专利名称: |
一种用于HBV感染或者肝癌早期诊断的氧化型apoA-1检测试剂盒 |
摘要: |
本发明涉及肝脏疾病的早期诊断技术领域,提供了一种用于HBV感染或者肝癌早期诊断的氧化型apoA‑1检测试剂盒,本发明首次发现通过检测血液氧化型apoA‑1的浓度,其结果可以用于HBV感染或者肝癌早期诊断;本检测试剂盒在区分健康人与HBV感染或者健康人与早期肝癌患者时具有较高的灵敏度,诊断结果准确有效;本发明为HBV感染的检测或者肝癌的早期诊断提供了新的思路和方法。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
四川;51 |
申请人: |
成都和同易创生物科技有限公司 |
发明人: |
黄灿华;黄琛;张涛 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-08-01T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-10-15T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910705480.4 |
公开号: |
CN110333351A |
代理机构: |
重庆乐泰知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
张琼 |
分类号: |
G01N33/574(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
610041 四川省自由贸易试验区成都高新区益州大道中段888号1栋1号3楼1号 |
主权项: |
1.氧化型载脂蛋白apoA-1作为HBV感染或者肝癌早期诊断的分子标识物的用途。 2.一种用于HBV感染或者肝癌早期诊断的试剂盒,其特征在于,至少包含一种用于检测氧化型载脂蛋白apoA-1的试剂。 3.根据权利要求2所述的一种用于HBV感染或者肝癌早期诊断的试剂盒,其特征在于,所述的诊断的试剂盒组成如下: (1)用于对待测样品进行预处理获得样本的试剂; (2)用于对样本中氧化型载脂蛋白apoA-1表达量进行检测的检测试剂; (3)标签或使用说明书,所述标签或使用说明书注明所述试剂盒用于诊断HBV或者早期肝癌。 4.根据权利要求3所述的一种用于HBV感染或者肝癌早期诊断的试剂盒,其特征在于,所述步骤(2)中用于对样本中氧化型载脂蛋白apoA-1表达量进行检测的检测试剂为生物素标记的氧化型载脂蛋白apoA-1单克隆抗体。 5.根据权利要求4所述的一种用于HBV感染或者肝癌早期诊断的试剂盒,其特征在于,还包括有标准品,洗涤液,底物液,显色液,终止液和氧化型载脂蛋白apoA-1多克隆抗体包被酶标板。 6.根据权利要求5所述的一种用于HBV感染或者肝癌早期诊断的试剂盒,其特征在于,所述氧化型载脂蛋白apoA-1多克隆抗体包被酶标板由以下步骤制成:将包被用氧化型载脂蛋白apoA-1多克隆抗体用0.1M甘氨酸缓冲液,PH9.0;稀释后加入酶标板各孔,每孔100ul,吸附过夜,用0.1M甘氨酸缓冲液洗版;用封闭液封闭过夜,即得所述氧化型载脂蛋白apoA-1多克隆抗体包被酶标板。 7.根据权利要求3-6任一项所述的一种用于HBV感染或者肝癌早期诊断的试剂盒,其特征在于,所述待测样品为血液、血清或血浆样品。 8.根据权利要求7所述的一种用于HBV感染或者肝癌早期诊断的试剂盒,其特征在于,所述待测样品为人外周血。 9.一种使用如权利要求8所述的一种用于HBV感染或者肝癌早期诊断的试剂盒的方法,包括以下步骤: (1)静脉采集外周血; (2)对采集到的外周血进行预处理; (3)加入氧化型载脂蛋白apoA-1抗体孵育; (4)将孵育液与对照液一起加入酶标板中进行分析比对。 10.根据权利要求9所述的一种使用HBV感染或者肝癌早期诊断的试剂盒的方法,其特征在于,所述步骤(2)中对采集到的外周血进行预处理的方法为采集后30分钟内于1000×g离心15分钟,取上清。 |
所属类别: |
发明专利 |