专利名称: |
一种检测MMP-14的电化学交流阻抗生物传感器及其制备方法 |
摘要: |
本发明提供一种检测MMP‑14的电化学交流阻抗生物传感器及其制备方法,将多肽抑制剂溶解于Tris‑HCl缓冲液中,得到MMP‑14特异性识别的探针溶液,其中,多肽抑制剂的氨基酸序列为:GYPKSALR‑(CH2)6‑Cys;将金电极浸入MMP‑14特异性识别的探针溶液中进行自组装修饰,然后用Tris‑HCl缓冲溶液冲洗,得到IVSC/GE电极;将MCH溶液滴加到IVSC/GE电极表面进行封闭,冲洗电极表面,得到检测MMP‑14的电化学交流阻抗生物传感器。本发明的电化学交流阻抗生物传感器特异性高。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
陕西;61 |
申请人: |
西北大学 |
发明人: |
马芬;陈玉;孙利娜 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-04-02T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-06-21T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910262432.2 |
公开号: |
CN109916985A |
代理机构: |
西安通大专利代理有限责任公司 |
代理人: |
徐文权 |
分类号: |
G01N27/327(2006.01);G;G01;G01N;G01N27 |
申请人地址: |
710069 陕西省西安市太白北路229号 |
主权项: |
1.一种检测MMP-14的电化学交流阻抗生物传感器的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 步骤1,配制MMP-14特异性识别的探针 将多肽抑制剂溶解于Tris-HCl缓冲液中,得到MMP-14特异性识别的探针溶液,其中,多肽抑制剂的氨基酸序列为:GYPKSALR-(CH2)6-Cys; 步骤2,电化学交流阻抗生物传感器的组装 步骤2.1,将金电极浸入MMP-14特异性识别的探针溶液中进行自组装修饰,然后用Tris-HCl缓冲溶液冲洗,得到IVSC/GE电极; 步骤2.2,将MCH溶液滴加到IVSC/GE电极表面进行封闭,封闭后用Tris-HCl缓冲溶液冲洗电极表面,即得到检测MMP-14的电化学交流阻抗生物传感器。 2.根据权利要求1所述的检测MMP-14的电化学交流阻抗生物传感器的制备方法,其特征在于,步骤1中,MMP-14特异性识别的探针溶液中多肽抑制剂的浓度为2-20μM。 3.根据权利要求1所述的检测MMP-14的电化学交流阻抗生物传感器的制备方法,其特征在于,步骤2.1中的金电极在浸入MMP-14特异性识别的探针溶液中之前,进行以下处理:将金电极抛光,清洗,以清洗后的金电极为工作电极,铂丝电极为对电极,Ag/AgCl为参比电极,组成三电极体系,在电化学溶液中进行循环伏安扫描至循环伏安图谱稳定。 4.根据权利要求3所述的检测MMP-14的电化学交流阻抗生物传感器的制备方法,其特征在于,扫描电位范围为-0.3V~+1.5V,扫描速率为0.1V.S-1。 5.根据权利要求3所述的检测MMP-14的电化学交流阻抗生物传感器的制备方法,其特征在于,金电极抛光具体是在抛光布上用三氧化二铝抛光。 6.根据权利要求3所述的检测MMP-14的电化学交流阻抗生物传感器的制备方法,其特征在于,清洗是分别在乙醇和去离子水中超声清洗2-5min。 7.根据权利要求1所述的检测MMP-14的电化学交流阻抗生物传感器的制备方法,其特征在于,步骤2.1中,自组装修饰的时间为10-15h。 8.根据权利要求1所述的检测MMP-14的电化学交流阻抗生物传感器的制备方法,其特征在于,步骤2.2中,MCH溶液的浓度为0.1-10mM。 9.根据权利要求1所述的检测MMP-14的电化学交流阻抗生物传感器的制备方法,其特征在于,步骤2.2中,封闭时间为30-60min。 10.采用权利要求1-9任一项所述的制备方法制备得到的检测MMP-14的电化学交流阻抗生物传感器。 |
所属类别: |
发明专利 |