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原文传递分子印迹聚合物材料及制备和在检测肾上腺素方面的应用

专利名称：	分子印迹聚合物材料及制备和在检测肾上腺素方面的应用
摘要：	本发明涉及一种分子印迹聚合物材料及制备和在检测肾上腺素方面的应用，该材料是以肾上腺素为模板分子的聚吡咯修饰石墨烯量子点，结构式为ppy/GQDs@MIPs。制备方法包括以下步骤：(1)制备分散均匀粒径均一的石墨烯量子点；(2)在吡咯聚合成聚吡咯的过程中加入步骤(1)所得的石墨烯量子点与肾上腺素，不断搅拌，用酸洗涤3～5次除去模板分子肾上腺素，再用水洗涤3～5次；制得以肾上腺素为模板分子的聚吡咯修饰石墨烯量子点的分子印迹聚合物纳米材料。与现有技术相比，本发明材料具有选择性高、灵敏度强的优点，并且材料本身毒性小，在细胞水平也具有良好的检测效果。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	上海;31
申请人：	上海师范大学
发明人：	吴惠霞;张恬;刘冶坪;肖虹宇;杨仕平
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-19T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-08T00:00:00+0800
申请号：	CN201910653178.9
公开号：	CN110426377A
代理机构：	上海科盛知识产权代理有限公司
代理人：	蒋亮珠
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	200234 上海市徐汇区桂林路100号
主权项：	1.一种分子印迹聚合物材料，其特征在于，该材料是以肾上腺素为模板分子的聚吡咯修饰石墨烯量子点，结构式为ppy/GQDs@MIPs。 2.一种如权利要求1所述的分子印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)制备分散均匀粒径均一的石墨烯量子点； (2)在吡咯聚合成聚吡咯的过程中加入步骤(1)所得的石墨烯量子点与肾上腺素，不断搅拌，用酸洗涤3～5次除去模板分子肾上腺素，再用水洗涤3～5次；制得以肾上腺素为模板分子的聚吡咯修饰石墨烯量子点的分子印迹聚合物纳米材料。 3.根据权利要求2所述的分子印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的石墨烯量子点的制备方法如下： (1.1)将柠檬酸在180～270℃下热解至颜色变为淡黄色液体； (1.2)将步骤(1.1)得到的淡黄色液体分散到氢氧化钠溶液中，不断搅拌，透析后制得石墨烯量子点。 4.根据权利要求3所述的分子印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于，步骤(1.2)所述的氢氧化钠溶液的浓度为5～15mg/mL，所述柠檬酸与氢氧化钠的摩尔比为1:2～3；步骤(1.2)所述的透析采用的透析袋的分子量为3000～3500Da。 5.根据权利要求2所述的分子印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的吡咯聚合成聚吡咯的过程如下： (2.1)将吡咯、氯化亚铁与去离子水混合物中加入过氧化氢溶液混合搅拌4～8h； (2.2)将步骤(2.1)所制备得到的溶液离心分离，过滤分离所得固体用水洗涤3～5次，室温下真空干燥得到聚吡咯。 6.根据权利要求5所述的分子印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于，步骤(2.1)所述的吡咯、氯化亚铁与去离子水的质量比为1:0.1～0.5:90～100，所述的过氧化氢与吡咯的质量比为5～10:1；步骤(2.2)所述的离心分离的转速为18000～21000rpm。 7.根据权利要求2所述的分子印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的聚吡咯、石墨烯量子点与肾上腺素的质量比为1:80～100:0.1～0.5。 8.一种如权利要求1所述的分子印迹聚合物材料的应用，其特征在于，将ppy/GQDs@MIPs作为检测肾上腺素的探针。 9.根据权利要求8所述的分子印迹聚合物材料的应用，其特征在于，将ppy/GQDs@MIPs加入含有肾上腺素的母液中，在设定激发波长下测定体系荧光强度，根据荧光强度得出母液中肾上腺素浓度。 10.根据权利要求9所述的分子印迹聚合物材料的应用，其特征在于，所述的激发波长范围为330nm～420nm； ppy/GQDs@MIPs的相对荧光强度与肾上腺素浓度在30-50nM～300-500μM浓度范围呈线性关系。
所属类别：	发明专利