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一种基于SERS技术的金黄色葡萄球菌定量检测方法
| 专利名称： | 一种基于SERS技术的金黄色葡萄球菌定量检测方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种基于SERS技术的金黄色葡萄球菌定量检测方法，向待测金黄色葡萄球菌悬液中加入磁性捕捉探针，混合后，磁分离弃掉上清液，加入适量的适配体悬液，摇匀后孵化一段时间，磁分离取上清液，再加入适量Fe‑MIL‑88纳米酶，孵化一段时间，加入少量缓冲液、H2O2和无色孔雀石绿，孵化一段时间，当催化反应结束后，加入SERS增强剂，获取拉曼信号后，建立拉曼信号与金黄色葡萄球菌浓度的标准曲线，从而实现对金黄色葡萄球菌的定量检测，本方法成本低、灵敏度高、可靠性强、检测速度快，适用于食品安全、环境检测、血液分析等技术邻域。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 江苏;32 |
| 申请人： | 江苏大学 |
| 发明人： | 陈全胜;刘双双;李欢欢;贺培欢 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-03-19T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-10-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910209440.0 |
| 公开号： | CN110296972A |
| 分类号： | G01N21/65(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
| 申请人地址： | 212013 江苏省镇江市京口区学府路301号 |
| 主权项： | 1.一种基于SERS技术的金黄色葡萄球菌定量检测方法，其特征在于，向待测金黄色葡萄球菌悬液中加入磁性捕捉探针，混合后，磁分离弃掉上清液，加入适量的适配体悬液，摇匀后孵化一段时间，磁分离取上清液，再加入适量Fe-MIL-88纳米酶，孵化一段时间，加入少量缓冲液、H2O2和无色孔雀石绿，孵化一段时间，当催化反应结束后，加入SERS增强剂，获取拉曼信号后，建立拉曼信号与金黄色葡萄球菌浓度的标准曲线，从而实现对对金黄色葡萄球菌的定量检测。 2.根据权利要求1所述的一种基于SERS技术的金黄色葡萄球菌定量检测方法，其特征在于，所述孵化的温度选择37℃，孵化的时间选择1小时。 3.根据权利要求1所述的一种基于SERS技术的金黄色葡萄球菌定量检测方法，其特征在于，所述磁性捕捉探针为羧基化的磁性捕捉探针，制备方法为：取六水合氯化铁(FeCl3·6H2O)、乙酸钠、乙二醇、柠檬酸三钠二水，超声溶解后置于聚乙烯四氟高压反应釜，高温反应数小时，冷却到室温后用乙醇和纯水清洗数次，真空干燥。 4.根据权利要求1所述的一种基于SERS技术的金黄色葡萄球菌定量检测方法，其特征在于，所述Fe-MIL-88纳米酶的制备：取适量的对苯二甲酸、六水合氯化铁在二甲基甲酰胺中溶解后，加入少量乙酸，油浴高温反应几小时，冷却到室温，用水、DMF、乙醇清洗数次，最后配成水溶液。 5.根据权利要求1所述的一种基于SERS技术的金黄色葡萄球菌定量检测方法，其特征在于，所述SERS增强剂选择金纳米棒。 6.根据权利要求1所述的一种基于SERS技术的金黄色葡萄球菌定量检测方法，其特征在于，所述无色孔雀石绿可替换为无色结晶紫。 7.根据权利要求1所述的一种基于SERS技术的金黄色葡萄球菌定量检测方法，其特征在于，所述缓冲液选用pH7.0的Tris-HCl。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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