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原文传递一种基于高效液相色谱的玛咖酰胺含量检测方法

专利名称：	一种基于高效液相色谱的玛咖酰胺含量检测方法
摘要：	本发明涉及一种基于高效液相色谱检测玛咖鲜根中玛咖酰胺含量的方法。本发明所述的检测方法中，检测对象为玛咖鲜根，检测包括如下步骤：S1、配置多个不同浓度的玛咖酰胺标准溶液：任一浓度的所述玛咖酰胺标准溶液中，其溶质至少包括如下质量百分比的组分：N‑苄基亚麻酰胺1‑8wt％、N‑苄基亚油酰胺1‑8wt％、N‑苄基十六烷酰胺25‑40wt％、间甲氧基‑N‑苄基亚麻酰胺25‑35％、间甲氧基‑N‑苄基亚油酰胺25‑35wt％。本发明采用高效液相色谱快速评价玛咖中玛咖酰胺的含量，达到快速鉴别玛咖品质的效果，企业可以通过生产要求快速获取高品质原料。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	国珍健康科技(北京)有限公司
发明人：	吴晓磊;李爱民;李永强;夏凯;李颖;苑鹏;邢岩;段盛林
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-08T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-13T00:00:00+0800
申请号：	CN201910277097.3
公开号：	CN110231428A
代理机构：	北京路浩知识产权代理有限公司
代理人：	王文君;陈征
分类号：	G01N30/88(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	102206 北京市昌平区中关村生命科学院路10号院1号楼1510室
主权项：	1.一种基于高效液相色谱检测玛咖鲜根中玛咖酰胺含量的方法，其特征在于，包括如下步骤： S1、配置多个不同浓度的玛咖酰胺标准溶液：任一浓度的所述玛咖酰胺标准溶液中，其溶质至少包括如下质量百分比的组分： N-苄基亚麻酰胺1-8wt％、N-苄基亚油酰胺1-8wt％、N-苄基十六烷酰胺25-40wt％、间甲氧基-N-苄基亚麻酰胺25-35％、间甲氧基-N-苄基亚油酰胺25-35wt％。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述玛咖酰胺标准溶液中，所述N-苄基十六烷酰胺在溶质中的质量百分比为25-35wt％；优选地，在所述溶质中，所述间甲氧基-N-苄基亚麻酰胺和间甲氧基-N-苄基亚油酰胺的质量比为(0.8-1.2)：(0.8-1.2)；和/或，所述的N-苄基亚麻酰胺和N-苄基亚油酰胺各自独立地占所述溶质的2-5wt％，且所述N-苄基亚麻酰胺和N-苄基亚油酰胺的质量比为1：(1-1.5)。 3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，在所述标准溶液中，所述N-苄基亚麻酰胺、N-苄基亚油酰胺、N-苄基十六烷酰胺、间甲氧基-N-苄基亚麻酰胺、间甲氧基-N-苄基亚油酰胺的质量比为(0.8-1)：(0.8-1)：10：(8-12)：(8-12)。 4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述标准溶液中，以N-苄基十六烷酰胺的浓度计算，在10-300μg/mL之间均匀布设3-8个浓度；优选5-8个浓度。 5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于，所述检测方法还包括： S2、洗脱并检测洗脱条件：色谱柱：C18柱；流动相A水；B乙腈，其中流动相A和B均含有0.001-0.005％的三氯乙酸；优选地，采用如下洗脱程序： 0-10min梯度洗脱，30％B至(85％-90％)B； 10-30min等度洗脱，(85％-90％)B； 30-38min梯度洗脱，(85％-90％)B至30％B；更优选地，检测波长为210nm。 6.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于，所述的检测方法，还包括： S3、配置待测样品并提取所述待测样品以玛咖鲜根经有机溶剂提取得到，所述有机溶剂选自甲醇、乙醇和石油醚中的至少一种；优选为甲醇。 7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，S3中，所述玛咖鲜根与所述有机溶剂的料液比为1：(10-30)；优选为1：(15-25)。 8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于，S3中，经有机溶剂超声或水浴提取得到所述待测样品；优选为在常温下超声，或在60-70℃下水浴；和/或，所述提取的时间为25-35min。 9.根据权利要求6-8任一项所述的方法，其特征在于，S3中所述的待测样品中，所述的玛咖鲜根选自产地为四川、云南的玛咖的鲜根，所述玛咖的颜色为紫色、黄色或黑色中的一种或几种。 10.根据权利要求5-9任一项所述的方法，其特征在于，将S1所配置的玛咖酰胺标准溶液按照S2所述的洗脱参数进行洗脱，分别以间甲氧基-N-苄基亚麻酰胺、N-苄基亚麻酰胺、间甲氧基-N-苄基亚油酰胺、N-苄基亚油酰胺和N-苄基十六烷酰胺的浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线，进行线性回归，得到标准线性方程；优选地，所述标准线性方程如下所示：
所属类别：	发明专利