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原文传递 一种药物组合物的检测方法
专利名称: 一种药物组合物的检测方法
摘要: 本发明的目的之一是提供一种药物组合物的检测方法,采用高效液相色谱分离,以十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱柱填料,乙腈和水为流动相,进行梯度洗脱;其中,所述药物组合物中含有刺五加提取物和淫羊藿提取物。本发明的药物组合物检测方法基线平稳、分离效果好、检测效率高,具有快速、准确、灵敏等优点。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 四川;51
申请人: 四川济生堂药业有限公司
发明人: 柯潇;朱莉;滕传震;孟保华
专利状态: 有效
申请日期: 2018-04-18T00:00:00+0800
发布日期: 2019-10-29T00:00:00+0800
申请号: CN201810348269.7
公开号: CN110389177A
分类号: G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址: 611930 四川省成都市彭州市繁江北路
主权项: 1.一种药物组合物的检测方法,采用高效液相色谱分离,其特征在于所述检测方法的色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱柱填料,乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱;其中,所述药物组合物中活性成分由含有刺五加和淫羊藿的原料药制备而成。 2.根据权利要求1所述的药物组合物的检测方法,其特征在于:所述梯度洗脱条件为: 3.根据权利要求1所述的药物组合物的检测方法,其特征在于所述色谱条件中检测波长为270nm。 4.根据权利要求1所述的药物组合物的检测方法,其特征在于所述色谱条件中柱温为20-35℃。 5.根据权利要求4所述的药物组合物的检测方法,其特征在于所述色谱条件中柱温为30℃。 6.根据权利要求1所述的药物组合物的检测方法,其特征在于,所述检测方法中供试品溶液的制备方法为:取药物组合物适量,加入甲醇后超声提取,过滤,即得。 7.根据权利要求1所述的药物组合物的检测方法,其特征在于,所述药物组合物中活性成分由含有淫羊藿、刺五加和茯苓的原料药制备而成。 8.一种药物组合物的检测方法,包含以下步骤: 1)供试品溶液制备:取药物组合物适量,加入甲醇,超声,过滤即得; 2)色谱分离:采用高效液相色谱分离,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料,乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为270nm,柱温30℃,梯度洗脱条件如下: ; 其中所述药物组合物中活性成分由含有刺五加和淫羊藿的原料药制备而成。 9.根据权利要求8所述的药物组合物的检测方法,其特征在于所述药物组合物中活性成分由含有淫羊藿、刺五加和茯苓的原料药制备而成。
所属类别: 发明专利
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