详情

原文传递基于ZGC和MnO2纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测

专利名称：	基于ZGC和MnO2纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测
摘要：	本发明公开了一种操作简便、环境友好且信噪比高，灵敏度高的荧光传感器并成功应用于现场检测。该传感器成功将长余辉纳米粒子应用到荧光传感器上，利用负载在长余辉纳米粒子上的MnO2与谷胱甘肽的反应引发荧光信号的变化，实现对谷胱甘肽的超灵敏检测。该传感器的构建过程如下：水热法合成ZGC长余辉纳米材料；ZGC荧光性能的检测；在ZGC表面负载MnO2纳米片；ZGC‑MnO2荧光性能的检测；ZGC‑MnO2对样品中谷胱甘肽的检测；ZGC‑MnO2对食品中谷胱甘肽的检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	山东;37
申请人：	济南大学
发明人：	颜梅;李绍鹏;张晶;李增军;王平;秦成坤;于京华
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-20T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-14T00:00:00+0800
申请号：	CN201910214367.6
公开号：	CN109884017A
代理机构：	济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业)
代理人：	李茜
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	250022 山东省济南市市中区南辛庄西路336号
主权项：	1.基于ZGC和MnO2纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，其特征是包含以下步骤：（1）水热法合成ZGC长余辉纳米材料；（2）ZGC荧光性能的检测；（3）在ZGC表面负载MnO2纳米片；（4）ZGC-MnO2荧光性能的检测；（5）ZGC-MnO2对样品中谷胱甘肽的检测（6）ZGC-MnO2对食品中谷胱甘肽的检测。 2.根据权利要求1所述的基于ZGC和MnO2纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，步骤（1）中所述的水热法合成ZGC长余辉纳米材料，其特征为：分别量取2 mM Zn(NO3)2·6H2O、2mM Ga(NO3)3·H2O和0.04 mM Cr(NO3)3·9H2O在1000 rpm的搅拌下，加入到15mL去离子水中，持续搅拌并加入28%的氢氧化铵溶液调整pH到9-9.5；将上述混合物在25 ℃下搅拌30min后转移到25 mL PPL内衬的高压反应釜中并在220 ℃下反应10 h，待反应完成后使反应釜自然冷却至室温；随后，离心收集获得的白色产物并将其分散在盐酸溶液中以除去杂质；最后，依次用过量的异丙醇和水离心洗涤ZGC纳米颗粒各三次并在低温干燥箱中干燥。 3.根据权利要求1所述的基于ZGC和MnO2纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，步骤（2）中所述的ZGC荧光性能的检测，其特征为：在紫外灯下预处理ZGC，光照激活5分钟，分别取0 mM，0.05 mM，0.1 mM，0.15 mM，0.2mM，0.25 mM，0.3 mM，0.35 mM，0.4 mM的ZGC分散在2mL水溶液中，随后将上述溶液转入荧光皿中并在0 nm的激发波长下检测样品的荧光强度。 4.根据权利要求1所述的基于ZGC和MnO2纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，步骤（3）中所述的在ZGC表面负载MnO2纳米片，其特征为：量取100μL 100mM ZGC纳米颗粒的储备水溶液加入到0.1 M，pH=6.0含有250μL 2-(N-吗啉)乙磺酸（MES）缓冲液中；量取10 mM的KMnO4加入上述溶液中，将上述混合物超声处理30 min直至形成棕色胶体；离心收集负载有MnO2的ZGC纳米颗粒，用去离子水洗涤三次以除去过量的钾离子和锰离子并将其分散在1mL的去离子水中。 5.根据权利要求1所述的基于ZGC和MnO2纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，步骤（4）中所述的ZGC-MnO2荧光性能的检测，其特征为：将已制备的ZGC-MnO2在紫外灯下预处理，光照激活5分钟；分别取0 mM，0.05 mM，0.1 mM，0.15 mM，0.2mM，0.25 mM，0.3 mM，0.35 mM，0.4 mM的ZGC-MnO2分散在2 mL水溶液中，随后将溶液转入荧光皿中在0 nm的激发波长下检测样品的荧光强度。 6.根据权利要求1所述的基于ZGC和MnO2纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，步骤（5）中所述的ZGC-MnO2对样品中谷胱甘肽的检测，其特征为：取0.3 mM的ZGC-MnO2，在紫外灯下光照激活5分钟后将其分散在50 μL的去离子水中，量取10 μL上述溶液并与2 mL的谷胱甘肽样品溶液充分混合，随后将上述混合溶液转入荧光皿中在0 nm的激发波长下检测荧光信号强度，根据荧光强度数据计算获知谷胱甘肽的浓度。 7.根据权利要求1所述的基于ZGC和MnO2纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，步骤（6）中所述的ZGC-MnO2对食品中谷胱甘肽的检测，其特征为：用超纯水冲洗番茄、紫葡萄、菠菜、黄瓜等样品，使其在空气中自然风干，精确称重并在榨汁机中搅拌均匀；用冷冻离心机将混合物在4500 rpm下离心10 min后用0.45μm的滤膜过滤上清液，并用去离子水稀释至适当浓度；将上述番茄、紫葡萄、菠菜、黄瓜的汁液分别稀释10倍、10倍、1倍和1倍并保存在4℃冰箱中待用；取0.3 mM的ZGC-MnO2，在紫外灯下光照激活5分钟后将其分散在50 μL的去离子水中，量取四份10 μL上述溶液并与2 mL的番茄、紫葡萄、菠菜、黄瓜等食品溶液充分混合，随后将上述混合溶液转入荧光皿中在0 nm的激发波长下检测荧光信号强度，根据荧光强度数据计算获知食品中谷胱甘肽的浓度并按公式Recovery = (Cmeasured— Cinitial) /Cadded计算回收率。
所属类别：	发明专利