法,包括如下步骤: 将待检测血清或血浆标本孵育,与包被的重组幽门螺旋杆菌蛋白反应后,洗板,再加入酶标二抗,孵育后再洗板,加入底物显色,加入终止液,利用酶标仪进行读数,检测标本中幽门螺旋杆菌蛋白抗体的存在。 |
所属类别: |
发明专利 |