专利名称: |
一种检测吡虫啉的试纸条、吡虫啉半抗原的制备方法及检测吡虫啉残留的方法 |
摘要: |
本发明公开了一种检测吡虫啉的试纸条,包括底板,底板的上设有样品吸收垫和吸水垫;底板上还设有结合物释放垫,结合物释放垫的一部分位于样品吸收垫与底板之间;被样品吸收垫覆盖,另一部分不被样品吸收垫覆盖且位于样品吸收垫与吸水垫之间;在结合物释放垫与吸水垫之间设有反应膜,反应膜上具有包被有吡虫啉半抗原‑载体蛋白偶联物的检测线和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线,结合物释放垫上设有吡虫啉单克隆抗体‑胶体金标记物。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
四川;51 |
申请人: |
成都市房屋安全事务中心((成都市白蚁防治研究中心)) |
发明人: |
张亮;吴小胜;崔海峰;赵正苗;徐鹏;熊先贵;贾慧娴;彭凯俊;王思忠;陈尚海;曾小虎;李宁 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-02-27T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-06-21T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910146931.5 |
公开号: |
CN109917126A |
代理机构: |
成都中汇天健专利代理有限公司 |
代理人: |
周成宝 |
分类号: |
G01N33/536(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
610000 四川省成都市青羊区人民中路一段28号 |
主权项: |
1.一种检测吡虫啉的试纸条,其特征在于,包括底板,底板的上设有样品吸收垫和吸水垫;底板上还设有结合物释放垫,结合物释放垫的一部分位于样品吸收垫与底板之间;被样品吸收垫覆盖,另一部分不被样品吸收垫覆盖且位于样品吸收垫与吸水垫之间;在结合物释放垫与吸水垫之间设有反应膜,反应膜上具有包被有吡虫啉半抗原-载体蛋白偶联物的检测线和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线,结合物释放垫上设有吡虫啉单克隆抗体-胶体金标记物。 2.根据权利要求1所述的一种检测吡虫啉的试纸条,其特征在于,所述吡虫啉半抗原-载体蛋白偶联物是由吡虫啉半抗原与载体蛋白偶联得到,所述载体蛋白为牛血清白蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白、甲状腺蛋白、人血清白蛋白中任意一种。 3.根据权利要求1所述的一种检测吡虫啉的试纸条,其特征在于,所述吡虫啉单克隆抗体是以吡虫啉半抗原-载体蛋白偶联物作为免疫原制备获得,是由吡虫啉单克隆抗体杂交瘤细胞株分泌获得。 4.根据权利要求1所述的一种检测吡虫啉的试纸条,其特征在于,检测线的制备包括以下过程: 步骤1,将吡虫啉半抗原与载体蛋白偶联,得到吡虫啉半抗原-载体蛋白偶联物; 步骤2,将吡虫啉半抗原-载体蛋白偶联物包被在反应膜上构成检测线。 5.根据权利要求1所述的一种检测吡虫啉的试纸条,其特征在于,质控线的制备包括以下过程: 步骤1,提取小鼠IgG免疫健康山羊,得到羊抗鼠抗抗体; 步骤2:将羊抗鼠抗抗体包被在反应膜上构成质控线。 6.根据权利要求1所述的一种检测吡虫啉的试纸条,其特征在于,制备上述吡虫啉单克隆抗体-胶体金标记物包括以下过程: 步骤1,制备吡虫啉单克隆抗体:用吡虫啉半抗原-载体蛋白偶联物免疫小鼠,将小鼠脾细胞和骨髓瘤细胞通过融合、筛选,得到吡虫啉单克隆杂交瘤细胞株; 步骤2,用柠檬酸三钠与氯金酸反应制备胶体金; 步骤3,将吡虫啉单克隆抗体加入胶体金中,得到吡虫啉单克隆抗体-胶体金标记物。 7.根据权利要求5所述的一种检测吡虫啉的试纸条,其特征在于,上述样品吸收垫用含0.5%牛血清白蛋白、pH为7.2、0.1mol/L磷酸盐缓冲液浸泡2h,37℃下烘干2h,牛血清白蛋白按体积分数计算。 8.一种吡虫啉半抗原的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 取6-氯-3-(氯甲基)吡啶-2-胺0.5g,加二甲基亚砜80ml溶解,加氢化钠0.27g,搅拌,加2-硝基亚氨基咪唑烷0.41g,油浴加热,90℃搅拌反应8h; 停止反应,冷却至室温,加蒸馏水100ml,加乙酸乙酯80ml×3,萃取三次。合并有机相,蒸干,上硅胶柱,二氯甲烷/甲醇(v/v,10/1)洗脱分离,得到氨基吡虫啉半抗原产物。 9.根据权利要求8所述的一种吡虫啉半抗原的制备方法,其特征在于,吡虫啉半抗原的分子结构式为: 10.一种检测吡虫啉残留的方法,其特征在于,包括以下步骤: S1:样本处理; S2:利用权利要求1~7任一项所述的检测吡虫啉的试纸条进行检测。 |
所属类别: |
发明专利 |