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原文传递测定水稳碎石中火山灰质外加剂火山灰反应程度及最佳掺量的方法

专利名称：	测定水稳碎石中火山灰质外加剂火山灰反应程度及最佳掺量的方法
摘要：	本发明涉及工程检测技术领域，特别是涉及测定水稳碎石中火山灰质外加剂火山灰反应程度及最佳掺量的方法；该方法是现有EDTA滴定法的改进，用于测定水稳碎石中火山灰质外加剂的火山灰反应程度，可通过一种滴定试验测定多种火山灰质外加剂的反应程度，在同一反应时间规定下，直接比较不同火山灰质外加剂种类及不同计量在水泥稳定碎石中起到的作用大小，并能得出火山灰质外加剂的最佳掺量。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	吉林;22
申请人：	吉林大学
发明人：	梁春雨;王莹;张利东;靳卫东;郭有蒙;王英涵;马俊琛
专利状态：	有效
申请日期：	2019-01-30T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-28T00:00:00+0800
申请号：	CN201910088647.7
公开号：	CN109813837A
代理机构：	长春吉大专利代理有限责任公司
代理人：	郭佳宁
分类号：	G01N31/16(2006.01);G;G01;G01N;G01N31
申请人地址：	130012 吉林省长春市前进大街2699号
主权项：	1.测定水稳碎石中火山灰质外加剂火山灰反应程度及最佳掺量的方法，其特征在于包括如下步骤：步骤一，备料：按照级配配备出水稳碎石集料，按照制件标准，加入水，均匀拌和，放置4-24h进行闷料，闷料后加入火山灰质外加剂和水泥组成的结合料，均匀拌和，拌合后不经制件，放进水稳碎石标准养护室养生，养生后用手揉捏，直至不存在大于级配中最大粒径的颗粒，此为备好的水稳碎石待测试样；步骤二，EDTA-2Na标准溶液的配置：使用40℃-50℃的蒸馏水溶解37.23g分析纯EDTA-2Na固体，待溶液冷却至室温后转移至1000ml容量瓶内，加水至刻度线进行定容；步骤三，将步骤一中备好的水稳碎石待测试样放在容器中，用质量分数为10％的氯化铵溶液浸没后搅拌5min，待搅拌后静置，取澄清液；将质量分数为1.8％的氢氧化钠和三乙醇胺混合溶液放入澄清液中，摇匀后测其PH值，若PH值范围为12.5-13之间，则得到可用待测液，若PH值范围不在12.5-13之间，该溶液作废，从步骤一开始重新进行试验，直至待测液PH值范围为12.5-13之间；步骤四，向待测液中加入0.2g钙红指示剂，摇匀，用EDTA-2Na标准溶液进行滴定，直到待测液从玫瑰红色变为深蓝色时滴定结束，记录消耗EDTA-2Na标准溶液的体积；步骤五，进行两组平行试验，取两组平行试验消耗EDTA-2Na标准溶液的体积的平均值，记为ΔV；步骤六，判断最佳火山灰质外加剂掺量时：将同种火山灰质外加剂按照不同掺量分别进行步骤一到步骤五的试验，其中步骤一中水稳碎石集料的级配相同，步骤三中从搅拌结束至取澄清液的静置时间相同；所得滴定结果即EDTA-2Na标准溶液的消耗量ΔV会随火山灰质外加剂添加掺量的增加先升后降再升，在第一个峰值处所对应的火山灰质外加剂掺量，即为火山灰质外加剂的最佳掺量；判断不同火山灰质外加剂的火山灰反应程度时：将不同种类的火山灰质外加剂按照相同掺量分别进行步骤一到步骤五的试验，其中步骤一中水稳碎石集料的级配相同，步骤三中从搅拌结束至取澄清液的静置时间相同，EDTA-2Na标准溶液的消耗量越大，则说明火山灰反应程度越大。 2.根据权利要求1所述的测定水稳碎石中火山灰质外加剂火山灰反应程度及最佳掺量的方法，其特征在于所述的火山灰质外加剂掺量是指火山灰质外加剂在步骤一所述火山灰质外加剂和水泥组成的结合料中所占的质量百分比。 3.根据权利要求1所述的测定水稳碎石中火山灰质外加剂火山灰反应程度及最佳掺量的方法，其特征在于所述的步骤一中水稳碎石标准养护室的养护条件为：温度20℃±2℃，且相对湿度95％以上。 4.根据权利要求1所述的测定水稳碎石中火山灰质外加剂火山灰反应程度及最佳掺量的方法，其特征在于所述的步骤一中火山灰质外加剂为可以发生火山灰反应的外加剂，包括：火山灰、凝灰岩、浮石、沸石、硅藻土/石、粉煤灰、煤渣、硅质渣、烧粘土、烧页岩、煤矸石、粘土砖。 5.根据权利要求1所述的测定水稳碎石中火山灰质外加剂火山灰反应程度及最佳掺量的方法，其特征在于所述步骤三中质量分数为10％的氯化铵溶液配置方法：在10L聚乙烯桶中加入500g分析纯NH4Cl，再加4500ml蒸馏水震荡，使溶解完全；质量分数为1.8％的氢氧化钠和三乙醇胺混合溶液配置方法：先使用500ml的蒸馏水溶解18g分析纯NaOH固体，待溶液冷却至室温后定容至1000ml，再加入2ml分析纯三乙醇胺，搅拌均匀。 6.根据权利要求1所述的测定水稳碎石中火山灰质外加剂火山灰反应程度及最佳掺量的方法，其特征在于所述步骤四中钙红指示剂配置方法：将20g硫酸钾放在105℃烘箱中烘干1h，烘干后加入0.2g钙试剂羧酸钠，转移至研钵中，研成粉末，当研磨至粉末为均匀的紫色时，放入干燥的棕色广口瓶中，避光保存。
所属类别：	发明专利