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原文传递一种双黄降脂颗粒的质量检测方法

专利名称：	一种双黄降脂颗粒的质量检测方法
摘要：	本发明提供了一种双黄降脂颗粒的质量检测方法，包括分别对其组方中黄精、黄连、绞股蓝、葛根和山楂的质量检测方法，分别采用薄层色谱的方法对组方中的各味药材进行定性鉴别，本方法操作简便，且检测成本较低，利于对制剂开展质量控制，方法直观准确。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	湖南;43
申请人：	中南大学湘雅二医院
发明人：	向大雄;罗世林;刘新义;李文群;李健和;朱运贵;胡雄彬;杨永玉
专利状态：	有效
申请日期：	2019-08-05T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-19T00:00:00+0800
申请号：	CN201910715873.3
公开号：	CN110470783A
代理机构：	北京市盈科律师事务所
代理人：	刘立国
分类号：	G01N30/90(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	410000 湖南省长沙市人民中路139号
主权项：	1.一种双黄降脂颗粒的质量检测方法，其特征在于，包括分别对其组方中黄精、黄连、绞股蓝、葛根和山楂的质量检测方法。 2.根据权利要求1所述的双黄降脂颗粒的质量检测方法，其特征在于，所述的双黄降脂颗粒的制备方法包括以下步骤：处方：黄精450g、黄连135g、绞股蓝360、葛根360g、山楂315g；制法：以上五味，黄连第一次加10倍量水煎煮2小时；第二次加8倍水煎煮1.5小时，过滤，滤液合并，浓缩至相对密度约60℃时1.25～1.30稠膏，备用；余药加水提取二次，第一次加8倍量水煎煮2小时；第二次加6倍水煎煮1.5小时，过滤，滤液合并，减压浓缩至相对密度约为60℃时，1.25～1.30的稠膏，上述稠膏分别真空干燥，所述真空干燥温度为70℃，真空度为-0.08Mpa，得干膏，粉碎后混合得干膏粉共约410g，加糊精约580g，甜菊素5g，阿司帕坦5g，90％乙醇制粒，55℃干燥，整粒，制成颗粒约1000g。 3.根据权利要求2所述的双黄降脂颗粒的质量检测方法，其特征在于，所述对黄精的质量检测方法包括：以黄精对照药材为对照品，采用薄层色谱法鉴别所述双黄降脂颗粒中是否含有黄精成分，其中，所述薄层色谱法以石油醚-乙酸乙酯-甲酸体积比为(4～6)：(1～3)：0.1的混合溶剂为展开剂；其中，石油醚为60～90℃馏程下石油醚。 4.根据权利要求2所述的双黄降脂颗粒的质量检测方法，其特征在于，所述对黄连的质量检测方法包括：以黄连对照药材为对照品，采用薄层色谱法鉴别所述双黄降脂颗粒中是否含有黄连成分，其中，以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺体积比为(2～4)：(3～4)：1：(1～2)：0.5：1的混合溶剂为展开剂。 5.根据权利要求2所述的双黄降脂颗粒的质量检测方法，其特征在于，所述对绞股蓝的质量检测方法包括：以人参皂苷Rg1为对照品，采用薄层色谱法鉴别所述双黄降脂颗粒中是否含有绞股蓝成分，其中，以正丁醇、乙酸乙酯、水混合后的上层溶液为展开剂，所述正丁醇、乙酸乙酯、水的体积比为(3～5)：1：5。 6.根据权利要求2所述的双黄降脂颗粒的质量检测方法，其特征在于，所述对葛根的质量检测方法包括：以葛根对照药材为对照品，采用薄层色谱法鉴别所述双黄降脂颗粒中是否含有葛根成分，其中，以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺体积比为(2～4)：(3～4)：1：(2～3)：0.5：1的混合溶剂为展开剂。 7.根据权利要求2所述的双黄降脂颗粒的质量检测方法，其特征在于，所述对山楂的质量检测方法包括：以熊果酸为对照品，采用薄层色谱法鉴别所述双黄降脂颗粒中是否含有山楂成分，其中，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸体积比为(18～22)：(3～5)：0.5的混合溶剂为展开剂。
所属类别：	发明专利