专利名称: |
一种检测南非2型口蹄疫病毒抗体的试剂盒及制备方法 |
摘要: |
本发明公开一种采用南非2型口蹄疫病毒样颗粒(VLPs)制备的检测试剂盒及制备方法。本发明的试剂盒的制备方法是将HRP直接标记在跟被检抗体同时作用的竞争性抗体上,其内酶标板包被的南非2型口蹄疫病毒样颗粒是由南非2型口蹄疫病毒的结构蛋白VP0、VP1和VP3组装而成。本发明采用的VLPs能高效组装,且不影响其诊断效率,有利于降低诊断制剂的成本。本发明方法相对现有技术的检测步骤有所减少,实验操作简单,工作量小,用时短,并可提高诊断试剂的特异性和敏感性。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
甘肃;62 |
申请人: |
中国农业科学院兰州兽医研究所 |
发明人: |
郭慧琛;张韵;孙世琪;董虎;白满元;侯凤萍;茹嘉喜 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-12-07T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-05-24T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201811491851.5 |
公开号: |
CN109799341A |
代理机构: |
兰州振华专利代理有限责任公司 |
代理人: |
张晋 |
分类号: |
G01N33/569(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
730046 甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号 |
主权项: |
1.一种南非2型口蹄疫病毒抗体竞争ELISA检测试剂盒,其特征在于检测试剂盒内包括有:包被南非2型口蹄疫病毒样颗粒的酶标板,HRP标记的兔抗、含有吐温和磷酸盐缓冲液的样品稀释液和洗涤液、TMB底物、阳性对照血清、阴性对照血清、以及浓硫酸与水混合的终止液。 2.权利要求1所述的南非2型口蹄疫病毒抗体竞争ELISA检测试剂盒制备方法,其特征在于HRP直接标记在跟被检抗体同时作用的竞争性抗体上,其制备过程包括:用南非2型口蹄疫病毒样颗粒免疫兔,免疫结束后,从兔心脏采血,分离血清并用Protein A亲和层析法分离纯化得到IgG,采用过碘酸钠方法将HRP标记到IgG上。 3.根据权利要求2所述的南非2型口蹄疫病毒抗体竞争ELISA检测试剂盒制备方法,其特征在于试剂盒内的酶标板包被的南非2型口蹄疫病毒样颗粒是由南非2型口蹄疫病毒的结构蛋白VP0、VP1和VP3组装而成,VP0、VP1和VP3的序列分别为SEQ ID No.1 、SEQ ID No.2和 SEQ ID No.3。 4.根据权利要求2或3所述的南非2型口蹄疫病毒抗体竞争ELISA检测试剂盒制备方法,其特征在于其中的酶标板制备是用0.05% pH=9.6的碳酸盐包被缓冲液将南非2型FMDVVLPs稀释为0.4 µɡ/mL,以每孔100 µL的量加入酶标板,4℃包被过夜,洗涤液洗板3次;加入以酶标板稳定剂配制的含1%BSA封闭液,每孔120 µL,37℃恒温箱封闭30 min,洗板3次,干燥,真空包装。 |
所属类别: |
发明专利 |