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原文传递一种高铜基体固体物料和液体物料中铼的分离检测方法

专利名称：	一种高铜基体固体物料和液体物料中铼的分离检测方法
摘要：	本发明公开了一种高铜基体固体物料中铼的分离检测方法，该方法包括高铜基体的固体样品的分离方法和高铜基体的液体样品的分离方法：所述高铜基体的固体样品的分离方法，包括以下步骤：（1）称取高铜基体的固体样品置于烧杯中；（2）向烧杯中依次加入盐酸，氟化氢铵；（3）将烧杯置于电热板上溶解；（4）向烧杯中加入过氧化氢至样品完全溶解；（5）用蒸馏水冲洗表皿及烧杯壁；（6）依次加六次甲基四胺和铜试剂，充分摇动至沉淀完全；还公开了一种高铜基体液体物料中铼的分离检测方法，包括以下步骤：（1）取高铜基体的液体溶液于杯中；（2）向烧杯中加入氨水调节至刚刚出现沉淀。本发明能够有效实现铜冶炼酸性废水中提取铼。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	甘肃;62
申请人：	金川集团股份有限公司
发明人：	任慧萍;李霞;李希凯;赵勇;文占杰;潘梅荣;王纪华;杨君梅;刘世和;高龙
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-29T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-26T00:00:00+0800
申请号：	CN201910458887.1
公开号：	CN110501327A
代理机构：	甘肃省知识产权事务中心
代理人：	周春雷
分类号：	G01N21/73(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	737103 甘肃省金昌市金川路98号
主权项：	1.一种高铜基体固体物料中铼的分离检测方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）称取高铜基体的固体样品0.2000g置于400mL烧杯中，高铜基体的固体样品的称重精确到0.0002 g；（2）向烧杯中依次加入10mL盐酸，0.1克-0.2克氟化氢铵；（3）将烧杯置于温度小于200℃的电热板上溶解，加入15mL硝酸继续加热到体积缩小至1-2mL；（4）向烧杯中加入5mL过氧化氢至样品完全溶解；（5）用蒸馏水冲洗表皿及烧杯壁，煮沸、取下、冷却后移入200mL容量瓶中定容，得到待测液；（6）取待测液50.00mL溶液于300mL烧杯中，加入氨水调节至刚刚出现沉淀，依次加入20mL六次甲基四胺和1g铜试剂，充分摇动至沉淀完全，干过滤至100mL容量瓶中，定容；（7）将步骤（6）中得到的溶液在ICP-AES上直接采用标准曲线法测定铼。 2.一种高铜基体液体物料中铼的分离检测方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）取25.00mL高铜基体的液体溶液于300mL烧杯中；（2）向烧杯中加入氨水调节至刚刚出现沉淀，再依次加入20mL六次甲基四胺和1g铜试剂，充分摇动至沉淀完全，干过滤至100mL容量瓶中，定容；（3）将步骤（2）中得到的溶液在ICP-AES上直接采用标准曲线法测定铼。 3.根据权利要求1所述一种高铜基体固体物料中铼的分离检测方法或权利要求2所述一种高铜基体液体物料中铼的分离检测方法，其特征在于，所述ICP-AES所采用的标准曲线法中，铼标准储备溶液的制备方法，包括以下步骤：（1）准确称取1.0000g（精确至0.0001g）金属铼粉（≥99.99%）或1.4404g高铼酸铵（≥99.99%）于烧杯中；（2）向烧杯中加20mL硝酸（ρ=1.42 g/mL），并滴加过氧化氢（30%）使铼分解，加20mL水煮沸并除去过氧化氢，冷却，用硝酸（5+95））转移至1000mL的容量瓶中，稀释至1毫升溶液中含1毫克铼。 4.根据权利要求3所述一种高铜基体固体物料中铼的分离检测方法或权利要求2所述一种高铜基体液体物料中铼的分离检测方法，其特征在于，所述ICP-AES所采用的标准曲线法中，铼标准使用溶液的制备方法，包括以下步骤：（1）准确分取10.00mL铼标准储备溶液于100mL容量瓶中；（2）用硝酸（5+95）稀释至1毫升溶液中含100微克铼。
所属类别：	发明专利