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原文传递 一种新型病毒分子印迹荧光传感器的制备及应用
专利名称: 一种新型病毒分子印迹荧光传感器的制备及应用
摘要: 本发明将金属有机骨架作为传感器的载体材料,金属螯合剂为功能单体,通过金属螯合作用在模板分子与功能单体之间形成六元环,制备了一种用于检测病毒的分子印迹荧光传感器,并通过钝化作用提高了传感器对模板病毒的特异性识别能力。金属有机骨架具有较大的比表面积,可提供更多的印迹位点,从而提高传感器的响应灵敏度;通过钝化作用可降低非特异性吸附,因此提高了传感器对模板分子的选择性;金属配位作用既能减少共价键力对模板洗脱时的妨碍,同时相对于非共价键力,其能更有效地固定模板分子;荧光分析法具有高灵敏度、选择性较强、操作方便等优点。因此,综合以上几点优势,相较于其它的分析方法或传感器而言,本发明构建的分子印迹荧光传感器对模板分子的选择性好,检测灵敏度高,在生物传感及病毒的检测与预防方面有着重要的实际应用价值及意义。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 湖南;43
申请人: 湘潭大学
发明人: 蔡昌群;罗谅晖;冯文宝;陈小明
专利状态: 有效
申请日期: 2018-12-27T00:00:00+0800
发布日期: 2019-05-10T00:00:00+0800
申请号: CN201811607134.4
公开号: CN109738401A
分类号: G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址: 411105 湖南省湘潭市西郊羊牯塘高岭路5号
主权项: 1.一种新型的病毒分子印迹荧光传感器的制备及应用,其特征在于:采用MIL-101为印迹时的载体材料,金属螯合剂为功能单体,通过金属配位作用在模板分子与功能单体之间形成六元环。洗脱模板后,加入钝化剂可降低印迹粒子的非特异性结合,并将其构建为一种新型的荧光传感器用于目标病毒的检测。具体包括以下几点: 1)以金属有机骨架为载体、金属螯合剂为功能单体的印迹聚合物的制备。 2)通过钝化作用提高印迹聚合物对模板分子的特异性识别能力。 3)所述病毒分子印迹荧光传感器的制备。 4)所述病毒分子印迹荧光传感器的应用。 2.根据权利要求1所述的印迹聚合物的制备,其特征在于,包括以下步骤: 1)首先合成MIL-101,并将其作为印迹时的载体材料; 2)将1)所得的MIL-101乙烯基化; 3)在2)的基础上,加入功能单体、交联剂及模板病毒JEV,聚合完成后洗脱模板,得到JEV印迹的聚合物。 3.根据权利要求1所述的病毒分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于功能单体、引发剂分别为:丙烯酸锌、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)。 4.根据权利要求1第2)点所述,其特征在于,所用的钝化剂为聚乙二醇(PEG)。 5.根据权利要求1第2)点所述,其特征在于,具体步骤为,在2的基础上,将印迹颗粒分散在PBS稀释液中,加入一定量的钝化剂,并将混合液置于恒温震荡仪中震荡吸附。 6.根据权利要求1第3)点所述的分子印迹荧光传感器的制备,其特征在于:取适量钝化后的印迹聚合物于缓冲溶液中,加入适量的病毒,在优化的吸附条件下震荡吸附。然后,取一定量上述混合物于比色皿中,采用RF-5301PC荧光分光光度计测其荧光强度,构建成一种新型的病毒分子印迹荧光传感器。检测条件为:激发波长为290nm,发射波长为340nm,激发和发射的狭缝宽分别为3.0nm和5.0nm。 7.根据权利要求1第4)点所述的病毒分子印迹荧光传感器的应用,其特征在于:将上述病毒分子印迹荧光传感器对不同浓度的JEV进行分析,用以评估其对模板病毒的检测范围与检测限;用上述病毒分子印迹荧光传感器检测相同浓度的不同病毒分子,用以评估所制备的分子印迹传感器对模板分子的选择性识别与检测能力;将上述智能型病毒分子印迹荧光传感器应用于人血清中JEV的加标回收,用以评估所述的分子印迹传感器对模板分子的实际分析能力。
所属类别: 发明专利
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