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原文传递一种中药制剂和血明目片中大黄酚的检测方法

专利名称：	一种中药制剂和血明目片中大黄酚的检测方法
摘要：	本发明涉及一种中药制剂和血明目片中大黄酚的检测方法。本发明供试品溶液的制备提取方法更简便，直接，能够明显缩短供试品的制备时间；结合及游离的蒽醌类成分全部得到水解，提取成分更完全；对照药材溶液的制备方法，保障决明子药材的检出，后续采用和供试品溶液相同的制备方法，完全的、充分的将药材中大部分蒽醌类成分得到提取，提高后续检测准确性；采用大黄酚作为对照品，直接将大黄酚粉末制备成对照品溶液，对比性强，且准确性高，薄层板为硅胶G薄层板，以有效的将供试品溶液以及对照药材溶液和对照品溶液加样在硅胶G薄层板上，以保证待检测的有效物质固定于硅胶G薄层板上，进而保证检测结果的准确性。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	陕西;61
申请人：	西安碑林药业股份有限公司
发明人：	石丽;耿小秀;田广科;田芝娟;王岗;李卉;李燕
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-30T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-12T00:00:00+0800
申请号：	CN201910693014.9
公开号：	CN110441462A
代理机构：	西安新思维专利商标事务所有限公司
代理人：	李罡
分类号：	G01N30/90(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	710048陕西省西安市碑林区东关龙渠堡75号
主权项：	1.一种中药制剂和血明目片中大黄酚的检测方法，其特征在于：包括以下步骤： 1)制备和血明目片的供试品溶液；取和血明目片10片，除去包衣，研细，加稀盐酸20ml和三氯甲烷30ml，加热回流1小时，放冷，分取三氯甲烷液，盐酸液再用三氯甲烷20ml振摇提取，合并三氯甲烷提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液； 2)制备对照药材溶液； 3)制备对照品溶液； 4)照薄层色谱法(中国药典2015年版四部通则0502)试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液及对照品溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上；以石油醚-甲酸乙酯-甲酸的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干；置紫外光灯下检视；比对所述供试品的斑点与所述对照药材和对照品的斑点，确定和血明目片中是否含有决明子和大黄酚。 2.根据权利要求1所述的一种中药制剂和血明目片中大黄酚的检测方法，其特征在于：制备对照药材溶液的方法为：取决明子对照药材0.5g，加水20ml煎煮1小时，滤过，滤液加盐酸4ml和三氯甲烷30ml，加热回流1小时，放冷，分取三氯甲烷液，盐酸液再用三氯甲烷20ml振摇提取，合并三氯甲烷提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。 3.根据权利要求1或2所述的一种中药制剂和血明目片中大黄酚的检测方法，其特征在于：制备对照品溶液的方法为：取大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。 4.根据权利要求3所述的一种中药制剂和血明目片中大黄酚的检测方法，其特征在于：所述的步骤4)中：供试品溶液为5μl，对照药材溶液为3～5μl、对照品溶液为1μl；石油醚-甲酸乙酯-甲酸的体积比为15：5：1；石油醚沸程为60～90℃；紫外光的波长为365nm。 5.根据权利要求4所述的一种中药制剂和血明目片中大黄酚的检测方法，其特征在于：所述的步骤4中：比对所述供试品的斑点与所述对照药材和对照品的斑点，确定和血明目片中是否含有决明子和大黄酚包括：供试品色谱中，在对照药材斑点的同一位置处，所述供试品是否存在相同的荧光主斑点，若存在，待检测中药制剂中含有决明子药材；若不存在，待检测中药制剂中不含有决明子药材；在对照品斑点的同一位置处，所述供试品是否存在相同的荧光斑点，若存在，待检测中药制剂中含有大黄酚；若不存在，待检测中药制剂中不含有大黄酚。
所属类别：	发明专利