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原文传递过氧化氢浓度的检测方法

专利名称：	过氧化氢浓度的检测方法
摘要：	本发明公开了过氧化氢浓度的检测方法，包括：步骤一、配制碳量子点溶液、辣根过氧化物酶溶液、邻苯二胺溶液和不同浓度的过氧化氢标准溶液；步骤二、分别向过氧化氢标准溶液中依次添加辣根过氧化物酶溶液、邻苯二胺溶液和碳量子点溶液，混合反应后，得标准待测样品系；步骤三、检测标准待测样品系在442nm和573nm处的荧光强度，并建立荧光强度I573/I442与过氧化氢浓度之间的线性关系式；步骤四、配制过氧化氢待测溶液，将其按照步骤二的方法混合反应后，检测反应物在442nm和573nm处的荧光强度，根据线性关系式，计算过氧化氢待测溶液中的过氧化氢浓度。本发明具有操作简单、检测快速且灵敏度高等优点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广西;45
申请人：	南宁师范大学
发明人：	黄珊;肖琦;姚建东;刘义
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-09T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-23T00:00:00+0800
申请号：	CN201910384908.X
公开号：	CN110044861A
代理机构：	北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	靳浩
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	530023 广西壮族自治区南宁市西乡塘区明秀东路175号
主权项：	1.过氧化氢浓度的检测方法，其特征在于，包括：步骤一、配制碳量子点溶液、辣根过氧化物酶溶液、邻苯二胺溶液和不同浓度的过氧化氢标准溶液；步骤二、分别向相同体积不同浓度的过氧化氢标准溶液中依次添加等体积的辣根过氧化物酶溶液、邻苯二胺溶液和碳量子点溶液，混合反应后，得标准待测样品系；步骤三、检测所述标准待测样品系在442nm和573nm处的荧光强度，并建立荧光强度I573/I442与过氧化氢浓度之间的线性关系式；步骤四、配制与步骤二中的过氧化氢标准溶液的体积相同浓度未知的过氧化氢待测溶液，将其按照步骤二的方法混合反应后，检测反应物在442nm和573nm处的荧光强度，根据荧光强度I573/I442与过氧化氢浓度之间的线性关系式，计算出过氧化氢待测溶液中的过氧化氢浓度。 2.如权利要求1所述的过氧化氢浓度的检测方法，其特征在于，步骤一中，配制碳量子点溶液、辣根过氧化物酶溶液、邻苯二胺溶液和不同浓度的过氧化氢标准溶液时，采用的溶剂均为Tris-HCl缓冲溶液，其pH为7.4，浓度为0.05mol/L。 3.如权利要求2所述的过氧化氢浓度的检测方法，其特征在于，步骤一中，不同浓度的过氧化氢标准溶液的配制方法为：先用纯过氧化氢配制浓度为10mol/L的过氧化氢原液，将所述原液用所述Tris-HCl缓冲溶液进行梯度稀释，即得，所述不同浓度的过氧化氢标准溶液的浓度依次为0mol/L、7.5×10-5mol/L、1.5×10-4mol/L、2.25×10-4mol/L、3×10-4mol/L。 4.如权利要求2所述的过氧化氢浓度的检测方法，其特征在于，步骤一中，碳量子点溶液的浓度为5.3×10-6g/mL，辣根过氧化物酶溶液的浓度为1×10-5g/mL，邻苯二胺溶液的浓度为3×10-2mol/L。 5.如权利要求1所述的过氧化氢浓度的检测方法，其特征在于，步骤一中，碳量子点的制备方法为：将2重量份的胰酶溶于10重量份的超纯水中，分散后，将其放入反应釜中，于180℃下反应10h后，取出，冷冻干燥，即得。 6.如权利要求1所述的过氧化氢浓度的检测方法，其特征在于，步骤二中具体为：先分别向相同体积不同浓度的过氧化氢标准溶液中添加等体积的辣根过氧化物酶溶液和邻苯二胺溶液，于37℃下混合反应30min后，再分别加入等体积的碳量子点溶液，并用微量进样器进行搅拌，常温下混合反应1min。 7.如权利要求1所述的过氧化氢浓度的检测方法，其特征在于，步骤三中，荧光检测的条件为：激发波长为380nm，激发和发射狭缝均为5nm。 8.如权利要求5所述的过氧化氢浓度的检测方法，其特征在于，碳量子点制备时，将胰酶溶于超纯水中，分散后，先将其放入磁化器中，于12T的磁场强度下磁化处理15min，然后置于37℃下保温30min，再将其放入超高压反应罐中，于240MPa下超高压处理5min，最后再将其放入反应釜中，于180℃下反应10h后，取出，冷冻干燥。
所属类别：	发明专利