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原文传递测试受试者患有胰腺癌的可能性的方法

专利名称：	测试受试者患有胰腺癌的可能性的方法
摘要：	本发明涉及一种测试受试者患有胰腺癌的可能性的方法，其特征在于，测定从受试者收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C(G蛋白偶联受体家族C组5成员C：G蛋白偶联受体，C家族，第5组，成员C)。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	日本;JP
申请人：	理论科学株式会社
发明人：	落谷孝広;吉冈祐亮
专利状态：	有效
申请日期：	2017-07-10T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-15T00:00:00+0800
申请号：	CN201780082943.5
公开号：	CN110462404A
代理机构：	北京戈程知识产权代理有限公司
代理人：	程伟;韩文华
分类号：	G01N33/574(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	日本东京都
主权项：	1.一种测试受试者患有胰腺癌的可能性的方法，其特征在于，测定从受试者收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C(G蛋白偶联受体家族C组5成员C：G蛋白偶联受体，C家族，第5组，成员C)。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，其含有以下步骤： (1)从受试者收集样品的步骤； (2)测定步骤(1)中收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C的浓度的步骤； (3)当步骤(2)中测定的GPRC5C浓度较从健康者收集的样品中外来体所具有的GPRC5C浓度高时，确定该受试者患有胰腺癌的可能性高；当与从健康者收集的样品中外来体所具有的GPRC5C浓度相同或较其低时，确定该受试者患有胰腺癌的可能性低的步骤。 3.根据权利要求2所述的方法，其中，在所述步骤(2)中，使用从样品分离的外来体进行所述步骤(1)中收集的样品中外来体所具有的GPRC5C的浓度的测定。 4.根据权利要求2或3所述的方法，其中所述步骤(2)利用免疫学测定法进行。 5.根据权利要求4所述的方法，其中所述免疫学测定法使用与GPRC5C结合的抗体或该抗体的片段进行。 6.根据权利要求4所述的方法，其中所述免疫学测定法使用与GPRC5C结合的抗体或该抗体的片段，以及与外来体中特异性表达的抗原(以下称为外来体特异性抗原)结合的抗体或该抗体的片段进行。 7.根据权利要求6所述的方法，其中所述外来体特异性抗原为CD63、CD9、CD81、CD37、CD53、CD82、CD13、CD11、CD86、ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1：细胞间粘附分子-1)、Rab5、膜联蛋白V、或LAMP1(lysosome-associated membrane protein1：溶酶体相关膜蛋白1)。 8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述样品为血液。 9.一种鉴别胰腺疾病患者中胰腺癌与胰腺癌以外的胰腺疾病的方法，其特征在于，测定从胰腺疾病患者收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C(G蛋白偶联受体家族C组5成员C：G蛋白偶联受体，C家族，第5组，成员C)。 10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，其含有以下步骤： (1)从胰腺疾病患者收集样品的步骤； (2)测定步骤(1)中收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C的浓度的步骤； (3)当步骤(2)中测定的GPRC5C浓度较从胰腺癌以外的胰腺疾病患者收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C浓度高时，确定该受试者患有胰腺癌的可能性高；当与从胰腺癌以外的胰腺疾病患者收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C浓度相同或较其低时，确定该受试者患有胰腺癌以外的胰腺疾病的可能性高的步骤。 11.根据权利要求10所述的方法，其中，在所述步骤(2)中，使用从样品分离的外来体进行所述步骤(1)中收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C的浓度的测定。 12.根据权利要求10或11所述的方法，其中所述步骤(2)利用免疫学测定法进行。 13.根据权利要求12所述的方法，其中所述免疫学测定法使用与GPRC5C结合的抗体或该抗体的片段进行。 14.根据权利要求12所述的方法，其中所述免疫学测定法使用与GPRC5C结合的抗体或该抗体的片段，以及与外来体中特异性表达的抗原(以下称为外来体特异性抗原)结合的抗体或该抗体的片段进行。 15.根据权利要求14所述的方法，其中所述外来体特异性抗原为CD63、CD9、CD81、CD37、CD53、CD82、CD13、CD11、CD86、ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1：细胞间粘附分子-1)、Rab5、膜联蛋白V、或LAMP1(lysosome-associated membrane protein1：溶酶体相关膜蛋白1)。 16.根据权利要求9至15中任一项所述的方法，其中所述胰腺癌以外的胰腺疾病为胰腺炎。 17.根据权利要求9至16中任一项所述的方法，其中所述样品为血液。 18.一种监控受试者患有胰腺癌的可能性的方法，其特征在于，测定从受试者随时间收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C(G蛋白偶联受体家族C组5成员C：G蛋白偶联受体，C家族，第5组，成员C)。 19.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，其含有以下步骤： (1)从受试者随时间收集样品的步骤； (2)测定步骤(1)中收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C的浓度的步骤； (3)当步骤(2)中测定的GPRC5C浓度维持在较从健康者收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C浓度高时，确定该受试者患有胰腺癌的可能性高；当维持在与从健康者收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C浓度相同或较其低时，确定该受试者患有胰腺癌的可能性低的步骤。 20.根据权利要求19所述的方法，其中，在所述步骤(2)中，使用从样品分离的外来体进行所述步骤(1)中收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C的浓度的测定。 21.根据权利要求19或20所述的方法，其中所述步骤(2)利用免疫学测定法进行。 22.根据权利要求21所述的方法，其中所述免疫学测定法使用与GPRC5C结合的抗体或该抗体的片段进行。 23.根据权利要求21所述的方法，其中所述免疫学测定法使用与GPRC5C结合的抗体或该抗体的片段，以及与外来体中特异性表达的抗原(以下称为外来体特异性抗原)结合的抗体或该抗体的片段进行。 24.根据权利要求23所述的方法，其中所述外来体特异性抗原为CD63、CD9、CD81、CD37、CD53、CD82、CD13、CD11、CD86、ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1：细胞间粘附分子-1)、Rab5、膜联蛋白V、或LAMP1(lysosome-associated membrane protein1：溶酶体相关膜蛋白1)。 25.根据权利要求18至24中任一项所述的方法，其中所述样品为血液。 26.一种用于测试受试者患有胰腺癌的可能性的试剂，其特征在于，其含有测定从受试者收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C(G蛋白偶联受体家族C组5成员C：G蛋白偶联受体，C家族，第5组，成员C)的试剂。 27.根据权利要求26所述的试剂，其中所述测定GPRC5C的试剂为免疫学测定试剂。 28.根据权利要求27所述的试剂，其中所述免疫学测定试剂含有与GPRC5C结合的抗体或该抗体的片段。 29.根据权利要求28所述的试剂，其中所述免疫学测定试剂进一步含有与外来体中特异性表达的抗原(以下称为外来体特异性抗原)结合的抗体或该抗体的片段。 30.根据权利要求29所述的试剂，其中所述外来体特异性抗原为CD63、CD9、CD81、CD37、CD53、CD82、CD13、CD11、CD86、ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1：细胞间粘附分子-1)、Rab5、膜联蛋白V、或LAMP1(lysosome-associated membrane protein1：溶酶体相关膜蛋白1)。 31.根据权利要求26至30中任一项所述的试剂，其进一步含有外来体分离试剂。 32.根据权利要求26至31中任一项所述的试剂，其中所述样品为血液。 33.一种用于鉴别胰腺癌患者与胰腺癌以外的胰腺疾病患者的试剂，其特征在于，其含有测定从胰腺疾病患者收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C(G蛋白偶联受体家族C组5成员C：G蛋白偶联受体，C家族，第5组，成员C)的试剂。 34.根据权利要求33所述的试剂，其中所述测定GPRC5C的试剂为免疫学测定试剂。 35.根据权利要求34所述的试剂，其中所述免疫学测定试剂含有与GPRC5C结合的抗体或该抗体的片段。 36.根据权利要求35所述的试剂，其中所述免疫学测定试剂进一步含有与外来体中特异性表达的抗原(以下称为外来体特异性抗原)结合的抗体或该抗体的片段。 37.根据权利要求36所述的试剂，其中所述外来体特异性抗原为CD63、CD9、CD81、CD37、CD53、CD82、CD13、CD11、CD86、ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1：细胞间粘附分子-1)、Rab5、膜联蛋白V、或LAMP1(lysosome-associated membrane protein1：溶酶体相关膜蛋白1)。 38.根据权利要求33至37中任一项所述的试剂，其进一步含有外来体分离试剂。 39.根据权利要求33至38中任一项所述的试剂，其中所述胰腺癌以外的胰腺疾病为胰腺炎。 40.根据权利要求33至39中任一项所述的试剂，其中所述样品为血液。 41.一种用于监控受试者患有胰腺癌的可能性的试剂，其特征在于，其含有测定从受试者随时间收集的样品中的外来体所具有的GPRC5C(G蛋白偶联受体家族C组5成员C：G蛋白偶联受体，C家族，第5组，成员C)的试剂。 42.根据权利要求41所述的试剂，其中所述测定GPRC5C的试剂为免疫学测定试剂。 43.根据权利要求42所述的试剂，其中所述免疫学测定试剂含有与GPRC5C结合的抗体或该抗体的片段。 44.根据权利要求43所述的试剂，其中所述免疫学测定试剂进一步含有与外来体中特异性表达的抗原(以下称为外来体特异性抗原)结合的抗体或该抗体的片段。 45.根据权利要求44所述的试剂，其中所述外来体特异性抗原为CD63、CD9、CD81、CD37、CD53、CD82、CD13、CD11、CD86、ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1：细胞间粘附分子-1)、Rab5、膜联蛋白V、或LAMP1(lysosome-associated membrane protein1：溶酶体相关膜蛋白1)。 46.根据权利要求41至45中任一项所述的试剂，其进一步含有外来体分离试剂。 47.根据权利要求41至46中任一项所述的试剂，其中所述样品为血液。 48.一种胰腺癌标记物，其特征在于，其由GPRC5C(G蛋白偶联受体家族C组5成员C：G蛋白偶联受体，C家族，第5组，成员C)或GPRC5C基因组成。 49.一种胰腺癌诊断试剂，其特征在于，其含有GPRC5C(G蛋白偶联受体家族C组5成员C：G蛋白偶联受体，C家族，第5组，成员C)的特异性结合物质、能够扩增GPRC5C基因的引物组、或与GPRC5C基因的mRNA特异性杂交的探针。 50.根据权利要求49所述的诊断试剂，其中所述GPRC5C的特异性结合物质为与GPRC5C结合的抗体或该抗体的片段。 51.一种确定生物样品的方法，其特征在于含有测定生物样品中的GPRC5C(G蛋白偶联受体家族C组5成员C：G蛋白偶联受体，C家族，第5组，成员C)的存在量的步骤，和当所测定的GPRC5C的存在量较健康者或胰腺癌以外的胰腺疾病患者的生物样品中的GPRC5C蛋白质的存在量多时，确定所述生物样品为胰腺癌患者的生物样品的步骤。 52.一种确定生物样品的方法，其特征在于含有测定生物样品中的GPRC5C(G蛋白偶联受体家族C组5成员C：G蛋白偶联受体，C家族，第5组，成员C)基因的表达量的步骤，和当所测定的所述基因的表达量较健康者或胰腺癌以外的胰腺疾病患者的生物样品中的GPRC5C基因的表达量多时，确定所述生物样品为胰腺癌患者的生物样品的步骤。 53.根据权利要求51或52所述的方法，其中所述胰腺癌以外的胰腺疾病为胰腺炎。
所属类别：	发明专利