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原文传递一种钢中微量铬含量的快速检测方法

专利名称：	一种钢中微量铬含量的快速检测方法
摘要：	本发明涉及一种钢中微量铬含量的快速检测方法，属于铬含量检测方法技术领域。为解决现有国标方法溶解试样时冒硫酸烟易迸溅和检测时间长的问题，本发明提供了一种钢中微量铬含量的快速检测方法，包括样品处理、二苯碳酰二肼显色、以铬标准溶液的吸光度绘制标准曲线、测量试样显色处理液的吸光度并代入标准曲线计算钢中微量铬含量。本发明快速检测方法改变了溶解试样方法，既能满足检验结果的准确性，还能消除检测过程中的安全隐患；本发明简化了检测步骤，无需过滤，既缩短检验周期，又节约检测成本。本发明提供的检测方法具有较好的稳定性，将其应用于炼钢技术领域，能够及时为炉前冶炼钢种标准样品进行定值，为炉前炼钢起到指导性作用。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	黑龙江;23
申请人：	建龙北满特殊钢有限责任公司
发明人：	王岩;孟洋;刘淑影;王莉;郭景喻;郭思维
专利状态：	有效
申请日期：	2019-08-13T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-18T00:00:00+0800
申请号：	CN201910744485.8
公开号：	CN110346314A
代理机构：	哈尔滨市伟晨专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	刘坤
分类号：	G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	161041 黑龙江省齐齐哈尔市富拉尔基区红岸大街7号
主权项：	1.一种钢中微量铬含量的快速检测方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一、样品处理：称取0.1000-0.2000g试样，加入20mL由硫酸、磷酸、硝酸和水按一定体积比配制的混酸，加热溶解试样，试样溶解完全后发轻烟，观察到冒烟即取下将体系冷却至室温，加50mL水溶解体系中的盐类，将体系煮沸后滴加高锰酸钾至体系呈稳定的紫红色，继续煮沸2min后冷却至室温，将体系定容至100mL得到试液；步骤二、显色：取10mL试液作为分取试液，加10mL尿素、5～6滴亚硝酸钠至高锰酸钾的紫红色褪去，加水至70mL，加10mL磷酸，3mL二苯碳酰二肼，以水定容至100mL并振匀；步骤三、绘制标准曲线：移取不同体积铬标准溶液分别置于100mL容量瓶中，按步骤二操作方法对不同铬含量的标准试液进行显色处理，然后以水定容得到不同铬含量的标准试液，以未添加铬标准溶液的空白显色处理液为参比，在540nm波长下测量各标准试液显色处理液的吸光度，以各标准试液显色处理液的吸光度为纵坐标，各标准试液所含铬量为横坐标，绘制标准曲线；步骤四、计算钢中微量铬含量：以水为参比，在540nm波长下测量经步骤二处理后的分取试液显色处理液的吸光度，同时测量未加试样空白试剂的显色处理液的吸光度，分取试液显色处理液的吸光度减去未加试样空白试剂的显色处理液的吸光度所得值代入步骤三绘制的标准曲线，计算得到试样的铬含量。 2.根据权利要求1所述一种钢中微量铬含量的快速检测方法，其特征在于，步骤一所述硫酸、磷酸、硝酸和水的体积比为4:3:1:23；其中所述硫酸的质量浓度为1.84g/mL，磷酸的质量浓度为1.69g/mL，硝酸的质量浓度为1.42g/mL。 3.根据权利要求1或2所述一种钢中微量铬含量的快速检测方法，其特征在于，步骤一所述高锰酸钾的质量浓度为40g/L。 4.根据权利要求3所述一种钢中微量铬含量的快速检测方法，其特征在于，步骤二所述尿素的质量浓度为50g/L，所述亚硝酸钠的质量浓度为5g/L。 5.根据权利要求4所述一种钢中微量铬含量的快速检测方法，其特征在于，步骤二所述磷酸的体积浓度为50％；所述二苯碳酰二肼的质量浓度为2.5g/L。 6.根据权利要求5所述一种钢中微量铬含量的快速检测方法，其特征在于，步骤三所述铬标准溶液的浓度为2μg/mL。 7.根据权利要求6所述一种钢中微量铬含量的快速检测方法，其特征在于，步骤三所述铬标准溶液加入容量瓶的量分别为：1.00mL、2.00mL、4.00mL、7.00mL和10.00mL。 8.根据权利要求7所述一种钢中微量铬含量的快速检测方法，其特征在于，步骤三所述标准曲线的铬含量检测范围为0.005％～0.5％。 9.根据权利要求8所述一种钢中微量铬含量的快速检测方法，其特征在于，步骤四所述铬含量的计算公式为：Cr％＝[(m1×V)/(m×V1)]×100；式中：m1：从标准曲线查得的铬量，g；m：试样量，g；V：试液总体积，mL；V1：分取试液体积，mL。
所属类别：	发明专利