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原文传递一种检测溶菌酶的量子点荧光探针及其制备方法

专利名称：	一种检测溶菌酶的量子点荧光探针及其制备方法
摘要：	本申请属于荧光探针领域，具体涉及一种能够探测溶菌酶的荧光探针及其制备方法。采用水相法制备硫化镉掺杂锰量子点(CdS:Mn QDs)，并对其光学性能进行研究。然后将CdS:Mn QDs包裹在二氧化硅壳内作为“荧光内标”，对氨基苯磺酸被修饰在硅壳外作为传感部分，构筑对氨基苯磺酸—CdS:Mn QDs复合纳米颗粒的内标型双荧光探针。该荧光探针在溶菌酶存在下发生能量转移，内标荧光与外标荧光的比值发生变化，并且该荧光探针具有良好的线性检测范围，并成功应用与人体血清样品中溶菌酶的检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	山东;37
申请人：	齐鲁工业大学
发明人：	段洪东;孟霞;赵国智
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-10T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-12T00:00:00+0800
申请号：	CN201910282725.7
公开号：	CN110006864A
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	250353 山东省济南市长清区大学路3501号
主权项：	1.一种检测溶菌酶的量子点荧光探针，其特征在于，其具体结构如下：其中黑色部分为3巯基丙酸包裹的锰掺杂硫化镉量子点(MPA/CdS:Mn)，灰色部分为硅酸四乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)缩聚形成的硅壳层。 2.如权利要求1所述的溶菌酶量子点荧光探针，其特征在于，合成路线如下： 3.制备如权利要求1所述的对氨基苯磺酸-掺杂锰的硫化镉复合纳米粒子比率型荧光探针，其特征在于，制备方法如下： 1)量取稳定剂、锰源和镉源加入三颈瓶，将混合溶液搅拌均匀后，用NaOH水溶液(1mol/L)调节pH值至10～12，用氮气饱和10～40分钟后在隔绝空气的状态下用注射器将硫源注入到溶液中，继续反应2～5小时，得到由MPA包裹的Mn掺杂CdS量子点； 2)加入溶剂于量子点溶液中并与饱和KCl溶液混合，沉降5～20分钟后，在5000转/分钟的条件下离心3～10分钟，去除上清液，得到沉淀物，将沉淀物溶解于去离子水中，并重复本步骤上述过程2～3次，将所得到的沉淀物隔绝空气干燥，得到纯化后的由MPA包裹的Mn掺杂CdS量子点，烘干所得的粉末密闭保存于冰箱待用； 3)称取作为外标的化合物于二次水中，加入APTES,搅拌20～40分钟后加入TEOS，搅拌5～10分钟后加入由MPA包裹的Mn掺杂CdS量子点和25％NH3 H2O,搅拌5～7小时后用二次水振荡清洗3～4次，最终得到复合纳米粒子。 4.如权利要求3所述的对氨基苯磺酸-掺杂锰的硫化镉复合纳米粒子比率型荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述稳定剂、锰源、镉源和硫源分别为MPA水溶液、MnSO4水溶液、CdSO4水溶液和Na2S水溶液；优选的，所述MPA、MnSO4、CdSO4和Na2S的摩尔比为100:1:50:25；优选的，所述调节pH值应调至11；优选的，所述氮气饱和时间应为30分钟；优选的，所述继续反应的时间应为3小时。 5.如权利要求3所述的对氨基苯磺酸-掺杂锰的硫化镉复合纳米粒子比率型荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述溶剂为乙醇；优选的，所述溶剂用量为量子点溶液体积的三倍；优选的，所述沉降时间应为10分钟；优选的，所述离心时间应为5分钟。 6.如权利要求3所述的对氨基苯磺酸-掺杂锰的硫化镉复合纳米粒子比率型荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤3)中作为外标荧光的化合物为无水对氨基苯磺酸。
所属类别：	发明专利