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原文传递一种检测细胞活性的太赫兹超材料器件及使用方法

专利名称：	一种检测细胞活性的太赫兹超材料器件及使用方法
摘要：	本发明涉及细胞检测技术领域，公开了一种检测细胞活性的太赫兹超材料器件，包括检测片，检测片设有样品注入通道、横流管、分流室、支流管、检测槽、漏液室、分液管、分液室、注液通道、集液槽和排液通道，检测槽的底面为球状凹面，球状凹面设有漏液孔，样品注入通道、注液通道和排液通道与外界相通的开口处均设有与检测片可拆卸连接的密封盖；还公开了一种检测细胞活性的太赫兹超材料器件的使用方法。本发明充分利用了太赫兹无标记检测、无毒性检测的特点，增加了细胞与检测槽的贴合面积，降低细胞培养液或药物溶液对检测结果的信号干扰，提高了检测结果的精确度。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	重庆;50
申请人：	中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
发明人：	刘羽;府伟灵;张阳;刘伟;黄姣祺;陈雪萍;夏珂;田慧艳
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-01T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-08T00:00:00+0800
申请号：	CN201910583180.3
公开号：	CN110308107A
代理机构：	重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	陈炳萍
分类号：	G01N21/3581(2014.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	400038 重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号
主权项：	1.一种检测细胞活性的太赫兹超材料器件，其特征在于，包括检测片(1)，所述检测片(1)的顶部设有通向检测片(1)内的样品注入通道(2)，所述样品注入通道(2)的底部设有横流管(3)，所述横流管(3)背离样品注入通道(2)的端部设有分流室(4)，所述分流室(4)背离横流管(3)的一侧设有沿分流室(4)的长度方向排列的支流管(5)，所述支流管(5)的底部设有沿支流管(5)的长度方向等距排列的检测槽(6)，所述检测槽(6)的下方设有漏液室(7)；所述检测槽(6)为立体太赫兹超材料设计，所述检测槽(6)的底面为球状凹面(8)，所述球状凹面(8)的中心设有漏液孔(9)；每根所述支流管(5)的下方均设有与相应的检测槽(6)相连的分液管(10)，所述分液管(10)背离检测槽(6)的端部设有分液室(11)，所述分液室(11)背离分液管(10)的一侧设有注液通道(12)；所述支流管(5)背离分流室(4)的端部设有集液槽(13)，所述集液槽(13)与漏液室(7)和支流管(5)均相通，所述集液槽(13)的底面低于漏液室(7)的底面，所述集液槽(13)远离支流管(5)的一侧的底端设有与外界相通的排液通道(14)；所述样品注入通道(2)、注液通道(12)和排液通道(14)与外界相通的开口处均设有与检测片(1)可拆卸连接的密封盖(15)。 2.根据权利要求1所述的一种检测细胞活性的太赫兹超材料器件，其特征在于，所述横流管(3)、分流室(4)、支流管(5)、漏液室(7)的底面和集液槽(13)的底面均向地面倾斜设置。 3.根据权利要求1所述的一种检测细胞活性的太赫兹超材料器件，其特征在于，所述密封盖(15)朝向检测片(1)的一面设有环形橡胶体(16)，所述检测片(1)的表面设有与环形橡胶体(16)卡合的环形槽(17)。 4.根据权利要求1所述的一种检测细胞活性的太赫兹超材料器件，其特征在于，所述检测槽(6)的内径比待检测细胞的直径大0.5-1.5μm。 5.根据权利要求1所述的一种检测细胞活性的太赫兹超材料器件，其特征在于，所述支流管(5)的内径等于检测槽(6)的内径。 6.基于权利要求1-5任意一项所述的一种检测细胞活性的太赫兹超材料器件的使用方法，其特征在于，包括以下步骤： S1：盖紧样品注入通道(2)和排液通道(14)处的密封盖(15)，打开注液通道(12)处的密封盖(15)，并保持检测片(1)处于水平位置，随后向注液通道(12)内注入多聚赖氨酸溶液，当多聚赖氨酸溶液填满与分液管(10)相连的检测槽(6)时，停止注入多聚赖氨酸溶液，并盖紧注液通道(12)处的密封盖(15)，将检测片(1)静置一夜，随后打开排液通道(14)处的密封盖(15)，倒掉检测片(1)内的多聚赖氨酸溶液； S2：盖上经步骤S1处理过的检测片(1)的排液通道(14)处的密封盖(15)，并打开样品注入通道(2)处的密封盖(15)，向样品注入通道(2)内注入待检测的细胞悬浮液，待集液槽(13)内的液面到达漏液室(7)与集液槽(13)相连的边缘时，停止注入细胞悬浮液，并将检测片(1)放入细胞培养箱中，在细胞培养箱中静置1.5-3h； S3：经步骤S2处理后，将检测片(1)从细胞培养箱中取出，打开排液通道(14)处的密封盖(15)，排出检测片(1)内的细胞悬浮液，随后将注射针头插入排液通道(14)内，抽出集液槽(13)内的气体，重复抽取三次后，将检测片(1)放置在检测装置上检测，使光束照射区域全部位于检测槽(6)的底部； S4：当需要观察步骤S3中的细胞对目标药物的敏感性时，向经步骤S3处理后的检测片(1)的注液通道(12)内注入含有目标药物的溶液，经目标药物处理之后，通过排液通道(14)排出检测片(1)内含有目标药物的溶液，并用注射针头抽出集液槽(13)内的气体，随后将经过药物处理的检测片(1)放置在检测装置上检测； S5：完成检测后，盖上注液通道(12)和排液通道(14)，向样品注入通道(2)内注入细胞裂解液，细胞裂解完成后，从排液通道(14)处排出细胞裂解液，再向样品注入通道(2)内注入PBS缓冲液进行冲洗，随后再向样品注入通道(2)内依次注入丙酮和无水乙醇，静置5min后排出丙酮和无水乙醇，并向样品注入通道(2)内注入超纯水冲洗，完成冲洗后用氮气将整个检测片(1)吹干，并向样品注入通道(2)内注入足够的氮气后关闭样品注入通道(2)，室温保存。 7.根据权利要求6所述的一种检测细胞活性的太赫兹超材料器件的使用方法，其特征在于，步骤S4中含有目标药物的溶液为药物与细胞培养液的混合溶液。
所属类别：	发明专利