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原文传递一种基于PCA椭圆面积的烟丝加香均匀性评价方法

专利名称：	一种基于PCA椭圆面积的烟丝加香均匀性评价方法
摘要：	本发明涉及一种基于PCA椭圆面积的烟丝加香均匀性评价方法，包括如下步骤：准备对照样品、准备待测样品、固相微萃取‑气相色谱‑质谱分析、计算PCA得分图中对照样品和待测样品的PCA椭圆面积和结果分析。本发明计算主成分得分图的PCA椭圆面积，通过椭球面积来量化出加香均匀性的大小，进而准确区分出加香均匀和不均匀的两组样品，并且通过平均差来量化出加香均匀性的大小，具有推广应用价值。本发明采用固相微萃取，能有效测量香精香料和烟丝中的挥发和半挥发性成分，并选择其峰为共有模式峰进行主成分分析，结果更加准确。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	云南;53
申请人：	云南中烟工业有限责任公司
发明人：	王晋;李雪梅;杨光宇;陈建华;张承明;张涛;蒋次清;王小龙;许永;刘欣;李晶
专利状态：	有效
申请日期：	2019-02-28T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-10T00:00:00+0800
申请号：	CN201910153034.7
公开号：	CN109738568A
代理机构：	昆明正原专利商标代理有限公司
代理人：	金耀生;亢能
分类号：	G01N30/88(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	650231 云南省昆明市红锦路367号
主权项：	1.一种基于PCA椭圆面积的烟丝加香均匀性评价方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤（1）、准备对照样品取某品牌烟丝，将香精按其牌号比例进行均匀加香，将加香后的烟丝平均分成若干份，每份按一定重量取样，装袋待测，即得到对照样品；步骤（2）、准备待测样品将某品牌成品烟丝样品平均分成若干份，每份按一定重量取样，装袋待测，即得到待测样品；步骤（3）、固相微萃取-气相色谱-质谱分析对上述对照样品和待测样品进行固相微萃取-气相色谱-质谱分析，得到对照样品和待测样品的固相微萃取图谱；步骤（4）、计算PCA得分图中对照样品和待测样品的PCA椭圆面积在对照样品和待测样品的固相微萃取图谱中，分别以一个内标回收率最好的样品为基数，其他样品的内标峰面积与基数进行相比，得到的比值即为加权系数；利用公式：加权峰面积=原始积分峰面积/加权系数，将峰面积量化；将对照样品和待测样品的固相微萃取图谱以CDF格式依次导入Chemmind Chempattern2017，将对照样品作为对照谱进行指纹匹配，按照以上方法量化各样品的峰面积，确定得到共有峰，建立烟丝加香样品的化学指纹图谱共有模式；采用主成分分析方法对上述微固相萃取图谱数据进行降维处理绘制PCA得分图；然后按下式计算PCA椭圆面积： A=πstd(X)std(Y)；其中，std(X)、std(Y)分别代表椭圆的长短轴，X、Y分别代表PCA得分图中PC1方向和PC2方向；按下式计算X、Y的标准差，进而用PCA椭圆面积来表征各组样品的离散程度：；其中，Xi和Yi是每个要素的空间位置坐标，和是算数平均中心；步骤（5）、结果分析根据步骤（4）的计算结果，当待测样品PCA椭圆面积大于对照样品PCA椭圆面积时，则加香均匀性较差；当待测样品PCA椭圆面积小于对照样品PCA椭圆面积时，则加香均匀性较好；当待测样品PCA椭圆面积与对照样品PCA椭圆面积接近时，则加香均匀性相近。 2.根据权利要求1所述的烟丝加香均匀性评价方法，其特征在于：步骤（3）中，准确称取0.7 g样品放置于20 mL棕色顶空瓶中，加入0.25ug/ul的氘代甲苯作为内标，随即旋紧瓶盖密封待测，然后进行固相微萃取-气相色谱-质谱分析。 3.根据权利要求1所述的烟丝加香均匀性评价方法，其特征在于：对照样品平均分成份数不小于10份，且对照样品和待测样品的牌号与份数一致。 4.根据权利要求1所述的烟丝加香均匀性评价方法，其特征在于：步骤（3）中，固相微萃取条件如下：萃取头：85μm Carboxen/PDMS；萃取温度：85℃；萃取时间：55min；解吸附时间：32min。 5.根据权利要求1所述的烟丝加香均匀性评价方法，其特征在于：步骤（3）中，气相色谱/质谱条件如下：进样口温度：255℃，分流进样；载气：99.99%氦气；恒流流速：1.0mL/min；色谱柱：HP-INNOWAX；分流比：5:1；升温程序：初始温度50 ℃，保持2 min；升温速率：5 ℃/ min至220℃，然后10 ℃/ min至250 ℃，保持1 min；电离方式：EI+；离子源温度：230 ℃；传输线温度：250 ℃；扫描范围：40 amu-350amu；溶剂延迟：3.5 min。 6.根据权利要求1所述的烟丝加香均匀性评价方法，其特征在于：步骤（4）中，PCA分析所得的主成分累计方差解释率大于85%。
所属类别：	发明专利