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原文传递基于N-CQDs分子印迹荧光传感器的制备方法及其应用

专利名称：	基于N-CQDs分子印迹荧光传感器的制备方法及其应用
摘要：	本发明属于新型纳米材料制备技术领域，涉及基于N‑CQDs分子印迹荧光传感器的制备及其在高选择性检测阿司匹林中的应用；制备方法为：首先通过一步水热法直接得到高荧光掺氮碳量子点，其次通过反相微乳法制备得到基于N‑CQDs分子印迹荧光传感器，建立一种操作简单、绿色低廉的合成方法；本发明制备的高荧光掺氮碳量子点水溶性好、低毒性、环境友好、成本低、生物相容性好等一系列优点；而且，基于N‑CQDs分子印迹荧光传感器具有良好的光学性能和稳定性，并且对生物和药物样品中残留阿司匹林具有高选择性特定识别的能力。
专利类型：	发明专利
申请人：	江苏大学
发明人：	彭龙;徐叶青;王文娟;黄婷;闫永胜
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
申请号：	CN201911409739.7
公开号：	CN111077126A
分类号：	G01N21/64;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00;G;C;B;G01;C09;B82;G01N;C09K;B82Y;G01N21;C09K11;B82Y20;B82Y30;G01N21/64;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00
申请人地址：	212013 江苏省镇江市京口区学府路301号
主权项：	1.基于N-CQDs分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，具体步骤如下： (1)将一定量无水柠檬酸和尿素溶解在去离子水中，待搅拌至均一透明溶液后，转移至不锈钢聚四氟乙烯衬里的反应釜中，然后置于烘箱中反应；待自然冷却至室温后，将所得的深绿色溶液取出，用丙酮沉淀后进行离心，收集产物，经干燥最终得到高荧光掺氮碳量子点，记为N-CQDs；最后，将制备的N-CQDs干燥、研磨后得到粉末；加入水中混合，得到掺氮碳量子点溶液； (2)将环己烷、正己醇和曲拉通X-100混合后，在室温条件下以一定的转速进行磁力搅拌，然后加入步骤(1)制备的掺氮碳量子点溶液，进行第二次搅拌，搅拌后加入TEOS和氨水，进行第三次搅拌；搅拌后加入APTES和阿司匹林，避光条件下进行第四次搅拌反应，反应结束后，再加入丙酮进行破乳；经离心、洗涤后，用乙醇洗脱模板分子，最后经真空干燥，得到基于N-CQDs的分子印迹荧光传感器。 2.根据权利要求1所述的基于N-CQDs分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述无水柠檬酸、尿素和去离子水的用量比为0.5g：0.5g：10mL。 3.根据权利要求1所述的基于N-CQDs分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述烘箱温度为140～200℃，反应时间为4.0h。 4.根据权利要求1所述的基于N-CQDs分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述掺氮碳量子点溶液的浓度为2.0g/L。 5.根据权利要求1所述的基于N-CQDs分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述环己烷、正己醇、曲拉通X-100和掺氮碳量子点溶液的体积比为7.5：1.8：1.77：1。 6.根据权利要求1所述的基于N-CQDs分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述一定的转速为600～1000rpm/min，磁力搅拌的时间为20～30min。 7.根据权利要求1所述的基于N-CQDs分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述掺氮碳量子点溶液、TEOS和氨水的体积比为5:1:1。 8.根据权利要求1所述的基于N-CQDs分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述掺氮碳量子点溶液、APTES和阿司匹林的用量比为1mL：60μL：18mg；所述掺氮碳量子点溶液与丙酮的体积比为1:10。 9.根据权利要求1所述的基于N-CQDs分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，骤(2)中所述第二次搅拌的时间为20～30min；所述第三次搅拌的时间为90～120min；所述第四次搅拌反应的时间为20～24h；所述真空干燥的温度为60～80℃，时间为8～12h。 10.根据权利要求1～9任一所述的制备方法制备的基于N-CQDs分子印迹荧光传感器应用于选择性检测生物和药物样品中残留的阿司匹林。
所属类别：	发明专利