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原文传递一种分子印迹纳米纤维增强基底膜的制备方法、应用及检测方法

专利名称：	一种分子印迹纳米纤维增强基底膜的制备方法、应用及检测方法
摘要：	本发明公开了一种分子印迹纳米纤维增强基底膜的制备方法、应用及检测方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)称取功能聚合物，溶于有机溶剂中，加入模板分子，搅拌混合，再添加纳米金属颗粒前躯体，超声分散得到金属‑分子印迹纳米纤维静电纺丝液；(2)将配置好的静电纺丝液进行静电纺丝，得到纳米纤维膜；(3)将步骤(2)中得到的纳米纤维膜放入还原剂中进行还原；(4)将经过还原后的纳米纤维膜洗脱掉模板分子，得到分子印迹纳米纤维增强基底膜。本发明将分子印迹技术和纳米纤维材料应用到表面增强拉曼光谱，实现了基底膜的特异性识别并提高了基底膜的吸附容量，从而提高检测灵敏度。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	东南大学
发明人：	戎非;邓剑军;付德刚;吴巍
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-25T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-25T00:00:00+0800
申请号：	CN201910677471.9
公开号：	CN110376179A
代理机构：	南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人：	陈风平
分类号：	G01N21/65(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	211102 江苏省南京市江宁区东南大学路2号
主权项：	1.一种分子印迹纳米纤维增强基底膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)称取功能聚合物，溶于有机溶剂中，加入模板分子，搅拌混合，再添加纳米金属颗粒前躯体，超声分散得到金属-分子印迹纳米纤维静电纺丝液； (2)将配置好的静电纺丝液进行静电纺丝，得到纳米纤维膜； (3)将步骤(2)中得到的纳米纤维膜放入还原剂中进行还原； (4)将经过还原后的纳米纤维膜利用洗脱剂洗脱掉模板分子，得到分子印迹纳米纤维增强基底膜。 2.根据权利要求1所述的分子印迹纳米纤维增强基底膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述功能聚合物选自聚丙烯腈、聚砜、聚芳砜、聚醚砜、醋酸纤维素、丙烯腈-丙烯酰胺共聚物、丙烯腈-甲基丙烯酸共聚物、丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯共聚物、醋酸纤维素-磺化聚砜复合共聚物、醋酸纤维-聚偏二氟乙烯复合共聚物中的一种或多种。 3.根据权利要求1所述的分子印迹纳米纤维增强基底膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述模板分子为机磷农药。 4.根据权利要求1所述的分子印迹纳米纤维增强基底膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述纳米金属颗粒前躯体为硝酸银、高氯酸银和氯金酸中的一种或多种。 5.根据权利要求1所述的分子印迹纳米纤维增强基底膜的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述还原剂为硼氢化钠、柠檬酸钠、多巴胺、抗坏血酸、4-羟乙基哌嗪乙磺酸、水合肼、盐酸羟胺、亚磷酸钠和酒石酸钾中的一种或多种。 6.根据权利要求1所述的分子印迹纳米纤维增强基底膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述功能聚合物与所述模板分子的质量比为10:0.95-1.05；所述功能聚合物与有机溶剂的质量体积比为0.25-0.3:1g/mL。 7.根据权利要求1所述的分子印迹纳米纤维增强基底膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述功能聚合物与纳米金属颗粒前躯体的质量比为8-12:1。 8.根据权利要求1所述的分子印迹纳米纤维增强基底膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述静电纺丝条件为：正极电压13-15kV，负极电压3.5-4.5kV，接收距离25-30cm，纺丝液流量为0.8-1.0mL/h，温度为20-25℃下，湿度为60-70％。 9.一种如权利要求9所述的分子印迹纳米纤维增强基底膜在检测有机磷农药中的应用。 10.一种有机磷农药的分子印迹表面拉曼光谱检测方法，其特征在于，包括以下步骤： (a)称取功能聚合物，溶于有机溶剂中，加入模板分子，搅拌混合，再添加纳米金属颗粒前躯体，超声分散得到金属-分子印迹纳米纤维静电纺丝液； (b)将配置好的静电纺丝液进行静电纺丝，得到纳米纤维膜； (c)将步骤(b)中得到的纳米纤维膜放入还原剂中进行还原； (d)将经过还原后的纳米纤维膜洗脱掉模板分子，得到分子印迹纳米纤维增强基底膜； (e)制备模板分子的水溶液，将步骤(d)制备的分子印迹纳米纤维增强基底膜置于模板分子的水溶液中，振荡吸附，随后进行拉曼光谱检测。
所属类别：	发明专利