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原文传递一种组织病理学的组织样本的处理方法

专利名称：	一种组织病理学的组织样本的处理方法
摘要：	本发明公开了一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：该处理方法包括以下步骤：对离体的组织样本依次进行固定、冲洗、脱水、透明、浸蜡包埋、切片、染色以及封片，所述染色过程中采用的染色液为苏木素伊红染色液，将染色液样本处理类产品的有效成分溶解于溶剂中，轻轻搅动使其完全溶解，待溶液恢复至室温后，过滤去除沉渣，加入适量的优质石墨烯即可使用，密闭保存；本发明利用石墨烯具有吸附和高比表面特性，携带样本处理所需的有效成分迅速进入临床和科研领域的各种样本的内部，加速组织样本染色过程，解决了传统样本处理操作时间过长以及由此使样本不够新鲜进而导致结果可靠性差的问题。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	福建;35
申请人：	漳州卫生职业学院
发明人：	陈桐君;罗宝英;滕少康;胡少平
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-01T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-18T00:00:00+0800
申请号：	CN201910257628.2
公开号：	CN109900537A
代理机构：	北京权智天下知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	王新爱
分类号：	G01N1/30(2006.01);G;G01;G01N;G01N1
申请人地址：	363000 福建省漳州市芗城区西洋坪路12号
主权项：	1.一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：该处理方法包括以下步骤：对离体的组织样本依次进行固定、冲洗、脱水、透明、浸蜡包埋、切片、染色以及封片，所述染色过程中采用的染色液为苏木素伊红染色液，将染色液样本处理类产品的有效成分溶解于溶剂中，轻轻搅动使其完全溶解，待溶液恢复至室温后，过滤去除沉渣，加入适量的优质石墨烯即可使用，密闭保存。 2.根据权利要求1所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述苏木素染色液配制过程如下：分别将1份苏木色精溶解于9份无水乙醇，15份硫酸铝钾溶解于加热的200份的蒸馏水，轻轻搅动使其完全溶解，待溶液恢复至室温后，与苏木素无水乙醇溶液充分混合，再加入氧化剂0.5份，最后加入1份丙三醇和0.5份保护剂，即为苏木素染液半成品，苏木素染液半成品密闭自然氧化一周，过滤去除沉渣，加入2份石墨烯即可使用；所述伊红染色液配制过程如下：将1g伊红Y二钠盐溶解于100ml蒸馏水，加入防腐剂，过滤去除沉渣，加入1g石墨烯即可使用。 3.根据权利要求2所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述染色步骤为：采用脱蜡液对石蜡组织切片浸泡脱蜡10min，得到脱蜡切片；依次用复水液A、复水液B、复水液C、复水液D、复水液E浸泡处理，然后用复水液F冲洗处理3min，得到复水切片；依次用所述苏木素染色液浸泡复水切片3-5min，水冲洗15-20s，盐酸-乙醇溶液冲洗1-2s，水冲洗2-3s，饱和碳酸锂溶液冲洗15-20s，水冲洗直至切片变色，所述伊红染色液浸泡3-5min，水冲洗2-3s，复水液D冲洗5-10s、复水液C冲洗5-10s、复水液B冲洗5-10s，无水乙醇脱水，二甲苯透明，得到透明切片。 4.根据权利要求3所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述脱蜡液由以下重量份的组分混合后制成：D-柠檬烯50份、甲基环己烷38份。 5.根据权利要求3所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述复水液A由二甲苯和无水乙醇按照1:1的体积比例混合而成，复水液A浸泡时间为5min；复水液B、复水液C、复水液D、复水液E依次是体积分数95％乙醇、70％乙醇、45％乙醇、30％乙醇，且复水液B、复水液C、复水液D、复水液E的溶剂均为0.01mol/L的柠檬酸钠溶液；复水液B-复水液E的浸泡时间均为3min；复水液F是ddH2O。 6.根据权利要求3所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述盐酸-乙醇溶液由0.5mL盐酸和100mL75％酒精混合而成。 7.根据权利要求1所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述固定步骤为将样本放入4％多聚甲醛固定液中固定，固定1-2周。 8.根据权利要求7所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述4％多聚甲醛固定液配制过程如下：将2g多聚甲醛、2g磷酸盐溶解于100ml蒸馏水，可加热60℃并加入2滴氢氧化钠促溶，调节pH值至7.4,过滤去除沉渣，加入2g石墨烯即可使用。
所属类别：	发明专利