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原文传递一种红花的多组分染色剂的检测方法

专利名称：	一种红花的多组分染色剂的检测方法
摘要：	本发明公开了一种红花的多组分染色剂的检测方法，包括：取柠檬黄、苋菜红、赤藓红标准试剂，加乙醇制成第一标准溶液；取日落黄、亮黄、酸性红73、金橙II，金胺O、碱性橙标准试剂，加同浓度乙醇制成第二标准溶液；取第一标准溶液和第二标准溶液各1mL，稀释，得到复合标准溶液；取待测样品，加入乙醇，超声提取，取上清液，过滤，得供试品溶液；取复合标准溶液注入液相色谱仪于420‑510nm的检测波长测定，记录色谱图；取供试品溶液注入液相色谱仪于420‑510nm的检测波长测定，记录色谱图；将供试品溶液的色谱图与复合标准溶液的色谱图进行比较，分析得出结果。本发明不仅可以做到同时检测多组分染色剂，提高红花临床用药安全，保证红花药材质量，提高了检出效率。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	康美药业股份有限公司
发明人：	姜涛;陈林明;林晓坤;刘佳会;陈庭雷;施枝江
专利状态：	有效
申请日期：	2018-12-21T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-14T00:00:00+0800
申请号：	CN201811571466.1
公开号：	CN109752470A
代理机构：	广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙)
代理人：	谢嘉舜;孙中华
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	515300 广东省揭阳市普宁市流沙揭神路东侧
主权项：	1.一种红花的多组分染色剂的检测方法，其特征在于，包括：复合标准溶液的制备步骤：取柠檬黄、苋菜红、赤藓红标准试剂，加乙醇制成第一标准溶液；取日落黄、亮黄、酸性红73、金橙II，金胺O、碱性橙标准试剂，加同浓度乙醇制成第二标准溶液；取第一标准溶液和第二标准溶液各1mL，稀释，得到复合标准溶液；供试品溶液的制备步骤：取待测样品，加入乙醇，超声提取，取上清液，过滤，得供试品溶液；测定步骤：取复合标准溶液注入液相色谱仪于420-510nm的检测波长测定，记录色谱图；取供试品溶液注入液相色谱仪于420-510nm的检测波长测定，记录色谱图；分析步骤：将供试品溶液的色谱图与复合标准溶液的色谱图进行比较，分析得出结果。 2.如权利要求1所述的红花的多组分染色剂的检测方法，其特征在于，复合标准溶液的制备步骤中，第一标准溶液中各标准试剂的浓度为0.1mg/mL。 3.如权利要求1所述的红花的多组分染色剂的检测方法，其特征在于，复合标准溶液的制备步骤中，第二标准溶液中各标准试剂的浓度为0.1mg/mL。 4.如权利要求1所述的红花的多组分染色剂的检测方法，其特征在于，复合标准溶液的制备步骤中，复合标准溶液中各标准试剂的浓度为0.02mg/mL。 5.如权利要求1所述的红花的多组分染色剂的检测方法，其特征在于，复合标准溶液的制备步骤中，乙醇浓度为70％。 6.如权利要求1所述的红花的多组分染色剂的检测方法，其特征在于，供试品溶液的制备步骤中，取待测样品0.2-2g，加乙醇5-25ml，超声提取8-12分钟，通过离心取上清液，然后采用微孔滤膜进行过滤，得供试品溶液。 7.如权利要求6所述的红花的多组分染色剂的检测方法，其特征在于，供试品溶液的制备步骤中，超声提取时间为10分钟。 8.如权利要求6所述的红花的多组分染色剂的检测方法，其特征在于，供试品溶液的制备步骤中，微孔滤膜的孔径为0.45μm。 9.如权利要求1所述的红花的多组分染色剂的检测方法，其特征在于，测定步骤中，所述液相色谱仪的参数为：色谱柱：C18反相色谱柱；流动相A：乙腈；流动相B：0.02mol/L乙酸铵溶液；洗脱程序：t0-15min，流动相A由5vt％逐渐升至15vt％；t15-40min，流动相A的比例增加60vt％；t40-41min，流动相A的比例增加10vt％；t41-50min，流动相A的比例增至95vt％；T50-60min，流动相A恒定为95vt％。 10.如权利要求1所述的红花的多组分染色剂的检测方法，其特征在于，分析步骤中，供试品溶液的色谱图中，不得出现与复合标准溶液的色谱图的主峰保留时间相同的色谱峰；若出现保留时间相同的色谱峰，则采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰在260-700nm波长范围的紫外-可见吸收光谱，吸收光谱应不相同。
所属类别：	发明专利