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原文传递检测溶液中过氧化氢浓度的方法

专利名称：	检测溶液中过氧化氢浓度的方法
摘要：	本发明公开了检测溶液中过氧化氢浓度的方法，包括：制备氨基化还原氧化石墨烯和Pt金属修饰电极；配制不同浓度的过氧化氢标准溶液；以氨基化还原氧化石墨烯和Pt金属修饰电极为工作电极，采用计时电流法依次对每份过氧化氢标准溶液进行检测，得到计时电流图，记录每份过氧化氢标准溶液的浓度及其对应的电流强度，并进行回归分析，得到过氧化氢浓度与电流强度的关系方程式；获取待测缓冲溶液对应的电流强度，根据过氧化氢浓度与电流强度的关系方程式，推导出待测缓冲溶液中的过氧化氢的浓度。本发明具有操作简单，灵敏度高、检测限低等优点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广西;45
申请人：	广西师范学院
发明人：	肖琦;黄珊;李家文;金晓宇
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-07T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-07T00:00:00+0800
申请号：	CN201910172771.1
公开号：	CN109856208A
代理机构：	北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	靳浩
分类号：	G01N27/30(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	530001 广西壮族自治区南宁市西乡塘区明秀东路175号
主权项：	1.检测溶液中过氧化氢浓度的方法，其特征在于，包括：步骤一、制备氨基化还原氧化石墨烯和Pt金属修饰电极；步骤二、用PBS缓冲溶液配制不同浓度的过氧化氢标准溶液；步骤三、以步骤一制备的所述氨基化还原氧化石墨烯和Pt金属修饰电极为工作电极，搭建三电极体系，采用计时电流法依次对步骤二中制备的每份过氧化氢标准溶液进行检测，得到计时电流图，记录每份过氧化氢标准溶液的浓度及其对应的电流强度，并进行回归分析，得到过氧化氢浓度与电流强度的关系方程式；步骤四、将待测未知浓度的过氧化氢加入PBS缓冲溶液中，制得待测缓冲溶液，采用计时电流法对所述待测缓冲溶液进行检测，获得所述待测缓冲溶液的计时电流图及对应的电流强度，根据步骤三中得到的过氧化氢浓度与电流强度的关系方程式，即可推导出所述待测缓冲溶液中过氧化氢的浓度。 2.如权利要求1所述的检测溶液中过氧化氢浓度的方法，其特征在于，步骤二中，PBS缓冲溶液的pH为7.4，浓度为0.02mol/L，过氧化氢的浓度依次为1×10-4mol/L、2×10-4mol/L、5×10-4mol/L、1×10-3mol/L、5×10-3mol/L。 3.如权利要求1所述的检测溶液中过氧化氢浓度的方法，其特征在于，步骤一中，所述氨基化还原氧化石墨烯和Pt金属修饰电极的制备方法为：步骤a、依次用0.5μm，0.3μm和0.05μm的α-A12O3粉末将玻碳电极表面打磨成镜面，用超纯水将玻碳电极表面冲洗干净，接着置于超纯水和乙醇中超声10min，超声完成后用超纯水清洗，置于室温下晾干，得预处理玻碳电极；步骤b、用移液枪移取5μL氨基化还原氧化石墨烯，滴在所述预处理玻碳电极的表面，置于红外线快速干燥箱中干燥20分钟后取出，冷却至室温，得氨基化还原氧化石墨烯修饰玻碳电极；步骤c、将所述氨基化还原氧化石墨烯修饰玻碳电极浸没于氯铂酸和硫酸混合液中，经恒电位电沉积法沉积后，取出，用超纯水冲洗，置于室温晾干，即得。 4.如权利要求3所述的检测溶液中过氧化氢浓度的方法，其特征在于，步骤b中，所述氨基化还原氧化石墨烯在用移液枪移取前用超声处理5min，所述氨基化还原氧化石墨烯的浓度为0.5mg/mL。 5.如权利要求3所述的检测溶液中过氧化氢浓度的方法，其特征在于，步骤c中，所述氯铂酸和硫酸混合液中氯铂酸的浓度为2mM，硫酸的浓度为0.1M。 6.如权利要求3所述的检测溶液中过氧化氢浓度的方法，其特征在于，步骤c中，恒电位电沉积法的沉积电位为-0.2V，沉积时间为350s。 7.如权利要求3所述的检测溶液中过氧化氢浓度的方法，其特征在于，步骤b中，所述预处理玻碳电极在用氨基化还原氧化石墨烯修饰之前还经过下述处理：用移液枪向所述预处理玻碳电极表面滴加5μL的铈/二氧化硅分散液，然后置于红外线快速干燥箱中干燥20分钟后取出，冷却至室温，所述铈/二氧化硅分散液的制备方法为：将0.5gCe(NO3)3·6H2O溶于100ml去离子水中，再加入25g纳米二氧化硅，充分搅拌后，静置24h，然后转入真空干燥箱内，于100℃下干燥14h，再转入马弗炉中，以升温速率15℃/min升温至300℃，保温10min，再以升温速率5℃/min升温至500℃，保温2h，冷却后，取出，溶于50ml去离子水中，超声处理10min，即得。
所属类别：	发明专利