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原文传递一种J亚群禽白血病病毒抗体快速检测试纸条、制备方法及其应用

专利名称：	一种J亚群禽白血病病毒抗体快速检测试纸条、制备方法及其应用
摘要：	本发明涉及一种J亚群禽白血病病毒抗体快速检测试纸条、制备方法及其应用，利用ALV‑J囊膜蛋白gp85特异性表位作为抗原来检测血清中ALV‑J特异性抗体。将特异性多肽表位作为抗原喷绘于NC膜，制作试纸条的检测线，选择小鼠抗鸡IgG单抗作为金标抗体，将制备的胶体金‑抗体偶联复合物，喷涂于试纸条的金标垫上。该试纸条可以检测出人工感染ALV‑J病毒鸡血清中的抗体。该试纸条可用于评价鸡群是否存在ALV‑J感染。试纸条制备简便，成本低廉，应用广泛，经济效益高。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	扬州大学
发明人：	秦爱建;沈习;赵巍;钱琨;邵红霞;叶建强
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-22T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-07T00:00:00+0800
申请号：	CN201910220035.9
公开号：	CN109856399A
代理机构：	南京纵横知识产权代理有限公司
代理人：	薛海霞;董建林
分类号：	G01N33/569(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	225009 江苏省扬州市大学南路88号
主权项：	1.一种J亚群禽白血病病毒抗体快速检测试纸条，其特征在于，特异性表位合成多肽作为抗原喷绘于NC膜，作为试纸条的检测线，用于检测血清中ALV-J特异性抗体；小鼠抗鸡cIgG-5B3单抗作为金标抗体，将胶体金- cIgG-5B3单抗偶联复合物，喷涂于试纸条的金标垫上；所述的特异性表位合成多肽为SEQ ID No.1所示；所述的小鼠抗鸡cIgG-5B3单抗由杂交瘤细胞株cIgG-5B3分泌得到，杂交瘤细胞株cIgG-5B3保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国.武汉.武汉大学，保藏时间2019.1.27，保藏编号：CCTCC NO:C201925。 2.根据权利要求1所述的一种J亚群禽白血病病毒抗体快速检测试纸条，其特征在于，特异性表位合成多肽与载体蛋白偶联，其偶联产物作为检测线，SEQ ID No.1序列为KLH-CQALVTTLPWDPQELDILGSQDGNFNGTGGAEAELRDFIAKWKSDDLLIPR。 3.根据权利要求2所述的一种J亚群禽白血病病毒抗体快速检测试纸条，其特征在于，载体蛋白可以是血蓝蛋白、BSA、OVA。 4.根据权利要求1所述的一种J亚群禽白血病病毒抗体快速检测试纸条，其特征在于，所述的特异性表位合成多肽具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，或者具有该氨基酸序列经过一个或者多个氨基酸的取代、缺失或添加而形成的氨基酸序列。 5.根据权利要求1所述的一种J亚群禽白血病病毒抗体快速检测试纸条，其特征在于，所述的特异性表位合成多肽具有能特异性与ALV-J的血清反应的反应原性。 6.权利要求1-5任意一项所述的J亚群禽白血病病毒抗体快速检测试纸条的制备方法。 7.ALV-J特异性表位合成多肽抗原，其特征在于，其氨基酸序列为CQALVTTLPWDPQELDILGSQDGNFNGTGGAEAELRDFIAKWKSDDLLIPR。 8.根据权利要求7所述的ALV-J特异性表位合成多肽抗原，其特征在于，所述的多肽抗原为ALV-J特异性的序列，与其它病毒的抗体不反应。 9.一种特异性检测ALV-J抗体的试纸条或检测试剂盒，其特征在于，特异性表位合成多肽作为抗原喷绘于NC膜，制作试纸条的检测线；小鼠抗鸡IgG单抗cIgG-5B3单抗作为金标抗体，喷涂于试纸条的金标垫上；抗小鼠IgG多克隆抗体喷涂在质控线。 10.一种杂交瘤细胞株cIgG-5B3，其特征在于，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国.武汉.武汉大学，保藏时间2019.1.27，保藏编号：CCTCC NO:C201925，分类命名：杂交瘤细胞株cIgG-5B3。
所属类别：	发明专利