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原文传递用于检测癌症放疗敏感性的试剂盒及其应用

专利名称：	用于检测癌症放疗敏感性的试剂盒及其应用
摘要：	本发明涉及用于检测癌症放疗敏感性的试剂盒及其在疗效预测上的应用，本发明对分子标志物的筛选完全是基于国际研究水平中较为实用和有效的筛选方式——全基因组RNAi文库筛选。鉴定是在体内外基于放疗耐受诱导过程中逐级进行，最终发现RFC4是一个与结直肠癌放疗耐受极为相关的基因。并且，对筛选鉴定出的RFC4基因进行临床回顾性研究分析和体内外功能分析，均发现较高的表达水平能够与肿瘤退缩不良存在正相关性，可以用以预测放疗耐受/敏感程度。基于上述发现，获得一种用于预测局部进展期新辅助放疗疗效的试剂盒，其对于解决个体间临床疗效差异与退缩效果/预后效果预测空白的难题，更好地实现精准治疗具有非常重要的现实意义。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	中山大学肿瘤防治中心
发明人：	刘然义;岳欣;王雪涔;黄文林
专利状态：	有效
申请日期：	2019-02-27T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-21T00:00:00+0800
申请号：	CN201910149480.0
公开号：	CN109781985A
代理机构：	深圳市深联知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	杨静
分类号：	G01N33/574(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	510060 广东省广州市越秀区东风东路651号
主权项：	1.一种用于检测癌症放疗敏感性的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：检测RFC4基因mRNA表达水平的引物对组和/或RFC蛋白含量检测试剂，所述引物对组选自下列引物对中的至少一对： (1)引物对1：上游引物序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物序列如SEQ ID NO：2所示； (2)引物对2：上游引物序列如SEQ ID NO：3所示，下游引物序列如SEQ ID NO：4所示； (3)引物对3：上游引物序列如SEQ ID NO：5所示，下游引物序列如SEQ ID NO：6所示； (4)引物对4：上游引物序列如SEQ ID NO：7所示，下游引物序列如SEQ ID NO：8所示； (5)引物对5：上游引物序列如SEQ ID NO：9所示，下游引物序列如SEQ ID NO：10所示； (6)引物对6：上游引物序列如SEQ ID NO：11所示，下游引物序列如SEQ ID NO：12所示； (7)引物对7：上游引物序列如SEQ ID NO：13所示，下游引物序列如SEQ ID NO：14所示； (8)引物对8：上游引物序列如SEQ ID NO：15所示，下游引物序列如SEQ ID NO：16所示； (9)引物对9：上游引物序列如SEQ ID NO：17所示，下游引物序列如SEQ ID NO：18所示； (10)引物对10：上游引物序列如SEQ ID NO：19所示，下游引物序列如SEQ ID NO：20所示； (11)引物对11：上游引物序列如SEQ ID NO：21所示，下游引物序列如SEQ ID NO：22所示； (12)引物对12：上游引物序列如SEQ ID NO：23所示，下游引物序列如SEQ ID NO：24所示； (13)引物对13：上游引物序列如SEQ ID NO：25所示，下游引物序列如SEQ ID NO：26所示； (14)引物对14：上游引物序列如SEQ ID NO：27所示，下游引物序列如SEQ ID NO：28所示。 2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述RFC4蛋白含量检测试剂选自RFC4单克隆抗体和/或RFC4多克隆抗体。 3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括人正常的直肠组织或细胞的总RNA和总蛋白。 4.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括PCR酶、PCR缓冲液、dNTPs、荧光底物中的一种或多种。 5.一种组合物在制备用于检测癌症放疗敏感性和/或疗效预测的试剂盒中的应用，所述组合物包括：检测RFC4基因mRNA表达水平的引物对组和/或RFC4蛋白含量检测试剂，所述引物对选自下列引物对中的至少一对： (1)引物对1：上游引物序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物序列如SEQ ID NO：2所示； (2)引物对2：上游引物序列如SEQ ID NO：3所示，下游引物序列如SEQ ID NO：4所示； (3)引物对3：上游引物序列如SEQ ID NO：5所示，下游引物序列如SEQ ID NO：6所示； (4)引物对4：上游引物序列如SEQ ID NO：7所示，下游引物序列如SEQ ID NO：8所示； (5)引物对5：上游引物序列如SEQ ID NO：9所示，下游引物序列如SEQ ID NO：10所示； (6)引物对6：上游引物序列如SEQ ID NO：11所示，下游引物序列如SEQ ID NO：12所示； (7)引物对7：上游引物序列如SEQ ID NO：13所示，下游引物序列如SEQ ID NO：14所示； (8)引物对8：上游引物序列如SEQ ID NO：15所示，下游引物序列如SEQ ID NO：16所示； (9)引物对9：上游引物序列如SEQ ID NO：17所示，下游引物序列如SEQ ID NO：18所示； (10)引物对10：上游引物序列如SEQ ID NO：19所示，下游引物序列如SEQ ID NO：20所示； (11)引物对11：上游引物序列如SEQ ID NO：21所示，下游引物序列如SEQ ID NO：22所示； (12)引物对12：上游引物序列如SEQ ID NO：23所示，下游引物序列如SEQ ID NO：24所示； (13)引物对13：上游引物序列如SEQ ID NO：25所示，下游引物序列如SEQ ID NO：26所示； (14)引物对14：上游引物序列如SEQ ID NO：27所示，下游引物序列如SEQ ID NO：28所示；所述RFC4蛋白含量检测试剂选自RFC4单克隆抗体和/RFC4多克隆抗体。 6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述癌症为肠癌。 7.检测RFC4表达水平的试剂在制备用于检测癌症放疗敏感性和/或疗效预测的组合物中的应用。 8.根据权利要求7所述的应用，所述检测RFC4表达水平的试剂包括检测RFC4基因mRNA表达水平的引物对组和/或RFC4蛋白含量检测试剂，所述引物对选自下列引物对中的至少一对： (1)引物对1：上游引物序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物序列如SEQ ID NO：2所示； (2)引物对2：上游引物序列如SEQ ID NO：3所示，下游引物序列如SEQ ID NO：4所示； (3)引物对3：上游引物序列如SEQ ID NO：5所示，下游引物序列如SEQ ID NO：6所示； (4)引物对4：上游引物序列如SEQ ID NO：7所示，下游引物序列如SEQ ID NO：8所示； (5)引物对5：上游引物序列如SEQ ID NO：9所示，下游引物序列如SEQ ID NO：10所示； (6)引物对6：上游引物序列如SEQ ID NO：11所示，下游引物序列如SEQ ID NO：12所示； (7)引物对7：上游引物序列如SEQ ID NO：13所示，下游引物序列如SEQ ID NO：14所示； (8)引物对8：上游引物序列如SEQ ID NO：15所示，下游引物序列如SEQ ID NO：16所示； (9)引物对9：上游引物序列如SEQ ID NO：17所示，下游引物序列如SEQ ID NO：18所示； (10)引物对10：上游引物序列如SEQ ID NO：19所示，下游引物序列如SEQ ID NO：20所示； (11)引物对11：上游引物序列如SEQ ID NO：21所示，下游引物序列如SEQ ID NO：22所示； (12)引物对12：上游引物序列如SEQ ID NO：23所示，下游引物序列如SEQ ID NO：24所示； (13)引物对13：上游引物序列如SEQ ID NO：25所示，下游引物序列如SEQ ID NO：26所示； (14)引物对14：上游引物序列如SEQ ID NO：27所示，下游引物序列如SEQ ID NO：28所示；所述RFC4蛋白含量检测试剂选自RFC4单克隆抗体和/或RFC4多克隆抗体。 9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述癌症为肠癌。 10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述肠癌为局部进展期直肠癌。
所属类别：	发明专利