专利名称: |
抗癫痫药物---盐酸噻加宾(TGB)的荧光检测方法 |
摘要: |
本发明公开了一种抗癫痫药物‑‑‑盐酸噻加宾(TGB)的荧光检测方法。通过对染料苝二酰亚胺衍生物(PDI)、人血清白蛋白(HSA)和盐酸噻加宾(TGB)的相互作用的研究,我们发现PDI的荧光能够被HSA淬灭,并且我们的研究表明PDI结合在HSA的位点II处,而TGB能够竞争结合在HSA的位点II处,使得PDI从HSA的位点II处被竞争下来,从而实现荧光恢复。基于此,本发明提出了一种TGB的荧光检测方法,以PDI‑HSA为探针,在TGB的作用下,实现荧光恢复,以此来检测TGB。本发明方法具有原始创新性、检测过程简单、实验条件温和、灵敏度高、选择性好、检测时间快、检测限低等优点,且具有良好的社会价值和应用前景。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
湖南;43 |
申请人: |
长沙理工大学 |
发明人: |
邹振;廖小豆;杨荣华;闫奇;杨华 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-05-09T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-10-08T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910383680.2 |
公开号: |
CN110308121A |
分类号: |
G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
410114 湖南省长沙市天心区暮云街道万家丽南路二段960号长沙理工大学 |
主权项: |
1.一种抗癫痫药物---盐酸噻加宾(TGB)的荧光检测方法,包括以下步骤: 构建荧光探针---PDI-HSA:在染料苝二酰亚胺衍生物(PDI)溶液中加入人血清白蛋白(HSA),发现PDI的荧光发生淬灭,并且通过位点研究表明PDI与HSA结合的结合位点是位点II。 2.将盐酸噻加宾(TGB)溶液加入到PDI-HSA体系中,TGB与HSA发生竞争性结合,游离出具有荧光性质的PDI,通过荧光光谱法测定盐酸噻加宾的含量。 3.根据权利要求1所述的抗癫痫药物---盐酸噻加宾(TGB)的荧光检测方法,其特征在于,所述盐酸噻加宾(TGB)的检测方法是荧光光谱法,所述检测工具是荧光探针---PDI-HSA。 4.根据权利要求1所述,其特征在于,所述HSA可以使得PDI的荧光发生淬灭。 5.根据权利要求1所述,其特征在于,所述PDI与人血清白蛋白(HSA)结合的结合位点是位点II。 |
所属类别: |
发明专利 |