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原文传递 舒心降脂片药品质量标准检测方法
专利名称: 舒心降脂片药品质量标准检测方法
摘要: 本发明是舒心降脂片药品质量标准检测方法。包括舒心降脂片药品中虎杖的鉴别方法,舒心降脂片药品中赤芍的鉴别方法,舒心降脂片药品中虎杖苷的含量测定方法等。本发明所采用方法对舒心降脂片中的虎杖所含大黄素、赤芍所含芍药苷用薄层色谱法进行鉴别检查,该方法操作简便、分离效果好、专属性强等技术特点;对方中主药虎杖所含虎杖苷采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,该方法具有分离效果好,测定准确、灵敏、快速及专属性强等特点。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 云南;53
申请人: 昆明振华制药厂有限公司
发明人: 郭文;吴宇航;李俊
专利状态: 有效
申请日期: 2009-12-30T00:00:00+0800
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN200910163267.1
公开号: CN101953978A
代理机构: 昆明正原专利代理有限责任公司 53100
代理人: 金耀生
分类号: A61K36/8962(2006.01)I
申请人地址: 650000 云南省昆明市王家坝22号
主权项: 一种舒心降脂片药品中虎杖的鉴别方法,其特征在于按以下进行:取舒心降脂片药品30片,除去包衣,研细,置具塞锥形瓶中,加80%乙醇溶液50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液置水浴上挥去乙醇,剩余液体转入分液漏斗中,用盐酸调pH值至2左右,加入氯化钠2g,摇匀,用乙醚提3次,每次20ml,合并乙醚提取液,用水10ml洗涤,水液弃去,乙醚提取液置水浴上蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,取上清液作为供试品溶液;另取大黄素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以3060℃的石油醚甲酸乙酯甲酸按15∶5∶1体积配比的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
所属类别: 发明专利
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