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原文传递一种快速检测恶性肿瘤DNA的液相纳米胶体金比色方法

专利名称：	一种快速检测恶性肿瘤DNA的液相纳米胶体金比色方法
摘要：	本发明公开了一种快速检测恶性肿瘤DNA的液相纳米胶体金比色方法，属于恶性肿瘤检测方法技术领域，其技术特征为：对实验用到的玻璃容器用洗洁剂洗涤，洗洁剂洗涤结束后用蒸馏水冲洗干净，然后用硅化试剂侵泡过夜，对制金器皿的内表面做硅化处理，再用蒸馏水冲洗干净，备用；配制1％(w/v)氯金酸和1％(w/v)柠檬酸钠溶液，使用孔径为0.2微米的滤膜过滤；在清洗干净的1000mL圆底烧瓶中放入磁力搅拌子1枚，加入1000mL超纯水；本发明能够根据纳米胶体金溶液的颜色变化来表征DNA甲基化是否正常，方便医务人员在临床症状出现之前即可对恶性肿瘤做出早期的诊断，利于推广使用。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	吉林;22
申请人：	吉林省爱诺德生物工程有限公司
发明人：	王志新;侯淑霞;许文革;单亚明;杨琨
专利状态：	有效
申请日期：	2019-02-19T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-17T00:00:00+0800
申请号：	CN201910121278.7
公开号：	CN109765371A
代理机构：	北京壹川鸣知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：	高小改
分类号：	G01N33/574(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	130000 吉林省长春市高新开发区畅达路177号2号楼310A室
主权项：	1.一种快速检测恶性肿瘤DNA的液相纳米胶体金比色方法，其特征在于，步骤如下： S1、对实验用到的玻璃容器用洗洁剂洗涤，洗洁剂洗涤结束后用蒸馏水冲洗干净，然后用硅化试剂侵泡过夜，对制金器皿的内表面做硅化处理，再用蒸馏水冲洗干净，备用； S2、配制氯金酸和柠檬酸钠溶液，使用孔径为0.2微米的滤膜过滤； S3、在清洗干净的圆底烧瓶中放入磁力搅拌子1枚，加入1000mL超纯水； S4、向圆底烧瓶中氯金酸，搅拌过程中对原地烧瓶内溶液加热至沸腾，然后加入氯金酸1：1体积的柠檬酸钠溶液到圆底烧瓶中，持续加热搅拌10min； S5、停止加热，对圆底烧瓶内溶液继续搅拌10min，然后停止搅拌冷却至室温，用超纯水恢复到原体积，得到纳米胶体金溶液，备用； S6、选用纳米胶体金颗粒检测细胞内和游离循环DNA-甲基化程度，对恶性肿瘤进行早期筛查。 2.根据权利要求1所述的快速检测恶性肿瘤DNA的液相纳米胶体金比色方法，其特征在于，步骤S2中，氯金酸的浓度为1％(w/v)。 3.根据权利要求2所述的快速检测恶性肿瘤DNA的液相纳米胶体金比色方法，其特征在于，步骤S2中，柠檬酸钠的浓度为1％(w/v)。 4.根据权利要求3所述的快速检测恶性肿瘤DNA的液相纳米胶体金比色方法，其特征在于，步骤S3中，圆底烧瓶的容积为1000mL。 5.根据权利要求1所述的快速检测恶性肿瘤DNA的液相纳米胶体金比色方法，其特征在于，步骤S4中，搅拌速率为600rpm，。 6.根据权利要求1所述的快速检测恶性肿瘤DNA的液相纳米胶体金比色方法，其特征在于，步骤S6中，纳米胶体金颗粒粒径为70-90纳米。 7.根据权利要求6所述的快速检测恶性肿瘤DNA的液相纳米胶体金比色方法，其特征在于，步骤S6中，纳米胶体金颗粒粒径为80纳米。
所属类别：	发明专利