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原文传递中药制剂中浙麦冬的鉴别方法

专利名称：	中药制剂中浙麦冬的鉴别方法
摘要：	本发明提供了一种中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，本发明采用超声提取法、萃取法对供试品溶液进行处理，简单易行，可操作性强；本发明提供的中药制剂中浙麦冬的薄层鉴别方法，具有简便快捷、分离效果好、专属性强、检测成本低的特点，易于推广应用，具有高效液相色谱法、质谱法等所不能体现的优势；本发明对现有文献及标准调查发现，现有的麦冬薄层鉴别只能鉴别出是否含有麦冬成分，但不能区分麦冬产地，本发明具有专属性更强，不仅能鉴别出中药制剂的麦冬成分，更能鉴别出是否为浙麦冬。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	浙江;33
申请人：	正大青春宝药业有限公司
发明人：	叶丽华;李静慧;鲁梦霞;张文婷;马相锋;张善飞;刘雳;马临科
专利状态：	有效
申请日期：	2019-08-01T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-08T00:00:00+0800
申请号：	CN201910705826.0
公开号：	CN110426486A
代理机构：	杭州天正专利事务所有限公司
代理人：	黄美娟;朱思兰
分类号：	G01N30/90(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	310023 浙江省杭州市西湖区西溪路551号
主权项：	1.一种中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤： (1)对照药材溶液的制备：取浙麦冬对照药材，加乙醇溶液超声提取，提取液蒸干，加水溶解后用有机溶剂萃取，萃取液蒸干，加甲醇溶解，作为对照药材溶液； (2)供试品溶液的制备：当待测样品为液体状时，取待测液体样品，加有机溶剂萃取，萃取液蒸干，加甲醇溶解，作为供试品溶液；或者，当待测样品为固体状时，取待测固体样品，粉碎，加乙醇溶液超声提取，提取液蒸干，加水溶解后用有机溶剂萃取，萃取液蒸干，加甲醇溶解，作为供试品溶液； (3)点样用毛细管点样器分别吸取对照药材溶液、供试品溶液，依次点于同一硅胶G薄层板上； (4)展开以环己烷、乙酸乙酯、丙酮的混合液作为展开剂，将步骤(3)点样后的薄层板置于层析缸中，展开，取出，晾干；所述展开剂中环己烷、乙酸乙酯、丙酮的体积份数分别为3～10份、1～5份、0.5～5份； (5)鉴别将步骤(4)得到的薄层板喷以2～50wt％硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，之后置于紫外光下检视，若供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的亮蓝色荧光主斑点时，可知供试品中含有浙麦冬。 2.如权利要求1所述的中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，步骤(1)或(2)中，所述超声提取的超声功率为500W，提取时间为30分钟。 3.如权利要求1所述的中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，步骤(1)或(2)中，所述乙醇溶液为乙醇的水溶液，其中乙醇的体积分数为50～95％。 4.如权利要求1所述的中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，步骤(1)或(2)中，所述有机溶剂为酯类、醚类或酮类有机溶剂。 5.如权利要求1所述的中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，步骤(1)或(2)中，所述有机溶剂为乙酸乙酯。 6.如权利要求1所述的中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，步骤(3)中，所述对照药材溶液、供试品溶液各自的点样量在2～30uL。 7.如权利要求1所述的中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，步骤(4)中，所述展开剂中环己烷、乙酸乙酯、丙酮的体积份数分别为4份、2份、1份。 8.如权利要求1所述的中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，步骤(5)中，所述亮蓝色荧光主斑点有3个，在Rf＝0.28、0.38、0.52的位置上。
所属类别：	发明专利