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原文传递壮药白花九里明HPLC指纹图谱的建立方法

专利名称：	壮药白花九里明HPLC指纹图谱的建立方法
摘要：	本发明属于中药材指纹图谱领域，具体涉及一种壮药白花九里明HPLC指纹图谱的建立方法。所述壮药白花九里明HPLC指纹图谱的建立方法，以白花九里明主要成分咖啡酸为参照物，据此获得壮药白花九里明共有模式指纹图谱。指纹图谱共有色谱峰10个，能够充分反应白花九里明药材中化学成分，信息量较丰富，方法重现性良好，对控制药材质量和鉴别药材优劣提供了更有力的理论依据，提高了壮药白花九里明的质量控制和真伪鉴别水平，实现了快速，准确地鉴别白花九里明的真伪优劣。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广西;45
申请人：	广西中医药大学
发明人：	宁小清
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-28T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-17T00:00:00+0800
申请号：	CN201910577730.0
公开号：	CN110243988A
代理机构：	南宁市吉昌知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	林鹏
分类号：	G01N30/88(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	530200 广西壮族自治区南宁市青秀区五合大道13号
主权项：	1.壮药白花九里明HPLC指纹图谱的建立方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)对照品溶液的制备：取咖啡酸对照品，加甲醇溶解制成对照品溶液； (2)供试品溶液的制备：精密称取壮药白花九里明药材粗粉，加水，超声提取，放冷至室温，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得； (3)高效液相色谱测定：分别精密吸取步骤(1)的对照品溶液与步骤(2)的供试品溶液各10-20μl注入高效液相色谱仪，测定，记录色谱图，以咖啡酸色谱峰为参照峰，通过分析比较确定特征共有峰，即得所述白花九里明HPLC指纹图谱；其中，色谱条件为：以C18烷基键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以磷酸溶液为流动相B组成的梯度洗脱液进行梯度洗脱；检测波长为300-350nm。 2.根据权利要求1所述的壮药白花九里明HPLC指纹图谱的建立方法，其特征在于，所述步骤(1)按以下操作进行：取咖啡酸对照品，加甲醇溶解制成每1ml含咖啡酸20μg的对照品溶液。 3.根据权利要求1所述的壮药白花九里明HPLC指纹图谱的建立方法，其特征在于，所述步骤(2)按以下操作进行：精密称取白花九里明药材粗粉1g，加水20-40ml，密塞，称定重量，超声提取20-40min，放冷至室温，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 4.根据权利要求1所述的壮药白花九里明HPLC指纹图谱的建立方法，其特征在于，所述步骤(2)按以下操作进行：精密称取白花九里明药材粗粉1g，加水20ml，密塞，称定重量，超声提取30min，放冷至室温，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，用0.45μm微孔滤膜过滤，取续滤液，即得。 5.根据权利要求1所述的壮药白花九里明HPLC指纹图谱的建立方法，其特征在于，所述步骤(3)的色谱条件为：以C18烷基键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B组成的梯度洗脱液进行梯度洗脱；柱温为25℃；检测波长为300-350nm；流速为1.0ml/min；分析时间为60min，进样量为10-20μl。 6.根据权利要求1所述的壮药白花九里明HPLC指纹图谱的建立方法，其特征在于，所述梯度洗脱程序设为时间梯度0min→5min→10min→25min→40min→60min；对应梯度洗脱液按以下体积比由流动相A乙腈和流动相B0.1％磷酸溶液组成，流动相A的体积百分数梯度8％→11％→10％→21％→24％→30％，流动相B体积百分数梯度92％→89％→90％→79％→76％→70％。 7.根据权利要求1所述的壮药白花九里明HPLC指纹图谱的建立方法，其特征在于，所述指纹图谱包括10个共有峰，保留时间分别为2.726min、3.483min、4.599min、10.375min、17.489min、19.26min、25.687min、34.223min、36.628min、37.756min。
所属类别：	发明专利