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原文传递测定人血液磷酸酪氨酸衔接蛋白ShcA抗体的荧光免疫层析试剂条及其制备方法和应用

专利名称：	测定人血液磷酸酪氨酸衔接蛋白ShcA抗体的荧光免疫层析试剂条及其制备方法和应用
摘要：	本发明公开了测定人血液磷酸酪氨酸衔接蛋白ShcA抗体的荧光免疫层析试剂条及其制备方法和应用，包括，吸水垫、层析膜、结合垫、滤血膜、样品垫、C线、T线，所述C线上包被有抗ShcA抗体，所述T线上包被有ShcA抗原，本发明能够快速检测血液磷酸酪氨酸衔接蛋白ShcA抗体，检测时间10～15min，该试剂检测及时方便，检测试剂灵敏度高，稳定性好，特别适用于狼疮性肾炎的检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
发明人：	张波;袁杨刚;邢昌赢;段俗言;张承宁
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-30T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-20T00:00:00+0800
申请号：	CN201910696453.5
公开号：	CN110261624A
代理机构：	南京禹为知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：	王江南
分类号：	G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	210029 江苏省南京市广州路300号
主权项：	1.一种测定人血液磷酸酪氨酸衔接蛋白ShcA抗体的荧光免疫层析试剂条，其特征在于：包括，吸水垫、层析膜、结合垫、滤血膜、样品垫、C线、T线，所述C线上包被有抗ShcA抗体，所述T线上包被有ShcA抗原。 2.如权利要求1所述的测定人血液磷酸酪氨酸衔接蛋白ShcA抗体的荧光免疫层析试剂条，其特征在于：所述ShcA抗原，包括p46shc、p52shc和/或p66shc。 3.如权利要求1或2所述的测定人血液磷酸酪氨酸衔接蛋白ShcA抗体的荧光免疫层析试剂条，其特征在于：所述结合垫，其上包被有荧光抗原复合物，所述荧光抗原复合物包括Cy3-p46shc、Cy3-p52shc和/或Cy3-p66shc。 4.如权利要求1或2所述的测定人血液磷酸酪氨酸衔接蛋白ShcA抗体的荧光免疫层析试剂条，其特征在于：所述层析膜为硝酸纤维素膜、所述结合垫为玻璃纤维素膜、所述滤血膜白色纤维所述样品垫为玻璃纤维素膜。 5.如权利要求1或2所述的测定人血液磷酸酪氨酸衔接蛋白ShcA抗体的荧光免疫层析试剂条，其特征在于：所述T线上包被有ShcA抗原，其中，所述ShcA抗原浓度为1mg/mL，其用量为2μL/cm2；所述抗ShcA抗体，其浓度为1mg/mL，用量为2μL/cm2。 6.制备权利要求1所述的测定人血液磷酸酪氨酸衔接蛋白ShcA抗体的荧光免疫层析试剂条的方法，其特征在于：所述T线和C线，其包被物稀释液配方为0.01M PBS、5％蔗糖、1％BSA。 7.如权利要求7所述的方法，其特征在于：所述结合垫，其处理液配方为0.1M Tris-HCl、0.1％Tween-20、0.5％PVA、5％蔗糖、1％BSA，所述结合垫制备方法为将10mm宽的结合垫浸泡于结合垫处理液中，4℃条件下浸泡14小时过夜，取出后置于37℃恒温干燥箱中干燥2小时。 8.如权利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述荧光抗原复合物，其浓度为1mg/mL，用量为5μL/cm2，荧光抗原复合物稀释液配方为0.01M PBS、0.5％PVA、5％蔗糖、1％BSA。 9.如权利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述样品垫，其处理液配方为0.1M Tris-HCl、0.1％Tween-20、1％BSA，所述样品垫制备为，将20mm宽的样品垫浸泡于样品垫处理液中，4℃条件下浸泡14小时过夜，取出后置于37℃恒温干燥箱中干燥2小时。 10.权利要求1所述的测定人血液磷酸酪氨酸衔接蛋白ShcA抗体的荧光免疫层析试剂条的应用，其特征在于：所述试剂条能够检测狼疮肾炎。
所属类别：	发明专利