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原文传递基于磁性分子印迹纳米复合物的电化学传感器及其制备方法和应用

专利名称：	基于磁性分子印迹纳米复合物的电化学传感器及其制备方法和应用
摘要：	本发明公开了聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本发明还公开了聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物的电化学传感器及其制备方法和应用。本发明以Fe3O4为载体，直接在其表面进行分子印迹，简化复杂的表面修饰过程，对目标化合物滴滴涕的识别、提取和分离具有特异性、步骤简单、高效等优点。本发明将表面分子印迹技术与电化阻抗谱（EIS）相结合，使构建的电化学阻抗传感器兼具分子印迹选择性和EIS高灵敏度两者的优点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	东南大学
发明人：	刘安然;苗娇娜;於明珠;卫伟;刘松琴
专利状态：	有效
申请日期：	2019-09-10T00:00:00+0800
发布日期：	2019-12-31T00:00:00+0800
申请号：	CN201910855474.7
公开号：	CN110632143A
代理机构：	南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人：	王艳
分类号：	G01N27/30(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	211102 江苏省南京市江宁区东南大学路2号
主权项：	1.聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物的制备方法包括： 1）预组装溶液的制备：将Fe3O4 NPs超声分散在Tris-HCl中，洗2-5次，除去表面的乙醇溶液残留，然后超声，使Fe3O4 NPs充分分散，使溶液均一，将模板分子双酚A溶解于乙腈中，超声条件下逐滴加入Fe3O4 NPs的Tris-HCl溶液中，滴加完成后，超声0.5-2min，机械搅拌10-120min，进行预组装，使双酚A在Fe3O4 NPs表面聚集得到预组装溶液； 2）PDA@Fe3O4 MIP MNPs 的制备：将盐酸多巴胺边搅拌边滴加入预组装溶液中，超声，继续机械搅拌，室温敞口反应，反应结束后，将黑色产物用磁铁分离，并用去离子水冲洗2~3次，除去表面未反应的杂质，得到未洗脱的分子印迹聚合物，将未洗脱的分子印迹聚合物用酸性水溶液对产物进行多次分批洗涤，然后分散至水中即得PDA@Fe3O4 MIP MNPs悬浮液。 2.根据权利要求1所述的聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1）的Fe3O4 NPs表面为油酸基团修饰，Tris-HCl 终浓度为5-30 mM，pH 7.5~9.5，双酚A的终浓度为1-30 mM，乙腈的量为总体积的5%-50%。 3.根据权利要求1所述的聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2）盐酸多巴胺的终浓度为3-20 mM，反应时间为2-8h。 4.根据权利要求1所述的聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2）的酸性水溶液为5%~30%乙酸和20%乙腈水溶液。 5.权利要求1~5任一项所述的制备方法制得的聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物。 6.权利要求5所述的聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物在对有机氯农药滴滴涕的吸附和检测中的应用。 7.一种聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物高效分离滴滴涕的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：将权利要求1所述的PDA@Fe3O4-MIP MNPs加入含有滴滴涕的甲醇溶液中，常温震荡之后，用磁铁吸引分离；除去上清液，保留被磁铁吸引的部分，之后分别用乙醇和水各洗三次，除去表面非特异性吸附，并重新分散在超纯水中，获得仅吸附滴滴涕的PDA@Fe3O4-MIP MNPs悬浮液。 8.含有权利要求5所述的聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物的电化学传感器。 9.权利要求8所述的电化学传感器的构建方法，其特征在于，所述电化学传感器的构建方法具体步骤为：将玻碳电极在Al2O3的粉末上抛光成镜面后，用二次蒸馏水反复冲洗，再超声清洗1-2 min，用氮气吹干后，在玻碳电极表面修饰5-20 mg/mL的PDA@Fe3O4-MIP MNPs悬浮液，室温干燥后，以Nafion封堵得到修饰后的玻碳电极，以修饰后的玻碳电极为工作电极，以铂丝电极为对电极，以Ag/AgCl电极为参比电极，构建获得电化学传感器。 10.权利要求8所述的聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物的电化学传感器在对滴滴涕的吸附和检测中的应用。
所属类别：	发明专利