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原文传递一种光电化学生物传感器及其对BLM的检测方法

专利名称：	一种光电化学生物传感器及其对BLM的检测方法
摘要：	本发明属于纳米新材料技术领域，具体涉及WS2纳米棒阵列和金纳米粒子（WS2‑Au）作为光电化学基质，（Ag）/ZnMOF模拟过氧化物纳米复合材料作为信号放大器的制备及其应用。所述光电化学生物传感器，包括和电化学工作站连接的工作电极、参比电极、对电极，其特征在于，在工作电极上修饰有WS2‑Au，并且通过杂交链反应将Ag/ZnMOF连接到电极表面。基于使用WS2‑Au和Ag/ZnMOF模拟过氧化物纳米复合材料设计了用于监测BLM活性的简单PEC生物分析平台；实验证实构建的光电化学生物传感器平台简单且经济，并且对于BLM检测具有高灵敏度，选择性和可靠性，这项工作是一种新的通用PEC免疫分析格式的基础，可以扩展用于探测其他感兴趣的生物相互作用。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	山东;37
申请人：	曲阜师范大学
发明人：	渠凤丽;孔维素;李钦;谭青青
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-16T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-08T00:00:00+0800
申请号：	CN201910638979.8
公开号：	CN110426440A
代理机构：	济南泉城专利商标事务所
代理人：	孔娟
分类号：	G01N27/416(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	273165 山东省济宁市曲阜市静轩西路57号
主权项：	1.一种光电化学生物传感器，包括和电化学工作站连接的工作电极、参比电极、对电极，其特征在于，在工作电极上修饰有WS2-Au，并且通过杂交链反应将Ag/ZnMOF连接到工作电极表面。 2.根据权利要求1所述的一种光电化学生物传感器，其特征在于，所述WS2-Au的制备方法为：（1）所述WS2的制备方法，采用以下步骤： ①将0.8-0.9g Na2WO3·2H2O溶解在20mL去离子水中，并逐滴加入HCl以将pH调节至1.1-1.3； ②将0.8-0.9g H2C2O4加入混合物中，稀释至45-50mL搅拌，将0.8-0.82g NH4Cl和0.82-0.84g硫脲分别溶解在上述混合液中； ③将钛网和步骤②制备的混合溶液混合，在170-190℃下保持15-17小时，冷却至室温后，洗涤，将洗涤后的产物在流动的N2气氛中在440-460℃下加热0.8-1.2小时，获得WS2/TM；（2）WS2-Au的制备方法，采用以下步骤： ①将0.8-1.2mL 浓度为22-26mM的HAuCl4溶液加入到98-100mL蒸馏水中并煮沸； ②将1.9-2.1mL浓度为67-69mM 的Na3C6H5O7·2H2O溶液加入HAuCl4的沸腾溶液中，继续煮沸8-12分钟，得到酒红色溶液为Au纳米颗粒；（3）将得到的Au纳米颗粒滴加到WS2纳米棒阵列表面，通过Au-S键使WS2-Au复合。 3.根据权利要求2所述的光电化学生物传感器，其特征在于，步骤（1）中③所述钛网的面积为2cm×4cm；所述钛网和步骤②制备的混合溶液在50mL特氟隆衬里的不锈钢高压釜中混合。 4.一种权利要求1-3任一项所述的光电化学生物传感器的应用，其特征在于，所述光电化学生物传感器应用于对BLM的灵敏检测。 5.根据权利要求4所述的光电化学生物传感器的应用，其特征在于，采用以下步骤进行检测：（1）在工作电极表面滴加P1-Au形成P1-Au-WS2/TM电极，在室温下4℃孵育过夜，然后采用Tris-HCl缓冲液彻底冲洗P1-Au-WS2/TM电极，将得到的P1-Au-WS2/TM电极用1wt％BSA钝化1-1.2小时，在室温下自然干燥；（2）在用Tris-HCl缓冲液冲洗后，将电极与13-17μLAg/ZnMOF-P2缀合物在36.5-37.5℃温育1.8-2.2小时，通过DNA碱基的互补配对将Ag/ZnMOF引入生物传感器；（3）将得到的电极Ag/ZnMOF-P2-BSA-P1-Au-WS2/TM与含有0.01M H2O2的0.8-1.2mg·mL-1 DAB溶液在室温下孵育4-6分钟，之后，PEC测量在Tris-HCl缓冲液中进行，在氙灯下照射，根据光电化学生物传感器光电信号变化对博莱霉素进行检测。 6.根据权利要求5所述的光电化学生物传感器的应用，其特征在于，所述Tris-HCl缓冲液的浓度为0.01M；所述氙灯为300W。
所属类别：	发明专利