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原文传递 一种复合气敏材料及其制备方法和用途
专利名称: 一种复合气敏材料及其制备方法和用途
摘要: 本发明提供了一种复合气敏材料及其制备方法和用途,所述复合气敏材料由金属纳米复合粒子和半导体材料组成,所述金属纳米复合粒子由金属A的前驱物和金属B的前驱物共同还原得到,所述金属A为铂、钯、铑或铱中的任意一种或至少两种的组合,所述金属B为铜和/或钌。本发明通过将金属纳米复合粒子直接与半导体材料相复合,能够很好地保持金属纳米复合粒子的尺寸和形貌。同时,本发明所述方法操作简单、灵活、成本低,所述复合气敏材料性能优良,尤其在低浓度气体检测方面具有优异的性质,为气敏材料的大规模应用提供了可能。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 北京;11
申请人: 国家纳米科学中心
发明人: 刘永广;梁明会;江鹏;王悦;魏航;李鑫
专利状态: 有效
申请日期: 2017-11-07T00:00:00+0800
发布日期: 2019-05-14T00:00:00+0800
申请号: CN201711086127.X
公开号: CN109752411A
代理机构: 北京品源专利代理有限公司
代理人: 巩克栋
分类号: G01N27/00(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址: 100190 北京市海淀区中关村北一条11号
主权项: 1.一种复合气敏材料,其特征在于,所述复合气敏材料由金属纳米复合粒子和半导体材料组成,所述金属纳米复合粒子由金属A的前驱物和金属B的前驱物共同还原得到,所述金属A为铂、钯、铑或铱中的任意一种或至少两种的组合,所述金属B为铜和/或钌。 2.根据权利要求1所述的复合气敏材料,其特征在于,所述半导体材料为石墨烯、碳纳米管、SnO2、ZnO或MoS2中的任意一种或至少两种的组合,优选为石墨烯; 优选地,所述复合气敏材料中金属纳米复合粒子的含量为0.5wt%~50wt%,优选为1wt%~20wt%,进一步优选为5wt%~10wt%; 优选地,所述金属纳米复合粒子中金属A和金属B的质量比为1:(0.1~100),优选为1:(1~10); 优选地,所述金属纳米复合粒子的粒径为1nm~3nm。 3.根据权利要求1或2所述的复合气敏材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤: (1)将金属A的前驱物和金属B的前驱物共同还原得到金属A和金属B的纳米复合粒子; (2)将步骤(1)得到的金属纳米复合粒子与半导体材料混合,搅拌均匀,得到复合气敏材料。 4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述金属A为铂、钯、铑或铱中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,当步骤(1)所述金属A为铂时,其对应的前驱物为氯铂酸、氯铂酸钾、氯铂酸钠或氯铂酸铵中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,当步骤(1)所述金属A为钯时,其对应的前驱物为氯钯酸、氯钯酸钾、氯钯酸钠或氯钯酸铵中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,当步骤(1)所述金属A为铑时,其对应的前驱物为氯化铑、氯铑酸钾、氯铑酸钠或氯铑酸铵中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,当步骤(1)所述金属A为铱时,其对应的前驱物为氯铱酸、氯铱酸钾、氯铱酸钠或氯铱酸铵中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,步骤(1)所述金属B为铜和/或钌; 优选地,步骤(1)所述金属B为铜时,其对应的前驱物为硫酸铜、硝酸铜或氯化铜中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,步骤(1)所述金属B为钌时,其对应的前驱物为氯化钌、氯钌酸钾、氯钌酸钠或氯钌酸铵中的任意一种或至少两种的组合。 5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述金属A和金属B的纳米复合粒子的制备方法为多元醇还原法或水热法,优选为多元醇还原法; 优选地,所述多元醇还原法制备金属纳米复合粒子的具体方法为: (a)分别将金属A的前驱物和金属B的前驱物溶解于醇溶液中,然后加入碱性溶液,调节pH值; (b)在保护性气氛中加热反应,冷却后得到金属纳米复合粒子; 优选地,所述水热法制备金属纳米复合粒子的具体方法为: (A)分别将金属A的前驱物、金属B的前驱物、还原剂、还原促进剂和分散剂溶解于溶剂中,加酸调节溶液pH值; (B)将混合液转移至水热釜中进行水热反应,冷却后加入沉淀剂,得到金属纳米复合粒子。 6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述醇为甲醇、乙醇或乙二醇中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,步骤(a)加入的碱性溶液溶于所述醇溶液; 优选地,步骤(a)加入的碱性溶液的量使溶液的pH值大于10; 优选地,步骤(b)所述保护性气氛为氮气、氩气或氦气中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,步骤(b)所述加热反应温度为150℃~200℃,优选为160℃~180℃; 优选地,步骤(b)所述加热反应时间为1h~5h,优选为3h; 优选地,步骤(b)所述反应冷却后固液分离,真空干燥后得到金属纳米复合粒子。 7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(A)所述还原剂为硼氢化钠、甲醛或水合肼中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,步骤(A)所述还原促进剂为草酸钠; 优选地,步骤(A)所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚丙烯醇、聚乙烯醇或聚丙烯酸中任意一种或至少两种的组合,优选为聚乙烯吡咯烷酮; 优选地,步骤(A)所述酸为盐酸、硫酸或硝酸中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,步骤(A)所述溶剂为水; 优选地,步骤(A)加酸后溶液pH值为2~6; 优选地,步骤(B)所述水热反应温度为150℃~200℃,优选为180℃; 优选地,步骤(B)所述水热反应时间为1~3h,优选为2h; 优选地,步骤(B)所述沉淀剂为醇和/或酮溶液,优选为乙醇和/或丙酮; 优选地,步骤(B)所述加入沉淀剂后,离心洗涤干燥,得到金属纳米复合粒子。 8.根据权利要求3-7任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述半导体材料的质量浓度为0.1~10mg/mL,优选为0.5~5mg/mL; 优选地,步骤(2)所述金属纳米复合粒子与半导体材料的混合在溶剂中进行; 优选地,所述溶剂为水和/或醇; 优选地,所述醇为甲醇、乙醇或乙二醇中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,步骤(2)所述半导体材料为石墨烯时,其制备方法为:先溶解氧化石墨烯,然后添加还原剂将氧化石墨烯还原为石墨烯; 优选地,所述还原剂为维生素C、水合肼或硼氢化钠中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,所述氧化石墨烯与还原剂的质量比为1:(8~16),优选为1:(10~14); 优选地,步骤(2)中搅拌均匀至完全吸附后,离心水洗,将得到的固体冷冻干燥,得到复合气敏材料。 9.根据权利要求1或2所述的复合气敏材料的用途,其特征在于,所述复合气敏材料用于低浓度气体检测领域。 10.根据权利要求9所述的用途,其特征在于,所述低浓度气体的浓度为0.01%~5%; 优选地,所述复合气敏材料用于低浓度氢气的检测; 优选地,所述低浓度氢气的浓度为0.01%~5%。
所属类别: 发明专利
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