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原文传递一种炎症标志物的检测方法及炎症标志物检测试剂盒

专利名称：	一种炎症标志物的检测方法及炎症标志物检测试剂盒
摘要：	本发明涉及一种炎症标志物的检测方法及炎症标志物检测试剂盒，解决了现有技术中检测炎症标志物的检测范围较窄、灵敏度不高、需手动操作且对气候条件要求高的问题。本发明的炎症标志物的检测方法及炎症标志物检测试剂盒检测范围更宽，且准确度和灵敏度更高，可以同时检测SAA、PCT、CRP，操作方便，检测结果稳定。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	深圳市帝迈生物技术有限公司
发明人：	李春晖;王业红;张文琪;张志花
专利状态：	有效
申请日期：	2018-03-06T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-13T00:00:00+0800
申请号：	CN201810182912.3
公开号：	CN110231475A
代理机构：	深圳中细软知识产权代理有限公司
代理人：	安秀梅
分类号：	G01N33/533(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	518000 广东省深圳市南山区桃源街道留仙大道4093号南山云谷创新产业园南风楼2楼B
主权项：	1.一种炎症标志物的检测方法，其特征在于，包括： S1、将C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白A(SAA)中的至少一种待测炎症标志物的第一抗体共价偶联在相对应的编码磁性荧光微球表面，形成表面包被第一抗体的编码磁性荧光微球溶液； S2、将待测炎症标志物的第二抗体进行荧光标记，形成荧光标记溶液； S3、将待测样本与所述编码磁性荧光微球溶液混合，编码磁性荧光微球表面包被的第一抗体捕获待测样本中的待测抗原，发生免疫反应，形成“炎症标志物抗原-第一抗体-编码磁性荧光微球”的第一复合物； S4、将所述第一复合物与所述荧光标记溶液混合，与第二抗体发生免疫反应，形成“荧光标记的第二抗体-炎症标志物抗原-第一抗体-编码磁性荧光微球”的第二复合物； S5、对所述第二复合物进行荧光分析检测，根据不同的编码磁性荧光微球识别待测样本中的炎症标志物以及根据荧光信号强弱检测待测样本中的不同炎症标志物的浓度。 2.根据权利要求1所述的炎症标志物的检测方法，其特征在于，在步骤S1之前还包括步骤S0：将编码磁性荧光微球进行活化。 3.根据权利要求1所述的炎症标志物的检测方法，其特征在于，所述编码磁性荧光微球是在表面偶联有羟基、氨基、羧基、磺酸基、亲和素中的至少一种功能基团的编码磁性荧光微球。 4.根据权利要求1所述的炎症标志物的检测方法，其特征在于，所述编码磁性荧光微球的平均粒径为2-8μm。 5.根据权利要求1所述的炎症标志物的检测方法，其特征在于，具体地，在步骤S2中，利用荧光标记物偶联在待测炎症标志物的第二抗体，形成荧光标记溶液；或者，待测炎症标志物的第二抗体为生物素化的第二抗体，利用亲和素化的荧光分子对生物素化的第二抗体进行荧光标记，形成荧光标记溶液。 6.一种炎症标志物检测试剂盒，其特征在于，包括：第一组分：含有编码磁性荧光微球包被的C-反应蛋白(CRP)、编码磁性荧光微球包被的降钙素原(PCT)、编码磁性荧光微球包被的血清淀粉样蛋白A(SAA)中的至少一种炎症标志物的第一抗体；第二组分：含有与所述第一组分相同的炎症标志物的第二抗体。 7.根据权利要求6所述的炎症标志物检测试剂盒，其特征在于，所述第二抗体为荧光标记物标记的第二抗体。 8.根据权利要求6所述的炎症标志物检测试剂盒，其特征在于，所述第二抗体为生物素化的第二抗体；且同时所述炎症标志物检测试剂盒还包括第三组分，所述第三组分含有亲和素化的荧光分子，亲和素化的所述荧光分子的浓度为0.1μg/mL～100μg/mL。 9.根据权利要求6所述的炎症标志物检测试剂盒，其特征在于，所述第一组分含有编码磁性荧光微球包被的C-反应蛋白(CRP)的第一抗体、编码磁性荧光微球包被的降钙素原(PCT)的第一抗体、编码磁性荧光微球包被的血清淀粉样蛋白A(SAA)的第一抗体；所述第二组分含有C-反应蛋白(CRP)的第二抗体、降钙素原(PCT)的第二抗体、血清淀粉样蛋白A(SAA)的第二抗体。 10.根据权利要求6所述的炎症标志物检测试剂盒，其特征在于，所述炎症标志物检测试剂盒还包括第四组分和第五组分；所述第四组分与所述第一组分相同的炎症标志物的待测物的校准品，用于制作不同待测物的标准曲线；所述第五组分含有与所述第一组分相同的炎症标志物的待测物的质控品，用于检测系统的质量控制。
所属类别：	发明专利