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一种以氮掺杂石墨烯量子点为基质的激光解吸离子化质谱分析方法
| 专利名称： | 一种以氮掺杂石墨烯量子点为基质的激光解吸离子化质谱分析方法 |
| 摘要： | 本发明属于基质辅助激光解吸离子化质谱分析技术领域，特别涉及一种以氮掺杂石墨烯量子点为基质的激光解吸离子化质谱分析方法，以氮掺杂石墨烯量子点为基质，在MALDI MS负离子模式下可检测氨基酸、脂肪酸、糖类等多种小分子化合物，微波高温切割后的氮掺杂石墨烯量子点粒径较小，均一性好，具有良好的盐容忍度和分散性，信号的重现性好，检测灵敏度高。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 江苏;32 |
| 申请人： | 南京大学 |
| 发明人： | 刘梦;闵乾昊;朱俊杰 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2018-04-16T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-10-29T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810339473.2 |
| 公开号： | CN110389167A |
| 代理机构： | 南京众联专利代理有限公司 |
| 代理人： | 卢倩 |
| 分类号： | G01N27/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N27 |
| 申请人地址： | 210023 江苏省南京市栖霞区仙林大道163号 |
| 主权项： | 1.一种以氮掺杂石墨烯量子点为基质的激光解吸离子化质谱分析方法。 2.如权利要求1所述激光解吸离子化质谱分析方法，其特征在于，所述激光解吸离子化质谱分析方法在负离子模式下进行。 3.如权利要求1所述激光解吸离子化质谱分析方法，其特征在于，激光解吸离子化质谱分析方法包括以下步骤：在进样靶板上滴加氮掺杂的石墨烯量子点水溶液，待自然干燥后，再滴加目标分析物溶液，在室温下晾干，进行MALDI-TOF MS检测。 4.如权利要求3所述激光解吸离子化质谱分析方法，其特征在于，所述氮掺杂的石墨烯量子点水溶液的浓度为0.2-1mg/mL。 5.如权利要求3所述激光解吸离子化质谱分析方法，其特征在于，所述目标分析物溶液的浓度为10pM-1mM。 6.如权利要求1所述激光解吸离子化质谱分析方法，其特征在于，所述氮掺杂的石墨烯量子点的合成方法包括以下步骤： 取氮掺杂的石墨烯，加入浓硝酸和浓硫酸，放入微波炉中反应一段时间，冷却至室温后，调节溶液pH值至中性，透析纯化，制得氮掺杂的石墨烯量子点；其中，所述加入浓硝酸和浓硫酸的体积比为2:1，所述氮掺杂的石墨烯的加入量为：每3毫升混合酸溶液对应1毫克氮掺杂的石墨烯。 7.如权利要求6所述激光解吸离子化质谱分析方法，其特征在于，所述氮掺杂的石墨烯的制备方法为：将氧化石墨烯与三聚氰胺按1:10的质量比混合，研磨成灰色粉末，放入管式炉中；向管式炉中通入高纯氮气除去氧气，继续在缓慢稳定的氮气流中将管式炉以5℃/min的升温速度加热到800℃，反应30min，随后缓慢冷却至室温，制得氮掺杂的石墨烯。 8.如权利要求6所述激光解吸离子化质谱分析方法，其特征在于，放入微波炉中的反应条件为：功率400W，反应3h。 9.如权利要求1所述激光解吸离子化质谱分析方法，其特征在于，所述氮掺杂的石墨烯量子点尺寸为3-7nm。 10.如权利要求1所述激光解吸离子化质谱分析方法，其特征在于，所述氮掺杂的石墨烯量子点在300-500nm有吸收。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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