专利名称: |
一种水产品中孔雀石绿和结晶紫的检测方法 |
摘要: |
本发明公开了一种水产品中孔雀石绿和结晶紫的检测方法,包括以下步骤:1)样品处理:取0.1‑10g粉碎后的水产品于烧杯中,加入1‑20mL的极性溶液超声提取;所述的水产品和极性溶剂的质量体积比为1:0.5至1:20,将提取液转移至分液漏斗中,加入2‑5mL有机溶剂萃取,振荡,静置分层,将有机相转移至挥发瓶中氮气吹干;2)样品洗脱:取0.1‑2mL的极性溶液加入上述挥发瓶中,振荡5‑20s作为待测液备用;3)拉曼检测:取20‑500μL步骤2)中待测液于拉曼样品池中,加入50‑200μL金属溶胶及50‑200μL的浓度为0.01M至饱和的无机盐絮凝剂混匀,然后放在拉曼光谱仪检测室内进行检测。本检测方法简便快捷、费用低廉、可实现现场使用的水产品中孔雀石绿和结晶紫的拉曼检测方法。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
福建;35 |
申请人: |
厦门市普识纳米科技有限公司 |
发明人: |
曾勇明;陈启振;陈宏炬 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-12-29T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-10-15T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201811636512.1 |
公开号: |
CN110333215A |
代理机构: |
厦门市首创君合专利事务所有限公司 |
代理人: |
张松亭 |
分类号: |
G01N21/65(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
361000 福建省厦门市集美区集美大道1300号创新大厦22层2211 |
主权项: |
1.一种水产品中孔雀石绿和结晶紫的检测方法,其特征在于:包括以下步骤: 1)样品处理:取0.1-10g粉碎后的水产品于烧杯中,加入1-20mL的极性溶液超声提取;或者取0.1-10g水产品和1-20mL的极性溶液一起匀浆处理后加入烧杯,再超声提取;所述的水产品和极性溶剂的质量体积比为1:0.5至1:20,将提取液转移至分液漏斗中,加入2-5mL有机溶剂萃取,振荡,静置分层,将有机相转移至挥发瓶中氮气吹干; 2)样品洗脱:取0.1-2mL的极性溶液加入上述挥发瓶中,振荡5-20s作为待测液备用; 3)拉曼检测:取20-500μL步骤2)中待测液于拉曼样品池中,加入50-200μL金属溶胶及50-200μL的浓度为0.01M至饱和的无机盐絮凝剂混匀,然后放在拉曼光谱仪检测室内进行检测。 2.一种水产品中孔雀石绿和结晶紫的检测方法,其特征在于:包括以下步骤: 1)样品处理:取0.1-10g粉碎后的水产品于烧杯中,加入1-20mL的极性溶液超声提取;或者取0.1-10g水产品和1-20mL的极性溶液一起匀浆处理后加入烧杯,再超声提取;所述的水产品和极性溶剂的质量体积比为1:0.5至1:20,将提取液转移至分液漏斗中,加入2-5mL有机溶剂萃取,静置分层,将有机相转移至另一分液漏斗中,加入0.2-2mL二次水,振荡,静置分层,下层溶液作为待测样品; 2)拉曼检测:取20-500μL待测液于拉曼样品池中,加入50-200μL金属溶胶及50-200μL的浓度为0.01M至饱和的无机盐絮凝剂混匀,然后放在拉曼光谱仪检测室内进行检测。 3.如权利要求1或2中所述的一种水产品中孔雀石绿和结晶紫的检测方法,其特征在于:所述的极性溶剂为甲醇,乙醇,乙腈,二甲亚砜,N,N-二甲基甲酰胺,二次水或其混合溶液。 4.如权利要求3所述的一种水产品中孔雀石绿和结晶紫的检测方法,其特征在于:所述的二次水含0.1mM-1M酸或碱。 5.如权利要求1或2中所述的一种水产品中孔雀石绿和结晶紫的检测方法,其特征在于:所述的提取液加入有机溶剂萃取前,先加入N-丙基乙二胺、磷酸烯醇式丙酮酸、石墨化碳、氧化铝、无水硫酸镁、无水硫酸钠或其混合物振荡吸附。 6.如权利要求1或2中所述的一种水产品中孔雀石绿和结晶紫的检测方法,其特征在于:所述的有机溶剂为二氯甲烷、石油醚、正己烷、乙酸乙酯、正庚烷或其混合液。 7.如权利要求1或2中所述的一种水产品中孔雀石绿和结晶紫的检测方法,其特征在于:所述的水产品和极性溶剂的质量体积比为为1:1至1:5。 8.如权利要求1或2中所述的一种水产品中孔雀石绿和结晶紫的检测方法,其特征在于:所述的无机盐絮凝剂为硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐、硅酸盐、醋酸盐、磷酸盐、卤化盐的溶液。 9.如权利要求7中所述的一种水产品中孔雀石绿和结晶紫的检测方法,其特征在于:所述的无机盐絮凝剂浓度为0.1-1M。 |
所属类别: |
发明专利 |