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一种碳点模拟酶结合荧光探针检测多巴胺的方法
| 专利名称： | 一种碳点模拟酶结合荧光探针检测多巴胺的方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种碳点模拟酶结合荧光探针检测多巴胺的方法。本发明采用氯化胆碱尿素共晶试剂及氨基酸为碳源，水热法合成氯氮掺杂荧光碳点（N,Cl‑CDs），基于N,Cl‑CDs的催化活性，催化氧化多巴胺产生聚多巴胺，聚多巴胺对酵母碳点产生荧光猝灭作用，建立多巴胺检测新方法，检出限分别为0.002μM。将本方法应用于血浆及尿液中多巴胺的检测分析，结果与标准方法相符。方法具有灵敏度高、特异性的特点、操作简单、快速等特点。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 云南;53 |
| 申请人： | 云南伦扬科技有限公司 |
| 发明人： | 陈子昭;高哲;万洋 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-09-09T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-11-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910846670.8 |
| 公开号： | CN110398484A |
| 分类号： | G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
| 申请人地址： | 650033 云南省昆明市五华区金鼎科技园一号平台综合楼710 |
| 主权项： | 1.一种碳点模拟酶结合荧光探针检测多巴胺的方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）将纳米模拟酶氯氮掺杂碳点加入多巴胺溶液中，用磷酸盐控制pH 8.0，30-35℃反应30-40min，生成聚多巴胺； （2）在生成聚多巴胺溶液中，加入酵母碳点产生荧光线性猝灭，从而建立多巴胺间接检测新方法。 2.根据权利要求1所述的碳点模拟酶结合荧光探针检测多巴胺的方法，其特征在于：所述的氯氮掺杂碳点由以下方法制备得到： （1）取0.4-1份尿素， 1-3份氯化胆碱及0.4-1份甘氨酸，溶于100-120份去离子水中，超声溶解；置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，180℃恒温加热8～10 h，反应完成后自然冷却至室温； （2）将所得溶液10000r/min下离心10-15 min，0.22μm滤膜过滤，后用截留分子量为3000-3500Da的透析袋进行透析处理24h，得到水溶性氯氮掺杂碳点。 3.根据权利要求1所述的碳点模拟酶结合荧光探针检测多巴胺的方法，其特征在于：所述的酵母碳点由以下方法制备得到： （1）取2-5份酵母粉，溶于100-120份去离子水中，超声溶解；置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，200℃恒温加热24 h，反应完成后自然冷却至室温； （2）将所得溶液10000r/min下离心10-15 min，0.22μm滤膜过滤，后用截留分子量为3000-3500Da的透析袋进行透析处理24h，得到水溶性酵母碳点。 4.根据权利要求1所述的碳点模拟酶结合荧光探针检测多巴胺的方法，其特征在于：所述的酵母碳点最大激发波长为320 nm，最大发射波长为404 nm。 5.根据权利要求1所述的碳点模拟酶结合荧光探针检测多巴胺的方法，其特征在于：所述纳米模拟酶氯氮掺杂碳点与多巴胺重量比为1：300-350。 6.根据权利要求1所述的碳点模拟酶结合荧光探针检测多巴胺的方法，其特征在于：所述酵母碳点浓度为0.5-2.0 g/L，聚多巴胺浓度为0.1-100 µM。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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