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原文传递多巴胺浓度的检测方法

专利名称：	多巴胺浓度的检测方法
摘要：	本发明公开了多巴胺浓度的检测方法，包括：制备氨基化还原氧化石墨烯和Pt‑Au双金属修饰玻碳电极；配制不同浓度的多巴胺的PBS缓冲溶液；将制备好的氨基化还原氧化石墨烯和Pt‑Au双金属修饰玻碳电极作为工作电极组成三电极体系，利用差分脉冲伏安法对多巴胺的PBS缓冲溶液进行检测，获得不同浓度的多巴胺的PBS缓冲溶液对应的差分脉冲伏安曲线，并建立多巴胺浓度与电流强度的关系方程式；测定待测缓冲溶液的差分脉冲伏安曲线及对应的电流强度，根据多巴胺浓度与电流强度的关系方程式，推导出待测缓冲溶液中的多巴胺浓度。本发明具有操作简单，灵敏度高、检测限低等优点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广西;45
申请人：	广西师范学院
发明人：	肖琦;黄珊;李家文;金晓宇
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-07T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-07T00:00:00+0800
申请号：	CN201910172099.6
公开号：	CN109856206A
代理机构：	北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	靳浩
分类号：	G01N27/30(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	530001 广西壮族自治区南宁市西乡塘区明秀东路175号
主权项：	1.多巴胺浓度的检测方法，其特征在于，包括：步骤一、制备氨基化还原氧化石墨烯和Pt-Au双金属修饰玻碳电极；步骤二、配制不同浓度的多巴胺的PBS缓冲溶液；步骤三、将制备好的氨基化还原氧化石墨烯和Pt-Au双金属修饰玻碳电极作为工作电极组成三电极体系，将所述三电极体系依次放入上述多巴胺的PBS缓冲溶液中，利用差分脉冲伏安法对多巴胺的PBS缓冲溶液进行检测，获得不同浓度的多巴胺的PBS缓冲溶液对应的差分脉冲伏安曲线，并建立多巴胺浓度与电流强度的关系方程式；步骤四、将待测未知浓度的多巴胺加入至PBS缓冲溶液中，制得待测缓冲溶液，采用步骤三的方法获得待测缓冲溶液的差分脉冲伏安曲线及对应的电流强度，根据所述多巴胺浓度与电流强度的关系方程式，即可推导出待测缓冲溶液中的多巴胺浓度。 2.如权利要求1所述的多巴胺浓度的检测方法，其特征在于，步骤一中所述氨基化还原氧化石墨烯和Pt-Au双金属修饰玻碳电极的制备方法为：步骤a、依次用0.5μm，0.3μm和0.05μm的α-A12O3粉末将玻碳电极表面打磨成镜面，用超纯水将玻碳电极表面冲洗干净，接着将玻碳电极依次置于超纯水和乙醇中超声10min，超声完成后的玻碳电极用超纯水清洗，再置于室温下晾干，得预处理玻碳电极；步骤b、取1ml浓度为0.5mg/ml的氨基化还原氧化石墨烯超声处理5min，用移液枪移取5μL已经超声处理过的氨基化还原氧化石墨烯，将其滴加在所述预处理玻碳电极的表面，然后置于红外线快速干燥箱中干燥20分钟后取出，冷却至室温，得氨基化还原氧化石墨烯修饰玻碳电极；步骤c、将所述氨基化还原氧化石墨烯修饰玻碳电极浸没于2mM H2PtCl6、2mM H2AuCl4和0.1M H2SO4的混合液中，在-0.2V电位下，采用恒电位电沉积法沉积350s，取出，用超纯水冲洗后置于室温晾干，即得所述氨基化还原氧化石墨烯和Pt-Au双金属修饰玻碳电极。 3.如权利要求1所述的多巴胺浓度的检测方法，其特征在于，步骤二中所述不同浓度的多巴胺的PBS缓冲溶液中多巴胺的浓度依次为0mol/L、5×10-7mol/L、1×10-6mol/L、3×10-6mol/L、5×10-6mol/L、1×10-5mol/L、2×10-5mol/L。 4.如权利要求1所述的多巴胺浓度的检测方法，其特征在于，步骤二中选用的PBS缓冲溶液的浓度均为0.01mol/L，pH值为6.0。 5.如权利要求2所述的多巴胺浓度的检测方法，其特征在于，步骤b中，采用氨基化还原氧化石墨烯修饰预处理玻碳电极之前还包括，用移液枪向所述预处理玻碳电极表面滴加5μL的铈/二氧化硅分散液，然后置于红外线快速干燥箱中干燥20分钟后取出，冷却至室温，所述铈/二氧化硅分散液的制备方法为：将0.5gCe(NO3)3·6H2O溶于100ml去离子水中，再加入25g纳米二氧化硅，充分搅拌后，静置24h，然后转入真空干燥箱内，于100℃下干燥14h，再转入马弗炉中，以升温速率15℃/min升温至300℃，保温10min，再以升温速率5℃/min升温至500℃，保温2h，冷却后，取出，溶于50ml去离子水中，超声处理10min，即得。 6.如权利要求5所述的多巴胺浓度的检测方法，其特征在于，还包括，在步骤c之后，将所述氨基化还原氧化石墨烯和Pt-Au双金属修饰玻碳电极放入磁化器中进行磁化处理，具体为：先将所述氨基化还原氧化石墨烯和Pt-Au双金属修饰玻碳电极于10T的磁场强度下处理10min，再于14T的磁场强度下处理15min，最后于20T的磁场强度下处理15min。
所属类别：	发明专利