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原文传递一种植物中磷元素的检测方法

专利名称：	一种植物中磷元素的检测方法
摘要：	本发明提供了一种植物中磷元素的检测方法，属于元素含量检测技术领域。本发明利用双氧水和浓硝酸对植物样品进行预消解和消解，极大地缩短了植物样品分解时间，消解较完全，试剂用量少，具有较低的交叉污染及挥发损失；再结合ICP‑OES测试，使得该检测方法具有灵敏度高、精密度好，动态范围宽、相对干扰小，分析速度快的特点，可较大程度提高测试质量和测试速度。实施例的数据表明：本发明提供的检测方法的磷回收率为91～103％，检出限为8.2μg/g。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	上海;31
申请人：	华东师范大学
发明人：	李月;唐玥;杨静;童春富
专利状态：	有效
申请日期：	2019-09-09T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-05T00:00:00+0800
申请号：	CN201910847336.4
公开号：	CN110412018A
代理机构：	北京高沃律师事务所
代理人：	吕纪涛
分类号：	G01N21/73(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	200062 上海市普陀区中山北路3663号
主权项：	1.一种植物中磷元素的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：建立磷标准溶液质量浓度-吸光度值标准曲线；将植物样品、浓硝酸和双氧水混合，依次进行预消解和消解，得到消解溶液；对所述消解溶液进行ICP-OES测试，得到所述消解溶液的吸光度值，根据所述磷标准溶液质量浓度-吸光度值标准曲线，得到所述植物样品中磷的含量；所述植物样品、浓硝酸和双氧水的用量比为0.1g：6～7mL：0.2～2mL；所述双氧水的质量浓度为30％。 2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述混合的时间为15min。 3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述预消解的温度为80～90℃，时间为10～20min。 4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述消解的温度为170～190℃，时间为50～60min。 5.根据权利要求1或3或4所述的检测方法，其特征在于，由预消解的温度升温至所述消解的温度的速率≥5℃/min。 6.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述消解结束后，包括将所得消解液赶酸至0.5mL，然后用质量浓度为0.5％的硝酸定容至10mL。 7.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，建立磷标准溶液质量浓度-吸光度值标准曲线时，包括以下步骤：配制浓度分别为0、1、2、5、10、20、50ppm的磷标准溶液，对所述磷标准溶液进行ICP-OES测试，得到所述磷标准溶液的吸光度值，得到所述磷标准溶液质量浓度-吸光度值标准曲线。 8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述配制浓度分别为0、1、2、5、10、20、50ppm的磷标准溶液的具体过程包括以下步骤：所述磷标准溶液以浓度为1000μg/mL的国家标准样品磷单元素标准溶液为磷标准原液配制得到；所述磷标准溶液的配制方法包括以下步骤：分别吸取5、2.5mL浓度为1000μg/ml的磷标准原液至容量瓶中，用0.5％的硝酸稀释至50mL，配制得到浓度为100ppm和50ppm的磷标准溶液；吸取5、2.5mL浓度为100ppm的磷标准溶液至容量瓶中，用0.5％的硝酸稀释至25mL，配制得到浓度为20、10ppm的磷标准溶液；吸取1mL浓度为50ppm的磷标准溶液至容量瓶中，用0.5％的硝酸稀释至10mL，配制得到浓度为5ppm的磷标准溶液；吸取5、2.5mL浓度为10ppm的磷标准溶液至容量瓶中，用0.5％的硝酸稀释至25mL，配制得到浓度为2、1ppm的磷标准溶液。 9.根据权利要求1或7所述的检测方法，其特征在于，所述ICP-OES测试的参数包括： RF功率为1150W；泵速为60r/min；辅助气流量为0.5L/min；雾化气流量为0.7L/min；观测方向为垂直，观测高度为12mm；波长为177.495nm或178.284nm。
所属类别：	发明专利