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原文传递 一种液体饮料中β-羟基-β-甲基丁酸及其钙盐的测定和确证方法
专利名称: 一种液体饮料中β-羟基-β-甲基丁酸及其钙盐的测定和确证方法
摘要: 本发明公开了一种液体饮料中β‑羟基‑β‑甲基丁酸及其钙盐的测定和确证方法。该方法采用高效液相色谱‑串联质谱对液体饮料中β‑羟基‑β‑甲基丁酸进行测定和确证;通过换算系数和已测定的β‑羟基‑β‑甲基丁酸含量,换算得到液体饮料中β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙盐的含量。该方法包括液体饮料中β‑羟基‑β‑甲基丁酸测定的样品前处理步骤,空白试验方法,高效液相色谱‑串联质谱的测定和确证步骤,以及液体饮料中β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙盐的换算方法。本发明提供的液体饮料中β‑羟基‑β‑甲基丁酸及其钙盐的测定和确证方法,具有色谱保留和线性关系好、样品前处理较简单、回收率和准确度高等优点,可广泛应用于液体饮料样品中β‑羟基‑β‑甲基丁酸及其钙盐成分的定量检测和掺假判别。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 浙江;33
申请人: 台州科技职业学院
发明人: 刘萍
专利状态: 有效
申请日期: 2019-10-16T00:00:00+0800
发布日期: 2019-12-27T00:00:00+0800
申请号: CN201910985093.0
公开号: CN110618214A
代理机构: 台州蓝天知识产权代理有限公司
代理人: 王卫兵
分类号: G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址: 318020 浙江省台州市黄岩区嘉木路288号
主权项: 1.一种液体饮料中β-羟基-β-甲基丁酸及其钙盐的测定和确证方法,其特征在于该检测方法包括以下的步骤: (1)对不含和含二氧化碳液体饮料样品的前处理; (2)空白试验:除未添加液体饮料样品外,其他均按照步骤(1)方法处理后得到的样品; (3)高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定和确证β-羟基-β-甲基丁酸; (4)液体饮料中β-羟基-β-甲基丁酸钙盐含量的换算。 2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,不含二氧化碳液体饮料样品的前处理步骤为:称取1~5g均匀试样至50mL容量瓶中,添加约25mL 0.1%甲酸甲醇溶液混匀后,超声提取10min,冷却至室温后用0.1%甲酸甲醇溶液定容至刻度混匀。将容量瓶中适量液体转移至塑料离心管中,以≥10 000rpm的速度离心5min,将上清液转移至进样瓶中,待测。如上清液中的β-羟基-β-甲基丁酸浓度过大,并超校准曲线范围,应按照逐级稀释的原则,将上清液用0.1%甲酸甲醇溶液稀释后再进行测定。 3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,含二氧化碳液体饮料样品的前处理步骤为:转移适量液体试样至烧杯中,置于超声波清洗器中超声,直至烧杯中液体试样无气泡冒出,取出烧杯冷却至室温。称取1~5g均匀试样至50mL容量瓶中,添加约25mL0.1%甲酸甲醇溶液混匀后,超声提取10min,冷却至室温后用0.1%甲酸甲醇溶液定容至刻度混匀。将容量瓶中适量液体转移至塑料离心管中,以≥10 000rpm的速度离心5min,将上清液转移至进样瓶中,待测。如上清液中的β-羟基-β-甲基丁酸浓度过大,并超校准曲线范围,应按照逐级稀释的原则,将上清液用0.1%甲酸甲醇溶液稀释后再进行测定。 4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定β-羟基-β-甲基丁酸的条件如下: 色谱柱:极性端基封尾的C18固定相色谱柱(Synergy Hydro-RP色谱柱,250×4.6mm,4μm)或相当者; 梯度洗脱:流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为甲醇,梯度洗脱条件设定为:0~15.0min,10~50%B;15.0~15.1min,50~10%B;15.1~20min,10%B; 柱温箱温度:30℃; 进样量:10μL; 流速:0.8mL/min; 电喷雾离子源工作模式:负离子; 数据采集模式:多反应监测(MRM)模式; MRM的特征母离子/子离子对:117.0/59.0和117.0/41.0; 帘气:40.0L/min; 碰撞气:中等(Medium); 电喷雾离子源电压:-4500V; 温度(TEM):550℃; 离子源气体1:70.0psi; 离子源气体2:70.0psi; 入口电压:-10.0V; 碰撞室出口电压:-13.0V; 测量方式:校准曲线外标法定量。 5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)确证β-羟基-β-甲基丁酸的方法如下:按照高效液相色谱-质谱条件对标准工作溶液和样液进行测定。如果样液中的色谱峰保留时间与标准工作溶液一致,样液中目标化合物所选择的离子均出现,而且选择的离子丰度比与标准工作溶液的丰度比在允许偏差范围内,则可判断样液中存在β-羟基-β-甲基丁酸。 6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)中,液体饮料中β-羟基-β-甲基丁酸钙盐含量的换算方法如下:根据液体饮料中β-羟基-β-甲基丁酸的测定结果,将试样中测得的β-羟基-β-甲基丁酸含量乘以对应的换算系数,可换算得到液体饮料中β-羟基-β-甲基丁酸钙盐或水合β-羟基-β-甲基丁酸钙盐的含量。 7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(4)中,液体饮料中β-羟基-β-甲基丁酸钙盐含量的换算方法,β-羟基-β-甲基丁酸钙的换算系数为1.16。 8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(4)中,液体饮料中β-羟基-β-甲基丁酸钙盐含量的换算方法,一水合β-羟基-β-甲基丁酸钙的换算系数为1.24。
所属类别: 发明专利
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