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一种检测微粒促凝活性的实验方法
| 专利名称： | 一种检测微粒促凝活性的实验方法 |
| 摘要： | 本发明涉及一种检测微粒促凝活性的实验方法，包括血浆标本的制备：取新鲜枸橼酸盐抗凝全血2ml，通过梯度离心的方法，得到无细胞血浆标本，吸取离心后的血浆上清备用；微粒促凝活性检测实验：取一定量的无细胞血浆标本和Ca2+混匀，放入凝血功能仪上检测，通过凝血功能仪中探针的振动感受血液粘稠度的改变，记录粘稠度改变时间。这一过程所用时间，可以反映人血浆促凝活性状态，凝固时间(纤维蛋白形成时间)的长短与组织细胞急性损伤等病理状态下细胞产生微粒的水平及其促凝功能相关，进而反映人体病理状态下的高凝状态和严重程度，此方法重复性好、灵敏度高、操作简便。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 天津;12 |
| 申请人： | 天津医科大学总医院 |
| 发明人： | 刘丽;张建宁;董京飞;秦亚飞;门剑龙;高亚龙;邓全军;李奇峰 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-08-02T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-10-22T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910711481.X |
| 公开号： | CN110361531A |
| 代理机构： | 天津市宗欣专利商标代理有限公司 |
| 代理人： | 赵岷 |
| 分类号： | G01N33/543(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 300052 天津市和平区鞍山道154号 |
| 主权项： | 1.一种检测微粒促凝活性的实验方法，其特征在于：包括如下步骤： 步骤一：血浆标本的制备 取新鲜枸橼酸盐抗凝全血2ml，通过梯度离心的方法，得到无细胞血浆，吸取离心后的血浆上清备用； 步骤二：微粒促凝活性检测实验 取一定量的无细胞血浆标本和Ca2+混匀，放入LTHCARE CENTURY凝血功能仪中检测，通过探针的振动感受血液粘稠度的改变，记录粘稠度改变时间，即为纤维蛋白形成时间。 2.根据权利要求1所述的一种检测微粒促凝活性的实验方法，其特征在于：所述步骤一中通过两次梯度离心，第一次梯度离心的离心条件为室温下1500g/20min，第二次梯度离心的离心条件为室温下13000g/2min。 3.根据权利要求1所述的一种检测微粒促凝活性的实验方法，其特征在于：所述步骤二中无细胞血浆标本的用量是200ul，Ca2+的浓度为0.02mmol/L，Ca2+的用量是170ul。 4.根据权利要求1所述的一种检测微粒促凝活性的实验方法，其特征在于： 还包括微粒促凝活性检测实验的重复性检测，重复性实验包括如下步骤： 取微粒促凝活性检测实验测定结果中时间长、短的两份血浆标本，分别各重复测定10次，其结果进行统计学分析，得到重复性实验的重复性结果。 5.根据权利要求1所述的一种检测微粒促凝活性的实验方法，其特征在于： 还包括微粒浓度与纤维蛋白形成时间相关性的测定实验，包括如下步骤： 分别选取微粒浓度不同的两组标本，每组8份血浆标本，分别检测纤维蛋白形成时间和微粒浓度，结果采用非参数检验，去除异常值，得到相关系数，得到微粒浓度与纤维蛋白形成时间的相关性结果。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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