详情

原文传递一种以胶矾水与聚二甲基硅氧烷为配合的天然矿物颜料色差测试方法

专利名称：	一种以胶矾水与聚二甲基硅氧烷为配合的天然矿物颜料色差测试方法
摘要：	本发明涉及颜料领域，公开了一种以胶矾水与聚二甲基硅氧烷为配合的天然矿物颜料色差测试方法，包括：1)天然矿物颜料粉碎；2)颜料粉末粒度筛分；3)聚二甲基硅氧烷调配与旋涂；4)聚二甲基硅氧烷真空聚合；5)稀硝酸改性聚二甲基硅氧烷；6)调配胶矾水；7)复合颜料胶矾水和聚二甲基硅氧烷；8)样品自然晾干；9)色差分析。通过本发明中以胶矾水与聚二甲基硅氧烷为配合的天然矿物颜料色差测试方法，可以用于各种天然矿物颜料的色差检测中，对我国天然矿物颜料的研究具有非常重要的现实意义。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	浙江;33
申请人：	浙江理工大学
发明人：	彭志勤;刘珉琦;黄诗莹;王晓云;何宇杰;王秉
专利状态：	有效
申请日期：	2019-08-08T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-29T00:00:00+0800
申请号：	CN201910732111.4
公开号：	CN110389065A
代理机构：	杭州永航联科专利代理有限公司
代理人：	侯兰玉
分类号：	G01N1/28(2006.01);G;G01;G01N;G01N1
申请人地址：	310018 浙江省杭州市江干区下沙高教西区2号大街928号浙江理工大学
主权项：	1.一种以胶矾水与聚二甲基硅氧烷为配合的天然矿物颜料色差测试方法，其特征在于包括以下步骤： 1)确保天然矿物颜料干燥无杂质，使用机械打粉机将固体的天然矿物颜料颗粒破碎成天然矿物颜料粉末，破碎时间为1-1.1min； 2)使用标准振筛机将步骤1)所得天然矿物颜料粉末进行处理，然后筛选出粒径为100-200nm的天然矿物颜料粉末； 3)将聚二甲基硅氧烷主剂与聚二甲基硅氧烷固化剂均匀混合，得到聚二甲基硅氧烷混合液；称取聚二甲基硅氧烷混合液0.7-1g转移至直径为5.5-6.5cm的生物表面皿中进行旋涂处理； 4)将旋涂好的聚二甲基硅氧烷混合液放入真空干燥机中进行加速聚合，得到聚二甲基硅氧烷基底； 5)调制14-16wt％的稀硝酸溶液，所得聚二甲基硅氧烷基底覆盖一层稀硝酸溶液，在室温下浸泡10-12h； 6)在超声水浴中配制胶矾水； 7)称取步骤2)所得天然矿物颜料粉末0.3-0.5g与胶矾水18-20mL混合搅拌，直至所得混合液中的不均匀色块完全消失，然后将混合液倒入步骤5)所得的浸泡过稀硝酸溶液的聚二甲基硅氧烷基底上，进行旋涂处理； 8)将步骤7)中旋涂好颜料胶矾水的聚二甲基硅氧烷基底置于标准大气条件下自然晾干，得到标准样品； 9)使用分光测色仪对将步骤8)所得标准样品进行检测，记录样品的ΔL，Δa，Δb*和ΔE，进行色差分析。 2.如权利要求1所述方法，其特征在于，步骤2)中，所述天然矿物颜料粉末的筛分处理时间为10-12min。 3.如权利要求1所述方法，其特征在于，步骤3)中，聚二甲基硅氧烷主剂与聚二甲基硅氧烷固化剂的质量比为19.5-20.5∶1。 4.如权利要求1所述方法，其特征在于，步骤3)中，旋涂仪的仪器参数为：旋转时间为330-360s，旋转速度为200-220r/min，旋转加速度为100-120m/min2；步骤7)中，旋涂仪的仪器参数：旋转时间为60-100s，旋转速度为100-120r/min，旋转加速度为100-120m/min2。 5.如权利要求1所述方法，其特征在于，步骤4)中，真空干燥机中反应条件为：反应温度为60-70℃，反应时间为12-14h，真空度为-25-2311Hg。 6.如权利要求1所述方法，其特征在于，步骤5)中，稀硝酸溶液的使用量为10-12ml。 7.如权利要求1所述方法，其特征在于，步骤6)中，胶矾水的配方为：去离子水300-320ml，明胶6-7g，明矾2-3g，调配方法为：在65-75℃水浴下超声搅拌直至明胶颗粒完全溶解。
所属类别：	发明专利