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1.2,4,6-三硝基甲苯的检测方法,其特征在于,首先在基片表面设置掺杂银纳米粒子的聚(双酚A)碳酸酯薄膜作为表面增强拉曼散射基底,以薄膜上负载的纳米银粒子为反应位点,接枝L-半胱氨酸分子;再利用L-半胱氨酸分子与待测的2,4,6-三硝基甲苯分子形成梅森海默复合物对2,4,6-三硝基甲苯进行捕获;最后通过静电吸附作用将带有标记分子4-巯基苯胺的正电荷银纳米粒子吸附到2,4,6-三硝基甲苯分子的缺电子芳环上,利用2,4,6-三硝基甲苯分子数量与吸附的带有标记分子的正电荷银粒子数量呈固定比例的特性,通过测定标记分子的拉曼信号强度推算待测样品中2,4,6-三硝基甲苯的浓度。 2.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述的检测是用于水中痕量2,4,6-三硝基甲苯的定量检测。 3.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述基片为玻璃基片、硅基片或铝箔基片。 4.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,在表面增强拉曼基底中,银纳米粒子与聚(双酚A)碳酸酯的质量比为1:1000~1:39.4。 5.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,待测2,4,6-三硝基甲苯的检测范围是1×10-8 M~ 1×10-12 M,三倍信噪比下的检测限为2.05×10-13 M。 6.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,在表面增强拉曼散射基底上接枝L-半胱氨酸是通过将基底于1 mM L-半胱氨酸水溶液中浸泡10~12h实现。 7.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,对待测物2,4,6-三硝基甲苯进行捕获是通过将接枝L-半胱氨酸后的基底于待测2,4,6-三硝基甲苯样品中浸泡20~24h实现。 8.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,通过静电吸附作用将带有标记分子4-巯基苯胺的正电荷银纳米粒子吸附到2,4,6-三硝基甲苯分子的缺电子芳环上是通过将捕获2,4,6-三硝基甲苯分子的基底在带有标记分子4-巯基苯胺的正电荷银纳米粒子溶液中浸泡12h以上实现。 9.如权利要求7所述的检测方法,其特征在于,所述带有标记分子4-巯基苯胺的正电荷银纳米粒子是通过将正电荷银纳米粒子溶液与4-巯基苯胺溶液避光混合搅拌10h以上,并确保混合后4-巯基苯胺浓度为1.0×10-4 M,所得沉淀离心洗涤、重分散后获得,其中,正电荷银纳米粒子溶液是采用浓度为2.0×10-3 M的硝酸银与过量的还原剂经还原反应后制得。 10.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述掺杂银纳米粒子的聚(双酚A)碳酸酯薄膜SERS基底通过以下步骤实现: (1)将聚(双酚A)碳酸酯按一定含量溶解于有机溶剂中,并且加入一定含量的硝酸银,在正高压13.0 ~15.0kv,负高压-1.5 kv条件下在基片上静电纺丝; (2)采用还原剂对步骤(1)所述静电纺丝后的基片进行还原,得到所述基底。 |