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原文传递 一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒及检测方法
专利名称: 一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒及检测方法
摘要: 一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒及检测方法,属于抗体检测领域,能够实现对水貂血清中肺炎克雷伯菌抗体水平的快速检测。本发明包括包被抗原、包被缓冲液、2%BSA封闭液、PBST洗涤缓冲液、一抗阳性血清、阴性对照血清、样品稀释液、酶标二抗、底物显色液和终止液;包被抗原为用包被缓冲液稀释成浓度为107~109cfu/mL的病原菌液。通过试验证实本发明的肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒具有特异性好、灵敏度高、重复性好、快速、简便、准确等特点,同时还具有结果稳定、使用范围广的优点,可用于水貂血清中肺炎克雷伯菌抗体的大规模检测,有利于了解整个水貂群肺炎克雷伯菌病抗体的状况。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 吉林;22
申请人: 吉林特研生物技术有限责任公司
发明人: 许皓;刘建荣;刘振扬;任飞;倪佳;吕文雪;王萃瑜;张亭亭;唐毓;杨升
专利状态: 有效
申请日期: 2019-01-09T00:00:00+0800
发布日期: 2019-05-21T00:00:00+0800
申请号: CN201910018641.2
公开号: CN109781996A
代理机构: 长春众邦菁华知识产权代理有限公司
代理人: 于晓庆
分类号: G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址: 130000 吉林省长春市净月经济开发区柳莺西路388号
主权项: 1.一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒,其特征在于,包括:包被抗原、包被缓冲液、2%BSA封闭液、PBST洗涤缓冲液、一抗阳性血清、阴性对照血清、样品稀释液、酶标二抗、底物显色液和终止液; 所述包被抗原为用包被缓冲液稀释成浓度为107~109cfu/mL的病原菌液; 所述一抗阳性血清是以肺炎克雷伯菌为抗原,免疫水貂获得的血清; 所述阴性对照血清为未进行免疫的水貂血清。 2.根据权利要求1所述的一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒,其特征在于,所述包被缓冲液为0.05M的碳酸盐缓冲液,pH为9.6。 3.根据权利要求1所述的一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒,其特征在于,所述2%BSA封闭液为质量浓度1~5%的牛血清蛋白溶液。 4.根据权利要求1所述的一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒,其特征在于,所述PBST洗涤缓冲液为0.15M的PBS溶液。 5.根据权利要求1所述的一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒,其特征在于,所述样品稀释液为0.05M的碳酸盐缓冲液,pH为9.6。 6.根据权利要求1所述的一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒,其特征在于,所述酶标二抗为兔抗貂IgG-HRP酶标抗体。 7.根据权利要求1所述的一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒,其特征在于,所述底物显色液为可溶型单组分TMB四甲基联苯胺底物溶液。 8.根据权利要求1所述的一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒,其特征在于,所述终止液为2M的H2SO4。 9.采用权利要求1至8中任意一项所述的试剂盒实现的一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测方法,其特征在于,包括以下步骤: 步骤一、抗原包被 用包被缓冲液将病原菌稀释成浓度为107~109cfu/mL的病原菌液;设被检样品孔、阴性对照孔和空白对照孔,被检样品孔和阴性对照孔内分别加入上述病原菌液,加入量为50~150μL/孔,空白对照孔内加入包被缓冲液进行包被,加入量为100~300μL/孔; 步骤二、洗板 每个酶标板孔内加入100~300μLPBST洗涤缓冲液,静置3~5min,甩去洗液,在吸水纸上拍干,重复3~5次; 步骤三、封闭 每个酶标板孔内加入100~300μLBSA封闭液,封闭30~120min;空白对照孔不加任何试剂; 步骤四、洗板 重复步骤二; 步骤五、加一抗阳性血清 用样品稀释液将一抗阳性血清按1:(100~1000)倍稀释;被检样品孔加入一抗阳性血清,阴性对照孔加入阴性对照血清,加入量均为50~150μL/孔,37℃孵育30~90min;空白对照孔不加任何试剂; 步骤六、洗板 重复步骤二; 步骤七、加酶标二抗 用样品稀释液将酶标二抗按1:(2500~7500)倍稀释;每个酶标板孔内加入50~150μL的酶标二抗,37℃孵育30~90min; 步骤八、洗板 重复步骤二; 步骤九、加底物 每个酶标板孔内加入50~150μL底物显色液,37℃避光反应5~20min; 步骤十、终止反应 每个酶标板孔内加入50μL终止液; 步骤十一、结果判断 在酶标仪中读取D450nm处的吸光度值;当被检样品的OD450值>X+3SD时,判定为阳性;当被检样品的OD450值<X+2SD时,判定为阴性;介于两者之间判定为可疑;X为吸光度值的平均值,SD为标准方差。
所属类别: 发明专利
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